Учебно-методическое пособие «Методология клинического диагноза и принципы синдромной диагностики внутренних болезней»

Гемофилия А, В, С

1. 
   Гематомный тип кровоточивости, обильные, упорные, поздние кровотечения после травм и хирургических вмешательств;
   
2. 
   Наследование, сцепленное с Х-хромосомой по рецессивному типу;
   
3. 
   Постгеморрагические воспалительные и/или деструктивные поражения опорно-двигательного аппарата;
   
4. 
   Эффективная остановка кровотечения при применении свежезамороженной плазмы, концентратов факторов VIII, IX, XI.
   

1. 
   Удлинение времени свертывания цельной крови свыше 7 минут (по методу Ли-Уайта);
   
2. 
   Гипокоагуляция по тестам, характеризующим первую фазу свертывания (АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время, аутокоагуляционный тест);
   
3. 
   Снижение в плазме уровня фактора VIII:С (гемофилия А), IX (гемофилия В), XI (гемофилия С).
   

Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь Рандю-Ослера-Вебера)

(Curaçao, 2000)

1. 
   Носовые кровотечения.
   
2. 
   Телеангиоэктазии на коже и/или слизистых оболочках:
   
   1. 
      Губы;
      
   2. 
      Ротовая полость;
      
   3. 
      Пальцы;
      
   4. 
      Лицо.
      
3. 
   Висцеральные поражения:
   
   1. 
      Желудочно-кишечные телеангиоэктазии (с или без кровотечений);
      
   2. 
      Легочные артерио-венозные мальформации;
      
   3. 
      Печёночные артерио-венозные мальформации;
      
   4. 
      Мозговые артерио-венозные мальформации;
      
   5. 
      Спинномозговые артерио-венозные мальформации.
      
4. 
   Семейный анамнез – наличие заболевания у родственника 1 степени родства, аутосомно-доминантный тип наследования.
   

Диагноз «определённый» при наличии трёх критериев, «возможный» при наличии двух критериев, «сомнительный» при наличии одного критерия.

жүктеу/скачать 1,15 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: