Струков А. И., Серов В. В. Библиография

42 
Рис. 
19. 
Гигантские светлые лизосомы звездчатого ретикулоэндотелиоцита при врожденной 
недостаточности α-1-антитрипсина. х21 000 
щепляют. После растворения лизосомальной мембраны они долгое время находятся в 
цитоплазме, лишь изредка покидают клетки. 
Липопигментами 
обозначают группу цитоплазматических гранул и включений от желтого до 
темно-коричневого цвета, содержащих белки и труднорастворимые липиды. Их цвет 
обусловлен продуктами окисления и полимеризации ненасыщенных жирных кислот. 
Лизосомное происхождение липопигментов подтверждено биохимически, гистохимически и 
электронно-микроскопически. Липопигменты делят на 
липофусцин,
встречающийся в 
паренхиматозных и нервных клетках, и 
цероид, 
образующийся в макрофагах 
(см. 
Дистрофия).
Микротельца (пероксисомы)
Изменения микротелец, касающиеся их числа и структурных компонентов, встречаются при 
многих болезнях человека. Будучи вторичными, они отражают нарушения оксидазно-
каталазной активности клетки. Но изменения микротелец могут быть и первичными, что 
позволяет говорить о «пероксисомных болезнях», имеющих характерные клинические 
проявления первичной каталазной недостаточности. 
Изменения числа и структуры микротелец, их нуклеоидов и матрикса 
Увеличение числа 
пероксисом 
и повышение каталазной активности в гепатоцитах (рис. 20) и нефроцитах можно 
вызвать в эксперименте с помощью ряда лекарственных препаратов, обладающих 
гиполипопротеинемическим действием, а в кардиомиоцитах - при длительной даче этанола. У 

43 
человека повышение числа пероксисом отмечено в гепатоцитах при вирусном гепатите, 
лептоспирозе. 

жүктеу/скачать 21,9 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: