Байланысты: ОФС Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления (1)
Маркировка Маркировка стерильных лекарственных препаратов аптечного изготовления осуществляется в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утверждёнными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Для оформления стерильного лекарственного препарата аптечного изготовления должна быть выбрана основная этикетка, имеющая регламентируемое оформление (фон, сигнальные цвета) в зависимости от способа применения стерильного лекарственного препарата и соответствующую надпись:
- для лекарственных препаратов для парентерального применения - «Для инъекций», «Для инфузий»;
- для лекарственных препаратов для офтальмологического применения - «Глазные капли», «Глазные мази»;
- для лекарственных препаратов для наружного применения - «Наружное» и т.д.
На упаковке каждого стерильного лекарственного препарата аптечного изготовления должна быть надпись «Стерильно» или «Приготовлено асептически».
На основную этикетку для оформления должны быть нанесены все предусмотренные в нормативных документах указания. На этикетках лекарственных препаратов для парентерального применения обязательно должен быть указан состав и способ применения: «Внутривенно», «Внутривенно (капельно)», «Внутримышечно».
Маркировка лекарственных препаратов аптечного изготовления в виде внутриаптечной заготовки может быть напечатана типографским способом, написана от руки или нанесена штампом.
Кроме обязательных предупредительных надписей, указанных в нормативных документах, лекарственные препараты аптечного изготовления должны иметь дополнительные предупредительные надписи, в соответствии с видом лекарственной формы и физико-химическими свойствами веществ, входящих в состав лекарственного препарата, например:
- «Хранить в прохладном и защищённом от света месте» – капли глазные, мази глазные;
- «Хранить в сухом месте» – порошки и др.
Хранение
В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственных средств», в упаковке, обеспечивающей стабильность в течение установленного срока годности лекарственного препарата аптечного изготовления, с соблюдением условий, указанных в маркировке лекарственного препарата.
Внутриаптечную заготовку хранят в соответствии с физико-химическими свойствами веществ, входящих в её состав, в условиях, исключающих микробиологическое загрязнение.