Внешнее строение. В связи с различным образом жизни головоногие моллюски отличаются разнообразием внешнего строения и размерами тела. Их размеры колеблются от нескольких сантиметров до 18 м (некоторые кальмары). Плавающие в нектоне моллюски обычно имеют торпедообразную (большинство кальмары), бентосные - мешковидную (многие осьминоги), нектобентосные — уплощенную форму тела (каракатицы). Планктонные виды мелкие и имеют студенистое плавучее тело. Форма тела у планктонных головоногих может быть узкой или похожей на медуз, а иногда шаровидной (кальмары, осьминоги). У бентосных и пелагических головоногих раковина поделена на камеры.
Тело головоногих моллюсков состоит из головы и туловища (рис.124). На голове расположен рот, окруженный щупальцами, и крупные глаза. Щупальца как органы захвата пищи, образованы головными придатками и ногой. У примитивного кораблика (Nautilus) имеется около 90 гладких и червеобразныхщупалец. У высших головоногихмоллюсков щупальца длинные, с мощной мускулатурой и несут крупные присоски на внутренней поверхности. Число щупалец 8 или10. У видов с 10 щупальцами два щупальца ловчие, более длинные, с присосками на расширенных концах, а остальные восемь щупалец более короткие (кальмар, каракатица). У осьминогов, обитающих на морском дне, восемь щупалец одинаковой длины. Они служат осьминогу не только для захвата пищи, но и для передвижения по дну. У самца осьминога одно из щупалец видоизменено в половое щупальце (гектокотиль) и служит для переноса половых продуктов в мантийную полость самки.
Воронка головоногих моллюсков служит для «реактивного» способа движения. Вода, силой выталкиваемой по воронку из мантийной полости, создает реактивную силу, и тело моллюска движется в противоположном направлении. У кораблика воронка не срослась на брюшной стороне и напоминает свернутую в трубку подошву ноги ползающих моллюсков. Доказательством того, что щупальца и воронка головоногих — производные ноги, служит их иннервация от педальных ганглиев и эмбриональная закладка этих органов на брюшной стороне зародыша. Вместе с тем часть щупалец головоногих являются производными головных придатков.
На брюшной стороне тела мантия образует мантийную полость, открывающуюся наружу поперечной щелью (рис. 125). Из щели выступает воронка. На внутренней поверхности мантии имеются хрящевые выступы -запонки, которые плотно входят в хрящевые углубления на теле моллюска, и мантия пристегивается к телу. Мантийная полость с воронкой обеспечивают реактивное движение. При расслаблении мышц мантии вода через щель входит в мантийную полость, а при ее сокращении полость закрывается на запонки и вода выталкивается через воронку наружу. Воронка способна изгибаться вправо, влево и даже назад, что обеспечивает разное направление движения. Роль руля дополнительно выполняют щупальца, плавники и кожные складки туловища. Типы движения у головоногих разнообразны. Осьминоги чаще передвигаются на щупальцах и реже плавают. У каракатиц кроме воронки для движения служит круговой плавник. Некоторые глубоководные осьминоги имеют перепонку между щупальцами — умбреллы и передвигаются как медузу за счет ее сокращений.
Раковина у головоногих моллюсков рудиментарна или отсутствует. Раковина была хорошо развита у древних вымерших головоногих. Она сохранилась только у одного ныне живущего наутилуса (Nautilus). Раковина наутилуса и ископаемых форм в отличие от раковин других моллюсков, выполняет не только защитную функцию, но и гидростатический аппарат. У наутилуса раковина спирально закручена и разделена перегородками на камеры. Тело моллюска размещается только последней, ближе к устьи камере. Все остальные камеры заполнены газом и жидкостью, обеспечивающие плавучесть моллюска. В перегородках между камерами раковины проходит сифон, клетки которого выделяют газы. При всплывании клетки сифона выделяют газы, вытесняющие жидкость из камер; при опускании на дно камеры раковины заполняются жидкостью. Движителем является воронка.
Подобную, как у современного наутилуса раковину имели ископаемые наутилиды. У вымерших аммонитов также была наружная, спирально закрученная раковина с камерами, но у них перегородки между камерами имели волнистое строение, что увеличивало прочность раковины. Аммониты достигают очень крупных, до 2 м в диаметре размеров. У вымерших белемнитов (Belemnoidea) раковина была внутренняя, обросшая кожей. Белемниты по внешнему облику напоминали безраковинных кальмаров, но в их туловище находилась коническая раковина, поделенная на камеры. Вершина раковины заканчивалась острием-рострумом. Некоторые современные безраковинные головоногие имеют рудименты внутренней раковины. Так, например, на спине каракатицы под кожей имеется известковая пластинка, имеющая камерное строение. У спирулы (Spirula) под кожей развита спирально закрученная раковина, а у кальмара под кожей сохранилась лишь роговая пластинка от раковины. У самок аргонавта (Argonautaрис.рис.126) развита выводковая камера, напоминающая по форме спиральную раковину. Но выводковая камера аргонавтов выделяется эпителием щупалец, очень тонкая и защищает развивающихся яиц.
Достарыңызбен бөлісу: |