Студенттер мен жас ғалымдардың «фараби әлемі» атты халықаралық ғылыми конференциясы
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ
жүктеу/скачать 2,6 Mb. Pdf көрінісі
|
Сборник конф Фараби Әлемі 2023 химфак-печать
| РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Сабигина А.М. Научный руководитель: д.х.н., профессор Калугин С.Н. Казахский национальный университет им . аль - Фараби aina.sabigina.99@mail.ru Производные пиперидина проявляют широкий спектр биологической активности и с успехом применяются в медицине и сельском хозяйстве. В настоящее время актуальным является диверсификация и поиск нового сырья для получения этих гетероциклических соединений. И таким сырьем, на наш взгляд, является табак. В этой связи, нами разработана технология получения, включающая три основных этапа. Первое - выделение лимонной кислоты из табака. Второе - получение ацетондикарбоновой кислоты и ацетона из лимонной кислоты. Третье - синтез пиперидина на основе ацетондикарбоновой кислоты и ацетона. Последовательным действием на табак серной кислоты и извести с выходом 5-8% получена лимонная кислота. Предварительно, определена доброкачественность и минеральный состав табака. Выявлено 4 макроэлемента – K (1256,8836 мкг/мл), Na (33,7667 мкг/мл), Ca (1183,4812 мкг/мл), Mg (436,8394 мкг/мл) и 7 микроэлементов – Zn (0,9965) мкг/мл), Cu (0,6717 мкг/мл), Pb (0,7896 мкг/мл), Cd (0,1737 мкг/мл), Fe (36,5531 мкг/мл), Ni (0,5791 мкг/мл), Mn (5,5216 мкг/мл).При обработке лимонной кислоты олеумом на холоду получена ацетондикарбоновая кислота (выход 45%). Установлено, что реакция является экзотермической и протекает с выделением монооксида углерода за счет разложения муравьиной кислоты. Поэтому процесс ведут при температуре от 0 до минус 5 0 С.При нагревании лимонной кислоты с концентрированной серной кислотой выделен продукт декарбоксилирования ацетондикарбоновой кислоты – ацетон (выход 60%). При взаимодействии ацетондикарбоновой кислоты с параформом и трет-бутиламином (реакция Петренко-Критченко) получен 1-трет-бутилпиперидин-4-он. Этот же гетероциклический кетон получен взаимодействием ацетона с параформом и трет-бутиламином по реакции Манниха. Нагревание проводилось при температуре 100 0 С в течение 12 часов. Идентификация конечного и промежуточных продуктов разработанной технологии осуществлялась с помощью ИК-спектроскопии и сравнением экспериментальных физических констант веществ с литературными данными. Составлены технологические принципиальные блок-схемы выделения лимонной кислоты, получения ацетондикарбоновой кислоты, ацетона и синтеза 1-трет- бутилпиперидин-4-она. Для каждой стадии определены оптимальные условия. жүктеу/скачать 2,6 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|