Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки


При аутосомно-доминантном наследовании



Pdf көрінісі
бет60/65
Дата05.12.2023
өлшемі0,82 Mb.
#195128
түріУчебное пособие
1   ...   57   58   59   60   61   62   63   64   65
Байланысты:
zadachi-2017 (1)

При аутосомно-доминантном наследовании
(А - болезнь) болеют в равной степени 
мужчины и женщины; признак, как правило, проявляется в каждом поколении (наследование 
по вертикали), больной ребенок у больных родителей. 
При аутосомно-рецессивном 
наследовании
(а – болезнь) болеют в равной степени мужчины и женщины; признак 
проявляется редко, не в каждом поколении (наследование по горизонтали), однако, в 
родственных браках больные дети рождаются чаще; больной ребенок (гомозигота) 
рождается у здоровых родителей (гетерозигот). 
При наследовании, сцепленном с полом
(Х-сцепленный рецессивный тип наследования) частота проявления признака у особей 
разного пола неодинакова – болеют преимущественно мужчины; больные появляются не в 
каждом поколении; больной ребенок рождается у здоровых родителей. 
Генеалогический метод позволяет определить тип наследования какого-либо признака 
и рассчитать вероятность рождения здоровых детей в семье.
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ 
ЗАДАЧА 1.
Сделайте анализ представленной на рис.1. родословной «седая прядь 
волос», определите тип наследования признака. Определите генотипы всех родственников и 
восьмерых детей во втором поколении. 
РЕШЕНИЕ. 1)признак 
проявляется у обоих полов в одинаковой мере, что 
указывает на расположение гена в аутосоме; 2)признак 
передается из поколения в 


49 
поколение без пропуска поколений; 3)у больного родителя больны более половины детей - 
указывает на доминантность гена.
ОТВЕТ: тип наследования - аутосомно-доминантный (А – седая прядь волос). 
Генотипы бабушки и дедушки Аа х Аа. У них четверо детей: 2 девочки и мальчик имеют 
седую прядь – Аа и АА. Один сын не имеет – аа. Дочь вышла замуж за мужчину без пряди ( 
Аа х аа) в их семье четверо детей : 1- аа, 2-Аа, 3-аа, 4-Аа. Вторая семья: сын без пряди 
женился на женщине без пряди (аа х аа), в их семье тоже 4 детей: 5- аа, 6- аа, 7- аа, 8- аа. 
ЗАДАЧА 2
. Сделайте анализ представленной родословной, определите тип 
наследования болезни. Определите генотипы детей в первом поколении. 
РЕШЕНИЕ.
1)признак 
проявляется у обоих полов в одинаковой мере, что указывает на расположение 
гена в аутосоме; 
2)у здоровых родителей появляются больные дети;
3)если болен один из родителей, то его дети признака не имеют, либо больны менее 
половины детей. Во втором поколении вообще нет больных. ОТВЕТ: тип наследования - 
аутосомно-рецессивный. Генотип матери - аа, отца - АА. Генотипы F1 (на рисунке II 
поколение) – два сына – Аа, две дочери – Аа. 
ЗАДАЧА 3
. Сделайте анализ представленной родословной, определите тип 
наследования признака. Стрелкой указан пробанд - человек, со слов которого составляется 
родословная. 
РЕШЕНИЕ: 1)чаще болеют мужчины, что указывает на расположение гена в Х-
хромосоме; 2)у здоровых родителей появляются больные дети; 3)отсутствие 
передачи 
признака от отца к сыну (больной сын наследует признак от здоровой матери-
носительницы). ОТВЕТ: тип наследования – рецессивный, сцепленный с полом.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   57   58   59   60   61   62   63   64   65




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет