Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки


ЗАДАЧА 9 . В каком случае у мужчины дальтоника может появиться внук дальтоник,  если все остальные члены семьи здоровы?  ЗАДАЧА 10



Pdf көрінісі
бет52/65
Дата05.12.2023
өлшемі0,82 Mb.
#195128
түріУчебное пособие
1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   65
Байланысты:
zadachi-2017 (1)

ЗАДАЧА 9
. В каком случае у мужчины дальтоника может появиться внук дальтоник, 
если все остальные члены семьи здоровы? 
ЗАДАЧА 10
. Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с 
полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нор-
мальными зубами. Определите вероятность того, что следующие два ребенка будут с 
нормальными зубами. 
ЗАДАЧА 11
. Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y-хромосоме. Какова 
вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец — гемофилик с 
гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находится в Х-хромосоме. 
ЗАДАЧИ КОМБИНИРОВАННОГО ТИПА 
Это задачи повышенной сложности. Они требуют определенных навыков в решении 
задач из предыдущих разделов и рекомендуются для закрепления всего пройденного материала 
по закономерностям наследования признаков. 
ЗАДАЧА 1
. У человека дальтонизм (а) – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой 
признак, глухота – аутосомный, рецессивный признак (b). Мужчина, страдающий 
дальтонизмом и глухотой, женился на нормальной по зрению и хорошо слышащей женщине. 
Все дети, рождавшиеся у них, хорошо слышали, но среди мальчиков и девочек встречались 
дальтоники. Определите генотипы родителей, сыновей-дальтоников и дочерей-дальтоников.
РЕШЕНИЕ. Признаки известны: Х
А
– здоровый, X
а
–дальтонизм, В – нормальный слух, 
b – глухота. Составим схему. Главное – определить генотипы родителей. С мужчиной все 
просто – он болен, рецессивный по обоим генам. Женщина здорова, но по первому признаку 
она гетерозиготна, потому что рождались девочки дальтоники. По второму гену она – 
гомозиготна (ВВ), потому что все дети хорошо слышали.
Р 
(муж) Х
a
Ybb 
(жена)Х
А
X
а
ВB 


А
, bY

А
, BX
а
F
1
BbХ
А
Х
a
девочка, здоровая, носительница (25%) 
BbХ
a
X
а
девочка, больная дальтонизмом (25%) 
BbХ
А
Y мальчик, здоровый (25%) 
BbX
а
Y мальчик, больной дальтонизмом (25%) 
Каждый родитель дает по 2 гаметы. При их слиянии образуется 4 генотипа и фенотипа детей. 
ЗАДАЧА 2
. У канареек ген, определяющий окраску оперения, наследуется сцеплено с 
полом и находится в Х-хромосоме (В- зеленая окраска, b-коричневая). Ген, определяющий 
наличие или отсутствие хохолка, находится в аутосоме (С - наличие хохолка). Скрестили 
зеленую самку без хохолка с коричневым самцом без хохолка (у птиц гетерогаметный пол – 
женский). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также 
генотипы, пол и фенотипы потомства.
РЕШЕНИЕ. Доминантные гены известны. Можно написать Дано: Х
В
–зеленая, X
b

коричневая, С – наличие хохолка, с- отсутствие хохолка. Теперь надо составить генотипы 
родителей, учитывая, что у птиц самец – ХХ, а самка – ХУ. Построим схему задачи 
Р 
(самка) Х
В
Yсс 
(самец)X
b
X
b
сс 

Х
В
с, Yс 
Х
b
с 
F
1
Х
В
X
b
cс - самец, зеленый, без хохолка (50%) 
X
b
Y сс – самка, коричневая, без хохолка (50%) 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   65




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет