Срс пренатальды диагностиканың инвазивті әдістері


СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ БИОПСИИ ХОРИОНА



бет3/4
Дата20.09.2024
өлшемі4 Mb.
#204753
1   2   3   4

СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ БИОПСИИ ХОРИОНА.

АМНИОЦЕНТЕЗ

Амниоцентез — инвазивті емшара, амниотикалық қабыққа пункция жасап, нәрестетың суын лабораториялық зерттеуге немесе амниотикалық қуысқа дәрілерді енгізу мақсатында жүргізіледі. Амниоцентезді жүктіліктің 1 – ші, 2 – ші, 3 – ші триместрінде жүргізеді (жүктіліктің 16 – 20 аптасында)

  • Амниоцентез — инвазивті емшара, амниотикалық қабыққа пункция жасап, нәрестетың суын лабораториялық зерттеуге немесе амниотикалық қуысқа дәрілерді енгізу мақсатында жүргізіледі. Амниоцентезді жүктіліктің 1 – ші, 2 – ші, 3 – ші триместрінде жүргізеді (жүктіліктің 16 – 20 аптасында)
  • Амниоцентездің классификациясы
  • 1. Өткізілу уақытына қарай:
  • Ерте амниоцентез: жүктіліктің бірінші триместрінде өткізіледі ( 10-14 апта аралығында )
  • Кеш амниоцентез: жүктіліктің 15 – ші аптасынан кейін өткізіледі
  • 2. Техникасына байланысты:
  • Пункциялық адаптерды қолдану
  • « Бос қол » әдісі арқылы
  • Амниоцентездің асқынуы
  • - Қағанақ суының ерте шығуы
  • - Операциядан кейінгі бірінші тәулікте қағанақ суының аз мөлшерде ағуы
  • - Ұрықтық қабықтың қабаттануы
  • - Инфицирлену
  • - Ұрықта аллоиммундық цитопенияның дамуы

СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ПУНКЦИИ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД.

ПЛАЦЕНТОБИОПСИЯ

Плацентобиопсия – бұл пренатальды диагностиканың инвазивті әдісі. Бұл арқылы плацента тінінің микроскопиялық бөліктерін – жасушаларының үлгісін аламыз. Плацентобиопсия жүктіліктің 14 – 20 аптасы аралығында жүргізіледі. Көрсеткіші біреу: нәрестетан дөрекі генетикалық патологияны алып тастау.

  • Плацентобиопсия – бұл пренатальды диагностиканың инвазивті әдісі. Бұл арқылы плацента тінінің микроскопиялық бөліктерін – жасушаларының үлгісін аламыз. Плацентобиопсия жүктіліктің 14 – 20 аптасы аралығында жүргізіледі. Көрсеткіші біреу: нәрестетан дөрекі генетикалық патологияны алып тастау.
  • Көбіне туындайтын қажеттіліктер:
  • Жүкті әйелдің жасы 35 – тен жоғары
  • Отбасында хромосомалық ауруы бар баланың болуы
  • Көптеген туа біткен даму ақауларының болуы
  • Ата – анасының хромосомалық аномалиялары
  • УДЗ нәрестета хромосомалық аурулардың маркерлерінің болу
  • Қарсы көрсеткіштері
  • Әйелдің температурасы көтерілуі, созылмалы ауруларының қозуы, жыныс жолдарынан қанды бөліністердің бөлінуі, жатырдың бұлшықетті қабатының қоректенуінің бұзылуынан түйінді түзілістің пайда болуы, жатыр мойны құрылымының бұзылуы, алдыңғы құрсақ қабырғасы терісінің инфекциялық жарақаттануы, плацента тінінің анатомиялық қол жетімсіздігі, кіші жамбас қуысындағы жабысу процесі.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет