Ситуациялық есеп Case 1 (C3)



Дата05.05.2020
өлшемі16,85 Kb.
#65770
Байланысты:
6ескп


Ситуациялық есеп

Case 1 (C3)

Алишер Д., 6 ай, бірінші жүктіліктен, жедел босану. Жүктіліктің екінші жартысының токсикозымен жүрді. Босану кезеңі ұзаққа созылған, сусыз кезең 14 сағат. Нәресте бірден жылады, Апгар шкаласы 6-7 балл, туылғандағы салмағы - 2900,0, ұзындығы - 50 см.; 2 айдан бастап жасанды тамақтандыруға ауыстырылды.

Жалпы караy: дене дамуы қалыпты, тамақтануы төмен, тері жамылғысы мен көзге көрінетін кілегей қабаттары таза, боз, кұрғак, тері асты шел май қабаты ішінде және кеудеcінде нашар дамыған, сандарында жұқарған, бетінде сақталған. Тін тургоры төмендеген, мандай,самай төмпектері айкын, үлкен еңбегі — 2x2 см, жиегі-тығыз. Кеуде қуысының төменгі апертурасы жайылған, шүйде аймағы тегістелген «қабырға таспиктары» пальпацияланады. Бұлшықет тонусы төмендеген, іштің көлемі ұлғайған, іштің тік бұлшыкеттерінің диастазасы анықталады. Бауыр қабырға доғасынан 2,5см пальпацияланады. Шығыңкы, талақ шеті пальпацияланады.

1.Ауру анамнезін талдаңыз, қандай жайыттарға көңіл беру керек және неге?

2.СЗ жалпы карау мәліметтерін талдаңыз; кандай жайыттарға көңіл бөлу керек және неге? Алғашкы диагноз коюға мумкіндік беретін синдромдарды танданыз және негізденіз.

3. Алғашкы диагноз койыныз.

4. Жоспарлы тексеруді ары қарай тағайындаңыз және емдеу қағидаларын атаңыз.

Ситуациялык есепке жауап

1. Ауру анамнезін талдаңыз қандай жайыттарға көңіл бөлу керек және неге?

1) Биологиялық анамнезінде: қауiп факторлары (жүктіліктің екінші жартысының токсикозы. Босану кезеңі ұзакка созылған, сусыз кезең 14 сағат ( 6 саг. көп) бала курсакішілік гипоксия жагдайында болды, соган байланысты Апар шкаласы 6-7 балл. Бул факторпар метаболизмнін бузылу каупін тудырады: фондык дистрофия, жетіспеушілік анемия Куні жетіп туган нәрестеде кауiп факторларының әсерін 6 айға дейін байкауга болады, сондыктан бұл жайттарды білу диагностикалық мәнге ие. 2) Туғандағы салмағы - 2900.0, ұзындығы - 50см.; 2 айынан бастап жасанды тамақтануға көшкен, сәйкеcінше дистрофия қаупі күшейді.

2. Алғашқы диагноз қоюға мүмкіндік беретін синдромдарды таңдаңыз және нeгіздеңіз.

Клиникалық тұрғыдан біз мыналарды ажыратамыз: 1) Трофикалык бузылыс синдромы: тері асты шел май қабатының жұқаруы, дене салмағының жетіспеуі, тіндер тургорының төмендеуі және полигиповитаминоз белгілері. 2) Ас қорыту жүйесінің бұзылысы синдромы тағамға толеранттылығының төмендеуі: 3) Остеоидты гиперплазия жане гипотония синдромы: тіндердің тургоры төмендеген, маңдай және самай төмпектері айқын байқалады, шүйде аймағы тегістелген үлкен еңбегі- 2х2 см, жиектері тығыз. Кеуде қуысының төменгі апертурасы жайылған, «қабырға таспиктары» пальпацияланады. Бұлшықет тонусы төмендеген, іш көлемі ұлғайған, іштің тік бұлшыкеттерінің диастазасы анықталады; 4) жеңіл гепатолиенальды синдром: бауыр қабырға доғасынан 2,5 см шығыңқы, талақтың шеті пальпацияланады.

3. Алғашқы диагноз қойыңыз:

Д-з: Гипотрофия типті дистрофия II дәреже., пре-, постнатальды, аралас этиологиялы, өршу кезеңі



Рахит II дәреже, өршу сатысы, жеделдеу ағымда. ТЖА?

Негіздеу: Рахит Гипотрофия типті дистрофия 1дәреже, пре-, постнатальды, этиологиясы аралас, өршу кезені (анамнез, МРК-58,., дистрофияның бастапқы дәрежесін анықтаy үшін объективті деректерді,. скринингтік әдісті қолданамыз:тері асты шел май қабаты ішінде және кеудесінде нашар дамыған сандарында жұқарған, бетінде сақталған). II, өршу сатысы, жеделдеу ағымды. ТЖА?

4. Жоспарлы тексеруді ары қарай тағайындаңыз және емдеу қағидаларын атаңыз. :

1) Өлшеулер жүргізіңіз, дистрофия және диеталық терапия дәрежесін тағамға шыдамдылық кезеңімен ажыратыңыз.

2) Клиникалық және биохимиялық қан анализі

Ескерту: егер тері асты шел май қабaты нашар дамыған кеудесінде (1дәреже,) және ішінде (2дәреже) және сандарында жұқарған (Здәреже), бетінде сақталған. «Биш май түйіндері» болмаса - 4дереже.

Биш май туйіндері -беттің екі жағындағы үстірт бұлшықеттері арасында орналасқан капсулалы май түзілімдері. Француз анатомисті және физиологы Мари Франсуа Ксавье Бичатка арналған.

Достарыңызбен бөлісу:




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет