Нарушение проницаемости плазматической мембраны и состояние клетки

50 
Изменения плазмолеммы при нарушении ее проницаемости. 
Характерными 
ультраструктурными проявлениями нарушенной проницаемости плазматической мембраны 
являются (Авцын А.П., Шахламов В.А., 1979): 
усиленное везикулообразование; увеличение поверхности плазмолеммы за счет мембран 
микропиноцитозных везикул; образование цитоплазматических отростков и инвагинаций 
плазмолеммы; микроклазматоз и клазматоз; утолщение плазмолеммы; образование 
«крупных» микропор; «бреши» в плазмолемме; «штопка» локально разрушенной 
плазмолеммы; образование миелиноподобных структур. 
Усиленное везикулообразование (усиленный эндоцитоз), 
как правило, отражает повышение 
проницаемости цитолеммы и приводит к дефициту ее поверхности («минус-мембрана»). 
Увеличение поверхности плазмолеммы за счет мембран микропиноцитозных 
пузырьков 
является признаком резкого набухания клетки. Общая площадь плазмолеммы, 
испытывающей предельное натяжение, при этом увеличивается («плюс-мембрана»). В 
результате срыва такой адаптации цитолеммы к нарастающему отеку клетки возникает ее 
гибель. 
Образование цитоплазматических отростков и инвагинаций плазмолеммы 
встречается при 
воздействии на клетку самых различных патогенных факторов и свидетельствует об 
активности цитоплазматической мембраны. 
Микроклазмацитоз и клазмацитоз 
- 
отделение части цитоплазмы наружу, которая затем 
распадается и нередко реутилизируется в межклеточной среде. Механизм его сводится к 
образованию цитоплазматических ограниченных мембраной выростов, что ведет к отрыву 
части цитоплазмы от клетки. К усилению микроклазмацитоза и клазмацитоза ведут различные 
воздействия на клетку (антигены, иммунные комплексы, гипоксия). 
Утолщение плазмолеммы 
возникает по ряду причин и может влиять на мембранную 
проницаемость. Одной из причин является уменьшение ионов кальция во внеклеточной 
жидкости, при этом изменяется проницаемость мембраны для ионов натрия и калия, в клетке 
накапливается жидкость. Другой причиной может быть удаление фосфолипидов из мембраны 
воздействием фосфолипаз. 
Образование «крупных» микропор в цитоплазматической мембране 
связано с нарушением 
обменной диффузии в клетке. В нормально функционирующей клетке, т.е. при нормально 
протекающей обменной диффузии (ионы калия и натрия, анионы хлора и др.), микропоры не 
превышают 0,4-0,6 нм; при нарушении обменной диффузии они могут достигать 9 нм. 
Появление «крупных» микропор ведет к изоосмотическому набуханию клетки, 
перерастяжению, а в дальнейшем и к разрыву клеточных мембран. 
«Бреши» в плазмолемме (локальные разрушения мембраны), 
размеры которых могут 
достигать 1 мкм, связаны с лизисом мембраны, который может быть вызван самыми разными 

51 
агентами. «Бреши» в мембране, независимо от того, «сквозные» они или «поверхностные», 
ведут к осмотическому набуханию клетки и ее гибели. 
«Штопка» локально разрушенной плазмолеммы 
осуществляется с помощью мембран мелких 
везикул, которые сосредоточиваются в месте повреждения. 
Своеобразным изменением плазмолеммы, встречающимся не только при нарушении ее 
проницаемости, является 
образование миелиноподобных структур 
(рис. 24). Эти структуры 
появляются в связи с перекисным окислением липидов мембран, усиливающимся под 
воздействием разных агентов. Высвобождающиеся из разрушающихся при перекисном 
окислении мембран фосфолипиды (дезагрегация и реагрегация мембраны) образуют 
сложные миелиноподобные структуры. Подобные структуры появляются и при скручивании 
удлиненных цитоплазматических отростков. 

жүктеу/скачать 21,9 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: