Ағылшын тілінде:
Morris Hein, Scott Pattison, Susan Arena. Introduction to General, Organic, and Biochemistry [Text]: Book / 10th Edition.-USA: John Wiley&Sons, Inc, 2012.-1091 p.
Бақылау:
Сұрақтар:
Радикалдардың химиялық табиғаты бойынша α- амин қышқылдарының жіктелуі;
α- амин қышқылдарының молекуласындағы жалпы карбоксил және амин тобының сандары бойынша жіктелуі;
Алмастырылатын және алмастырылмайтын α- амин қышқылдары (валин, лейцин, изолейцин, митеонин, треонин, фенилаланин, триптофан, лизин ).
Шартты түрде алмастырылатын амин қышқылдары (гистидин және аргинин).
α- амин қышқылдарының стереоизомериясы. D және L – қатарлар.
Белоктың құрамына кіретін негізгі 20 α- амин қышқылдары үшін көрсетіңіз: құрылысын (формула), тривиалды атауын, жүйелі номенклатура бойынша атауын, қысқартылған атауын (үш әріптен жазылған).
Мысалы: NH2-CH2COOH- глицин, амино этан қышқылы, Гли.
Алифатты α- амин қышқылдары: глицин, аланин, лейцин, изолейцин.
ОН – тобы бар α- амин қышқылдары: серин, треонин;
СООН – тобы бар α- амин қышқылдары: аспарагин қышқылы, глутамин қышқылы;
NH2-СО тобы бар α- амин қышқылдары: аспарагин, глутамин. Алынуы.
NH2-тобы барα- амин қышқылдары: лизин, аргинин, глутамин.
Құрамында күкірті бар α- амин қышқылдары: цистеин, цистин, метионин
Ароматтыα- амин қышқылдары: триптофан, гистидин, фенилаланин, тирозин,
пролин, гидроксипролин.
Гетероциклды α- амин қышқылдары: триптофан, пролин, гидроксипролин, гистидин.
α- амин қышқылдарының қышқылдық-негіздік қасиеттері;
α- амин қышқылдарындағы карбоксил тобы бойынша жүретін реакциялары:1)тұздардың түзілуі, 2) амидтердің түзілуі, 3) күрделі эфирлердің түзілуі, 4) декарбоксилдену реакциясының нәтижесінде биогенді аминдер мен биорегулятордың түзілуі.
α- амин қышқылдарының амин тобы бойынша жүретін реакциялары: 1)тұздардың түзілуі, 2)N- ацил туындыларының түзілуі.
α- амин қышқылдарының қосымша функционалдық топтар (гидроксил, тиол) бойынша реакциялар.
Цистиннің жұмсақ тотығу реакциясы. Осы реакцияның биологиялық ролі.
Достарыңызбен бөлісу: |