Строение и функции белков


Основу препарата «Линетол», применяемого для лечения и



бет34/38
Дата08.02.2022
өлшемі1,7 Mb.
#121029
түріСборник
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   38
Байланысты:
сборник задач-конечный
1536772065
Основу препарата «Линетол», применяемого для лечения и профилактики атеросклероза, составляют этиловые эфиры ненасыщенных высших жирных кислот С16 и Cl8, а также насыщенные аналоги этих кислот. Какую конформацию имеют углеводородные радикалы компонентов препарата «Линетол»?
Решение. В состав препарата «Линетол» входят этиловые эфиры олеиновой CI7H33 COOH, линолевой С17 Н31,СООН и линоленовой С17Н29СООН кислот (около 70 %). В небольшом количестве содержатся пальмитиновая С15Н31СООН и стеариновая С17 Н35СООН кислоты.
В молекулах насыщенных кислот в углеводородном радикале все атомы углерода находятся в 3-гибридном состоянии и имеют тетраэдрическую конфигурацию. За счет вращения вокруг σ-связей С—С углеродная цепь может принимать различные конформации. Энергетически наиболее выгодной является зигзагообразная конформация, так как в этом случае любые соседние четыре атома углерода цепи находятся в анти-бутановой конформации.

В высших жирных кислотах (насыщенных и ненасыщенных) различают неполярную часть молекулы — углеводородный радикал — и поляр­ную — карбоксильную группу. Сочетание в одной молекуле полярной и не­полярной частей обусловливает поверхностно-активные свойства вещества.
В молекулах ненасыщенных кислот наряду 3-гибридизованными содержатся и 2-гибридизованные атомы углерода. Поэто­му участки углеводородной цепи относительно двойной связи могут иметь цис- или транс-расположение (π-диастереомеры).

В природных высших карбоновых кислотах осуществляется цис-расположение (хотя это обычно менее выгодно, чем транс­расположение). Однако в данном случае цис-форма приводит к формированию нужной вторичной структуры в липидной части клеточных мембран.
В названии природных ненасыщенных кислот используется приставка «олл» (от англ. all — все), обозначающая, что все одинаковые лиганды (например, атомы водорода) имеют ци-с­расположение относительно двойных связей. Наличие двойной связи обозначают греческой буквой Δ (дельта), а цифрами в правом верхнем углу — атомы углерода, от которых эта связь начинается. Двойные связи в молекулах ненасыщенных кислот не сопряжены.



ЗАДАЧА 13




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   38




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет