Триплет = кодон – 3 нуклеотид, бір а.қ. кодтайды 5' АУГ 3‘
бет 2/2 Дата 20.10.2023 өлшемі 4,78 Mb. #187027
Байланысты:
Генетикалық код ЖПТ. СБМ-31. Деңгейлеп-саралап оқыту технологиясы. ,
ЖПТ. СБМ-31. Деңгейлеп-саралап оқыту технологиясы. ,
4-сабақ. ЖПТ. СБМ-31. Педагогикалық шеберхана технологиясы. ,
makarenko anton ustazdyk dastan Триплет = кодон – 3 нуклеотид , бір а.қ. кодтайды 5' АУГ 3‘ Триплет = кодон – 3 нуклеотид, бір а.қ. кодтайды 5' АУГ 3‘ Триплет саны – 64 ДНҚ және РНҚ жазылған 3 нуклеотид қатар оқылады 3 түрлі оқылу рамкасы бойынша оқиды Үздіксіздігі-үтірсіз оқылады Нуклеотидтің қосылуы немесе түсіп қалуы? Нуклеотидтің қосылуы немесе түсіп қалуы? Егер нуклеотид 3 тен кем болса→ оқылу рамкасының өзгеруі Нуклеотидтің қосылуы не түсіп қалуы ақуыз құрамын өзгертеді Сэймур Бензер мен Фрэнсис Крик Триплеттілік және үздіксіздігі бойынша жүргізілген эксперимент Кез-келген ақуыз синтезі АУГ кодонынан басталады.Прокариоттарда формил-метионин , эукариоттарда метионин кодонынан басталады. Кез-келген ақуыз синтезі АУГ кодонынан басталады.Прокариоттарда формил-метионин , эукариоттарда метионин кодонынан басталады. Геннің басталу нүктесі– Лидерлік қатар + СТАРТ-кодон АУГ Гендегі процестің аяқталуы– 3 СТОП-кодоны Гендегі процестің аяқталуы– 3 СТОП-кодоны СТОП-кодон ешқандай а.қ.кодтамайды, процесс аяқталады Кодон – 61 Аминқышқылы – 20 Трансляция- генетикалық ақпараттың аРНҚ-ның нуклеотидтік қатарынан полипептидтік тізбектегі амин қышқылдарының қатарына аударылу процесі. Трансляция- генетикалық ақпараттың аРНҚ-ның нуклеотидтік қатарынан полипептидтік тізбектегі амин қышқылдарының қатарына аударылу процесі. Полипептидтік тізбектің түзілуі (белок биосинтезі) цитоплазмада, рибосомаларда жүреді. Полипептидтік тізбектің түзілуі (белок биосинтезі) цитоплазмада, рибосомаларда жүреді. т-РНК аминқышқылымен т-РНК аминқышқылымен Аминоацил-т-РНК-синтетаза (АРСазы ) – ферменті, т-РНҚ өзінің амнқышқылымен байланыстырады Молекула-адаптор. Аминқышқылының– өз АРСазасы бар! Кодтаушы бөлігі трансляцияланады 3‘ транслияцияланбайтын бөлігі Инициация (басталуы) Элонгация (ұзаруы) Терминация (аяқталуы) м-РНК +рибосоманың кіші суббірлігі м-РНК +рибосоманың кіші суббірлігі Последовательность Шайна-Дальгарно Бір циклдың соңғы сатысы –А-орталық босауы керек. Бұл процесске ГТФ және элонгацияның факторы – еEF-2 қажет. Бір циклдың соңғы сатысы –А-орталық босауы керек. Бұл процесске ГТФ және элонгацияның факторы – еEF-2 қажет. еEF-2 (транслоказа) рибосомамен байланысып , оны мРНҚ бойымен 3‘-ұшына қарай үш нуклеотид қалдығына жылжытады. А- орталық босап, оған келесі аатРНҚ бекінуге жағдай туады. (5' 3') Ұзарған полипептидтік тізбек Трансляция процесі аяқталғамен белок түзілу процесі аяқталмайды. Трансляция процесі аяқталғамен белок түзілу процесі аяқталмайды. Одан ары белоктың қалыптасуы - пептидтік тізбектің дұрыс кеңістіктік құрылымға жинақталуы – фолдинг жүреді. Егер белок бірнеше тізбектерден тұрса , онда фолдинг оларды бір макромолекулаға жинайды. Көптеген белоктарда белок модификациясы жүреді- мысалы көмірсу компоненттерімен байланысуы. Белок құрылысының бірнеше деңгейін ажыратады: Белок құрылысының бірнеше деңгейін ажыратады: Бірінші, екінші және үшінші реттік құрылымы, ал олигомерлі белоктарда – төртінші реттік құрылымдары. Түзілген белоктар Гольджи аппаратында жинақталады: «экспорттық белоктар» жасушадан шығарылады; мембраналық белоктар – мембрана құрамына кіреді; лизосомалық белоктар - лизосома құрамына кіреді. а) Фолдазалар – катализдік активтілігі бар белоктар: протеиндисульфидизомераза, а) Фолдазалар – катализдік активтілігі бар белоктар: протеиндисульфидизомераза, пептидилпролилизомераза. б) Молекулалық шаперондар – полипептидтік тізбектердің дұрыс жинақталуын қамтамасыз етеді. 1. Бірінші аминқышқылынан формил тобының бөлінуі - фермент деформилаза көмегімен 2.Экзопептидаза ферментінің көмегімен полипептидтік тізбектің С- ұшымен N –ұшынан бірнеше аминқышқыларының бөлінуі. Бұл сатыда белок бірінші реттік, кейде екінші реттік (α-спиральдар) құрылымға ие болады. 3. Белоктың ішкі байланыстары есебінен үшінші реттік құрылымға ие болуы (сутектік, иондық, күшті дисульфидтік байланыстар). 4. Функционалды төртінші реттік құрылымға ие болуы (гемоглобин құрамындағы глобин белогы) Әдебиеттер: 1) Б. Албертс, Д Брей, Дж. Льюис и др. Молекулярная биология клетки т. 2 «Мир» 1986. 2) Б. Льюин Гены. ., Мир «1987» стр. 396-430. 3) Н.Н. Мушкамбаров, С.Л. Кузнецов. Молекулярная биология. М., МИА, 2003, стр. 17-60. 4) И.Ф. Жимулев. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006, стр.110-123. 5) С.Г. Инге-Вечтомов. Генетика с основами селекции М., Высшая школа, 1989, стр. 122-131. 6) В.И.Иванов, Н.В. Барышникова, Дж. С.Билева и др. Генетика под ред. В.И.Иванова. М., 2006г, стр.147-163. Достарыңызбен бөлісу: