Тема Клиника рахита. Особенности течения рахита


Гемическая гипоксия (общеанемический сидром)



Pdf көрінісі
бет33/36
Дата21.12.2023
өлшемі467,83 Kb.
#198239
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   36
Байланысты:
БРВ пед

Гемическая гипоксия (общеанемический сидром).
Обусловлен 
недостаточным поступлением кислорода к тканям и снижением 
рН крови. Проявления: одышка при физических нагрузках
тахикардия; головокружение; боль в области сердца; парестезии 
в конечностях и их отеки; бледность кожи; 
Сидеропеничний синдром
обусловлен нарушением работы 
железосодержащих ферментов и белков. Проявляется: мышечная 
слабость; выпадение волос; ломкость ногтей; атрофические 
изменения слизистых оболочек ЖКТ; сухость кожи; затруднение 
глотания; нарушение обоняния и вкуса; изменения в иммунной 
системе (снижение уровня лизоцима, В-лизинов, комплемента


некоторых ммуноглобулинов, уровня Т- и В-лимфоцитов); 
функциональная недостаточность печени (гипоальбуминемия, 
гипопротромбинемия);
астеноневротическийсиндром 
-
повышенная возбудимость, раздражительность, постепенное 
отставание в психомоторном и физическом развитии; вялость, 
утомляемость, негативизм; у детей старшего возраста — 
головная боль, головокружение, обмороки. ; 
сердечно-сосудистый -
Сопровождается: одышкой, 
сердцебиением, тенденцией к гипотензии, тахикардией, 
приглушением тонов, систолическим шумом функционального 
характера, увеличением показателей выброса и гипертрофией 
левого желудочка. На ЭКГ выявляются гипоксические и 
трофические изменения. 
Гепатолиенальный -
наблюдается при одновременном 
дефиците белка, витаминов, активном рахите
;
Мышечный
-задержка физического развития, особенно в 
периоды интенсивного роста. Слабость сфинктеров, которые 
проявляются императивностью позывов к мочеиспусканию, 
возможен энурез
; иммунодефицитный.
Эти синдромы 
проявляются изолированно или в сочетании. При анемии I 
степени проявления указанных синдромов часто минимальны. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   36




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет