Учебное пособие Издательство Саратовского государственного медицинского университета 2017 9

237 
 
 
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ 
Выберите один или несколько правильных ответов 
1.°ПЛОД СПОСОБЕН ВЫРАБАТЫВАТЬ АНТИТЕЛА ПРИ ВСТРЕЧЕ С 
АНТИГЕНОМ С 
1) 3-4 месяцев 
2) 5-6 месяцев 
3) 7-8 месяцев 
4) 9 месяца 
2.°ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ К 
ПЛОДУ 
1) Ig А 
2) Ig М 
3) Ig Е 
4) Ig G 
3.°К ФАГОЦИТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТ 
1)макрофаги
 
2) Т-лимфоциты 
3)тучные клетки 
4)плазмоциты 
4.°К ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ НЕ ОТНОСЯТСЯ 
1) фагоцитоз 
2)лизоцим 
3)интерферон 
4) Т-лимфоциты 
5.°УЧАСТВУЮТ В ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТОЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО 
ТРАКТА 
1)неспецифические биологически активные 
вещества 
2)лизоцим 
3)секреторный Ig А 
4) сурфактант 
6.°ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ОТ 
ПАТОГЕННОЙ МИКРОФЛОРЫ ИГРАЕТ 
1) интерферон 
2)лизоцим 

238 
3)пропердин 
4)система комплемента 
7.°НАЗОВИТЕ СТРУКТУРЫ, ФОРМИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА 
1)белки острой фазы 
2)гликозаминогликаны 
3)иммуноглобулины 
4)с-реактивный белок 
8.°К ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ 
1) Т-лимфоциты 
2) В-лимфоциты 
3)тромбоциты 
4)эритроциты 
9.°ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА, 
ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ 
1) В-лимфоцитов 
2)нейтрофилов 
3)базофилов 
4)макрофагов 
10.°ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ ИЗМЕНЯЕТСЯ УРОВЕНЬ 
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 
1)Ig А 
2)Ig G 
3)Ig М 
4)Ig Е 
11.°К ПОКАЗАТЕЛЯМ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ 
1)иммуноглобулины А, М, G, Е 
2)фагоцитоз 
3)реакция бласттрансформации лейкоцитов 
4) реакция розеткообразования 
12.°К ПОКАЗАТЕЛЯМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ 
1) γ-глобулины сыворотки крови 
2)иммуноглобулины А, М, G 
3)реакция бласттрансформации лейкоцитов 
4)интерферон 
13.°КОЛИЧЕСТВО Т-ЛИМФОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
В НОРМЕ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 
1) 15-20 % от общего числа лимфоцитов 

239 
2) 90-100 % от общего числа лимфоцитов 
3) 60-80 % от общего числа лимфоцитов 
4) 20-40 % от общего числа лимфоцитов 
14.°КОЛИЧЕСТВО В-ЛИМФОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
В НОРМЕ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 
1) 40-60 % от общего числа лимфоцитов 
2) 15-23 % от общего числа лимфоцитов 
3) 60-100 % от общего числа лимфоцитов 
4) 1-5 % от общего числа лимфоцитов 
15.°НЕПОСРЕДСТВЕННО ФОРМИРУЮТ ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ 
1) В-лимфоциты 
2) Т-лимфоциты 
3)нейтрофилы 
4)макрофаги 
16.°ИНФОРМАЦИЯ ОБ АНТИГЕНЕ ПЕРЕДАЕТСЯ ЛИМФОЦИТАМИ ОТ 
1)тромбоцитов 
2)макрофагов 
3)плазматических клеток 
4)базофилов 
17.°ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ 
ОТВЕТ 
ПОСЛЕ 
АНТИГЕННОЙ 
СТИМУЛЯЦИИ (ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ) ФОРМИРУЕТСЯ 
1)через 49-96 часов 
2)через 2 суток 
3)на 5-7 день 
4)через 14 дней 
18.°К ФАКТОРАМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ 
1)система комплемента 
2)простагландины 
3)антитела 
4)С-реактивный белок 
19.°АНТИТЕЛА ФОРМИРУЮТСЯ С УЧАСТИЕМ 
1) Ig А 
2)Ig Е 
3) Гаптоглобин 
4) Ig М 
20.°К ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 
ОТНОСЯТСЯ 

240 
1)лимфатические узлы 
2) вилочковая железа 
3)окологлоточное лимфатическое кольцо 
4)печень 
21.°РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СИСТЕМУ ИММУНОГЕНЕЗА 
ОКАЗЫВАЮТ 
1)селезенка 
2)костный мозг 
3)вилочковая железа 
4)печень 
22.°ФУНКЦИЯ ХЕЛПЕРНЫХ КЛЕТОК 2 ТИПА (Th 2) СОСТОИТ
1)в активации клеточного иммунитета 
2)в усилении преимущественно продукции Ig М и IgG 
3)в усилении преимущественно продукции Ig Е и Ig А 
4)организации воспалительного процесса 
23. °ФУНКЦИЯ ХЕЛПЕРНЫХ КЛЕТОК 1 ТИПА (Th 1) СОСТОИТ В 
1) активации клеточного иммунитета 
2)усилении преимущественно продукции Ig М и IgG 
3) в усилении преимущественно продукции Ig Е и . Ig А 
4) ворганизации воспалительного процесса 
24. °РАЗВИТИЕ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ 
1) Ig G 
2) IgА 
3) Ig М 
4) IgЕ 
25.°ПЕРВИЧНЫЙ 
ГУМОРАЛЬНЫЙ 
ОТВЕТ 
СОПРОВОЖДАЕТСЯ 
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО 
ПРОДУКЦИЕЙ 
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 
КЛАССА 
1) Ig G 
2) Ig А 
3) Ig М 
4) Ig Е 
26.°ИММУНОГЛОБУЛИН, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ В ВИДЕ СЕКРЕТОРНОЙ 
И ГУМОРАЛЬНОЙ ФРАКЦИЙ 
1) Ig А 
2) Ig М 
3) Ig G 
4) Ig Е 

241 
27.°Ig А ДОСТИГАЕТ МАКСИМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ В ВОЗРАСТЕ
1)1 года 
2) 2 лет 
3) 3 лет 
4) 7 лет 
28.°«КРИТИЧЕСКИЕ» ПЕРИОДЫ СОЗРЕВАНИЯ ИММУННОЙ 
СИСТЕМЫ 
1) 4-6 мес. 
2) 4-6 лет 
3) 8-9 лет 
4) 10-12 лет 
29.°ДЛЯ ДЕФИЦИТА КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРНЫ 
1)частые заболевания вирусной этиологии 
2)снижение уровня Т-хелперов 
3)снижение уровня В-лимфоцитов 
4)частые заболевания микробной этиологии 
30.°ДЕФИЦИТ ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА ЧАЩЕ ВСЕГО 
ПРОЯВЛЯЕТСЯ 
1)грибковыми заболеваниями 
2)частыми заболеваниями микробной этиологии 
3)частыми вирусными заболеваниями 
4)снижением уровня В-лимфоцитов 
31.°К ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ СОСТОЯНИЯМ ОТНОСЯТСЯ 
1)синдром Альпорта 
2) синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиоэктазия) 
3)синдром Марфана 
4)синдром Де-Тони-Дебре-Фанкони 
32.°ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 
1)пиелонефрите 
2)нефротическом синдроме 
3)ревматизме 
4) остромнефрите 
33.°НА ВНУТРИУТРОБНУЮ ИНФЕКЦИЮ У НОВОРОЖДЕННЫХ 5-ТИ 
ДНЕЙ УКАЗЫВАЕТ 
1)лейкоцитоз 10·10
9
2)увеличение Ig М 
3) лимфоцитоз 50 % 

242 
4)снижение Ig G 
34.°ГРУППЫ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИММУНОСУПРЕССИВ-
НЫМ ДЕЙСТВИЕМ 
1) кортикостероиды, цитостатики 
2)нитрофураны, сульфаниламиды 
3) нестероидные противовоспалительные препараты 
4)противоглистные препараты 
35.°ОСНОВНЫЕ 
ПОКАЗАНИЯ 
ДЛЯ 
ЛЕЧЕНИЯ 
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫМИ ПРЕПАРАТАМИ 
1)первичные иммунодефицитные состояния 
2)вторичные иммунодефицитные состояния 
3)острые аллергические состояния 
4)контакт с инфекционными больными 
36.°ОСНОВНЫЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ 
ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ 
1)длительное введение иммуноглобулинов 
2)пересадка кроветворных и иммунокомпетентныхорганов 
3)длительная кортикостероидная терапия 
4)пересадка костного мозга 
37.°ПРЕПАРАТЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ 
ПЕПТИДАМ 
1)имунофан 
2)тимоген 
3)имунорикс 
4)тималин 
38.°ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ БАКТЕРИАЛЬНОГО 
ПРОИСХОЖДЕНИЯ 
1)рибомунил 
2) деринат 
3)бронхо-мунал 
4)циклоферон 
39.°ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО 
ПРОИСХОЖДЕНИЯ 
1)нуклеинат натрия 
2)иммунал 
3)имунорикс 
4)синупрет 

243 
40.°СИНТЕЗИРОВАННЫЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ 
1)имудон 
2)ликопид 
3)полиоксидоний 
4)амиксин 
41.°НАЗОВИТЕ 
ОСНОВНЫЕ 
ГРУППЫ 
ПЕРВИЧНЫХ 
ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ 
1) количественный дефицит моноцитов, тромбоцитов 
2) комбинированные иммунодефициты
3) недостаточность функции паращитовидных желез 
4) недостаточность гуморального, клеточного иммунитета, 
дефицит функций фагоцитов, факторов комплемента 
42.°НАЗОВИТЕ 
ОСНОВНЫЕ 
КЛИНИЧЕСКИЕ 
ПРИЗНАКИ, 
ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИНДРОМА ДИ-ДЖОРДЖИ 
1)аплазия тимуса и паращитовидных желез, недоразвитие 
нижней челюсти, попроки развития сердца 
2) пороки развития роговицы и хрусталика, аплазия 
щитовидной железы 
3) пороки развития почек и мочеточников
4) множественные внешние и соматические стигмы 
дизэмбриогенеза 
43.°НАЗОВИТЕ ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СИНДРОМА 
ЛУИ-БАРА 
1) церебральная атаксия, телеангиоэктазия, дисгенез яичников 
2) аплазия тимуса, пороки развития сердца и крупных сосудов 
3) аплазия щитовидной железы с недоразвитием верхней 
челюсти 
4) поликистоз почек и челюсти 
44.°НАЗОВИТЕ 
ОСНОВНЫЕ 
КЛИНИЧЕСКИЕ 
ПРОЯВЛЕНИЯ 
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ТИПА БРУТОНА 
1) 
рецидивирующие 
бронхолегочные 
заболевания, 
риносинусопатии 
2) реактивный панкреатит, остеомиелит, менингит 
3) рецидивирующие местные и генерализованные инфекции 
(конъюнктивиты, отиты, синуситы, сепсис, остеомиелит, 
менингит) 
45.°КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ 
ХАРАКТЕРИЗУЮТ СИНДРОМ ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ 

244 
1) увеличение В-лимфоцитов, повышение концентрации IgЕ, 
дефицит Т-лимфоцитов 
2) увеличение В-лимфоцитов, дефицит Т-лимфоцитов 
3) повышение концентрации IgЕ, увеличение В-лимфоцитов 
4) повышение концентрацииIg А, Ig М в крови 
46.°НАЗОВИТЕ 
ОСНОВНЫЕ 
КЛИНИЧЕСКИЕ 
ПРОЯВЛЕНИЯ 
СИНДРОМА ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА 
1) пиелонефрит, экзематозный дерматит 
2) рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения, 
гепатоспленомегалия 
3) экзематозный дерматит, повторныежелудочно-кишечные 
кровотечения 
4) длительно рецидивирующие местные и генерализованные 
инфекции 
47.°НАЗОВИТЕ НАРУШЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ 
ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИНДРОМА ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА 
1) снижение концентрации IgМ, увеличение концентрации IgА 
2) снижение концентрации IgМ, повышение концентрации IgМ 
3) нормальное содержание IgМ, IgЕ,повышение концентрации 
IgА 
4) повышение концентрации IgМ, IgА 
48.°НАЗОВИТЕ 
ОСНОВНЫЕ 
КЛИНИЧЕСКИЕ 
ПРОЯВЛЕНИЯ 
СИНДРОМА ЧЕДИАКА-ХИГАСИ 
1) альбинизм, повышенная восприимчивость к местной 
пиогенной инфекции 
2) пиелонефрит, экзематозный дерматит 
3) рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения, 
гепатоспленомегалия 
4) 
рецидивирующие 
бронхолегочные 
заболевания, 
риносинусопатии 
49.°ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕАКЦИИ 
ТРАНСПЛАНТАТА ПРОТИВ ХОЗЯИНА 
1) лихорадка, кожная сыпь, диарея, гепатоспленомегалия 
2) одышка, цианоз, кашель 
3) сердцебиение, рвота, дисфагия 
4) субиктеричность кожных покровов, пальмарная эритема, 
гепатомегалия 
50.°ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ 
НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФАГОЦИТОВ 

245 
1) нарушение подвижности фагоцитов на фоне аплазии тимуса 
2) нарушение подвижности, ферментативной активности и 
структуры мембран фагоцитов 
3) снижение иммунологической реактивности 
4) глубокие структурные изменения фагоцитарной мембраны 

жүктеу/скачать 2,19 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: