Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки


ЗАДАЧА 11 . Какой диагноз можно поставить человеку, у которого кариотип 47,XX,  21+.  ЗАДАЧА 12



Pdf көрінісі
бет59/65
Дата05.12.2023
өлшемі0,82 Mb.
#195128
түріУчебное пособие
1   ...   55   56   57   58   59   60   61   62   ...   65
Байланысты:
zadachi-2017 (1)

ЗАДАЧА 11
. Какой диагноз можно поставить человеку, у которого кариотип 47,XX, 
21+. 
ЗАДАЧА 12
. В клетках свеклы набор хромосом увеличился в 6 раз. К какому типу 
мутаций она относится, с помощью какого мутагена она была получена.
ЗАДАЧА 13.
Последовательность нуклеотидов до воздействия мутагена была 
АТТГЦЦ, после воздействия мутагена она изменилась и стала АТТТГЦЦ. Какая произошла 
мутация? 
ЗАДАЧА 14
. После воздействия мутагена на семена капусты получено растение, во 
всех соматических клетках которого находится одинарный набор хромосом. Какая мутация 
произошла у капусты? 
ЗАДАЧА 15.
Последовательность генов в хромосоме АБВГДЕ. После воздействия 
мутагена последовательность генов в хромосоме изменилась и стала АБВГД. Как 
охарактеризовать эту мутацию? 
2.3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА 
Как метод изучения генетики человека генеалогический метод стали применять 
только с начала XX столетия, когда выяснилось, что анализ родословных, в которых 
прослеживается передача из поколения в поколение какого-то признака (заболевания), может 
заменить собой фактически неприменимый в отношении человека гибридологический метод. 
При составлении родословных таблиц используют условные обозначения, предложенные Г. 
Юстом в 1931 г.
1 — мужчина; 2 — 
женщина; 3 — пол не 
выяснен; 4 — обладатель 
изучаемого признака; 5 
— гетерозиготный 
носитель изучаемого 
рецессивного гена; 6 — 
брак; 7 — брак мужчины 
с двумя женщинами; 8 — 
родственный брак; 9 — 
родители, дети и порядок 
их рождения; 10 — 
разнояйцевые близнецы; 
11 — однояйцевые 
близнецы. 
ПРИМЕРЫ РОДОСЛОВНЫХ: 


48 
На рисунке три разных 
типа наследования:

– 
доминантного 
признака полидактилии 
(шестипалости); 

– 
рецессивного 
признака серповидно-
клеточной анемии;

– 
признака 
дальтонизма, 
сцепленного с полом 
При 
составлении 
родословных исходным 
является человек — 
пробанд, родословную 
которого 
изучают. 
Обычно 
это 
или 
больной, или носитель 
определенного 
признака, наследование 
которого необходимо 
изучить. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   55   56   57   58   59   60   61   62   ...   65




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет