Учебное пособие no ca 2+ Харьков 2015 Джамеев В. Ю



Pdf көрінісі
бет160/271
Дата07.02.2022
өлшемі4,3 Mb.
#90459
түріУчебное пособие
1   ...   156   157   158   159   160   161   162   163   ...   271
Байланысты:
Dzhameiev - Intracellular signaling of plant

α-линоленовая кислота
13-липоксигеназа
13 12
10
9
13
13
9
12
11
12
11
13
OOH
COOH
13(S)-гидропероксилиноленовая кислота
алленоксид-синтаза
COOH
O
12,13(S)-эпоксилиноленовая кислота
алленоксид-циклаза
COOH
O
12-оксофитодиеновая кислота (OPDA)
COOH
O
12-оксофитомоноеновая кислота (OPMA)
OPDA-редуктаза
лигаза
β-окисление (× 3)
и гидролиз
жасмоноил-CoA
COOH
O
(3R,7S)-жасмоновая
кислота
H
2
O
HSCoA
NADPH + H
+
NADP
+
Рис. 37. 
Синтез жасмоновой кислоты — октадеканоидный путь


Эффекторные молекулы и Вторичные меССенджеры
117
ское действие, так как при попадании в ткани это вещество 
метаболизируется до активной формы. Существует ли у расте-
ний сигнальный механизм, регулируемый собственно жасмо-
новой кислотой, пока неизвестно.
Жасмоновая кислота в растительных тканях подверга-
ется ковалентной модификации путем конъюгирования с раз-
личными соединениями (спиртами, аминокислотами). Изо-
лейцин-жасмонат, продукт конъюгации жасмоновой кислоты 
с изолейцином, считается физиологически активной формой 
(рис. 38). Другой известный конъюгат — метиловый эфир жа-
смоновой кислоты является летучим соединением. Метилжа-
смонат, как и жасмоновая кислота, выполняет транспортные 
функции, но распространяется не по флоэме, а по воздуху. При-
чем, коммуникация с помощью метилжасмоната осуществля-
ется не только между пространственно отдаленными органами 
одного растения, но и между отдельными растениями. Прони-
кая в ткани, метилжасмонат расщепляется эстеразами до сво-
бодной жасмоновой кислоты, которая в дальнейшем преобра-
зуется в активную форму.
COOH
O


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   156   157   158   159   160   161   162   163   ...   271




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет