2. распада легочной ткани в зоне поражения+++
3. формирования бронхонодулярного свища
4. развития лимфогематогенной диссеминации
5. поражения регионарного внутригрудного лимфатического узла
73. Массивное выделение МБТ обнаруживают при развитии в легком:
1. округлого инфильтрата
2. лобита+++
3. бронхолобулярного инфильтрата
4. сегментарного инфильтрата
5. свежих очагов
74. Неблагоприятным исходом инфильтративного туберкулеза легких является:
1. милиарный туберкулез
2. подострый диссеминированный туберкулез
3. хронический диссеминированный туберкулез
4. фиброзно-кавернозный туберкулез+++
5. хронически текущий первичный туберкулез
75. Результатом эффективного лечения облаковидного инфильтрата более часто являются:
1. фиброз и фиброзные очаги+++
2. осумкованные фокусы
3. санированная каверна с перикавитарным фиброзом
4. фиброателектаз с инкапсулированными очагами
5. участки обызвествления
76. Морфологическая основа казеозной пневмонии:
1. обширные инфильтративные изменения в зоне поражения
2. множественные казеозные очаги в пределах доли легкого
3. казеозный некроз более чем одного сегмента легкого++
4. осумкованный участок казеозного некроза более 12 мм
5. полость распада с широкой трехслойной стенкой
77. Клинико-рентгенологическими формами казеозной пневмонии являются:
1. лобарная и лобулярная++
2. лобарная и тотальная
3. лобулярная и сегментарная
4. острая и хроническая
5. фиброзная и экссудативная
78. Особенностью казеозной пневмонии являются:
1. преобладание параспецифическихтканевых реакции
2. выраженный казеозно-некротический компонент воспаления+++
3. резко выраженный экссудативный компонент воспаления
4. преобладание продуктивного компонента вопаления
5. раннее формирование фиброзных изменений
79. Ведущий патогенетический фактор развития казеозной пневмонии:
1. снижение количества Т-лимфоцитов
2. повышение количества В-лимфоцитов
3. снижение количества макрофагов
Достарыңызбен бөлісу: | 
