амилаза, липаза, трипсин, антитрипсин. 201.Бауыр өт жолдарының ауруларында диспепсиялық шағымдардың болуы неге байланысты? Өт продукциясының жетіспеушілігі. 202.Бауыр ауруы кезінде қай зат алмасудың бұзылуында ерлерде гинекомастия мен әйел тектес түктену дамиды? Эстрогендердің шектен тыс көбеюі 203.“Медуза басы” симптомы қай ауруға сипатты? цирроз 204.Креаторея кезінде нәжiсте көбейеді: қорытылмаған ет қалдықтары 205.Стеаторея кезінде нәжiсте көбейеді: май 206.Бауыр және талақтың қатар ұлғаюы-бұл: гепатоспленомегалия 207.Ас қазандағы сұйықтықты алу үшін қолданылатын зондтың ішкі диаметрі: Тонкие зонды длиной 100-150 мм и диаметром 2-3 мм 208.Кіндік пен сол жақ қабырға доғасының ортасын қосатын сызықтың сыртқы және ортаңғы үштігінің шекарасында ауырсынудың болуы қай симптомға сипатты? Мейо-Робсон нүктесі, Бұл нүктенің ауыруы ұйқы безі құйрығының қабынуына тән. 209.Ұйқы безінің ауруларын анықтауда қандай аспаптық әдіс анағұрлым мәлімет береді:
УДЗ А. дуоденалды зондтау
дуоденография
ультрадыбысты зерттеу
лапароскопия
холецистография
210.Ұйқы безін пальпациялағанда қалыпты жағдайда қандай қасиеттері анықталады? 74 Е
E. диаметрі 1,5-3 см, көлденең орналасқан, цилиндр тәрізді, жұмсақ, ауырмайды 211.Дежарден нүктесіндегі ауырсынуды қай жерде анықтайды? А. кіндікті оң жақ қолтық асты шұңқырымен қосатын сызық бойында, кіндіктен 6 см жоғары 212.Ұйқы безінің ауруларына биохимиялық қан анализінде қандай өзгерістер тән? ҚБА: амилаза, липаза, трипсин, антитрипсин. D. α амилаза, липаза, трипсин ферменттерінің жоғарылауы
213.Ұйқы безінің ауруларында нәжісте иммундыферменттік әдіспен не анықтайды? нәжісте ұйқы безінің ферменті эластаза-1 анықтау. 214.Қалыпты жағдайда қан сары суында α-амилазаның мөлшері қандай? 20-100 ЕД/л 215.Ұйқы безінің ауруларында копрограммада нейтралды майлардың болуы неге байланысты анықтайды? Ұйқы безінің сыртқы секрециясы жетіспеушілігі 216.Протеинурия тәулігіне 3,5г\л жоғары, липидурия, гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперлипидемия, ісіну анасаркаға дейін болуы келесі синдромға тән: нефротикалық синдром 217.Артериалды гипертензия, протеинурия 2,0 г\л төмен, гематурия, азотемия орташа дәрежелі ісінулер келесі синдромға тән: нефритикалық синдром 218.Бүйректің морфо функционалдық бірлігі: нефрон 219.Нефротикалық синдром кезінде тәуліктік протеинурия жоғары болады:3 г/л 220.Тәулігіне бөлінетін зәрдің 2 литр және одан да көп бөлінуі: полиурия 221.Бүйректің тостағанша табақша жүйесінің қабынуы: пиелонефрит 222.Цистит –қуықтың қабынуы 223.Тәулігіне бөлінетін зәрдің 500 мл және одан кем болуы: олигоурия 224.Тәулігіне бөлінетін зәрдің 50мл және одан кем болуы: анурия 225.Зәрдің түсі еттің жуындысына ұқсас болуы: пиурия 226.Зәрдің тунгі уақытта көбірек бөлінуі: никтурия 227.Бүйректің басым шумақтарының қабынуы: гломерулонефрит 228.Зәрдегі бірен-саран эпителий клеткалары нені көрсетеді: қабыну процесі 229.Нефротикалық синдромды сипаттайтын физикалық белгі: анасарка, яғни ісіну 230.Бүйректің және жоғарғы несеп жолдарының жағдайын бақылайтын бірінші кезектегі зерттеу әдісі: Бүйрек УДЗ 231.Науқас А, 22 ж. 3-4 күн бойы жиі кіші дәрет сындыруына, зәр бөлгенде ашу сезіміне шағымданады. Зерттеген кезде зәр талдауында лейкоциттер 10-15 к/а, эритроциттер 10 к/а, бактериурия. Болжамды диагноз: цистит 232.Гломерулонефрит кезінде зақымдалады: шумақша 233.Ер адам 37 жаста. Анасарка дейінгі массивті ісіну байқалады, АҚҚ100/60 мм.с.б.б. ҚБА: қан сарысуында креатинин 70 мкмль/л, жалпы белок 35 г/л, холестерин 11,3 ммоль/л. НЖА: протеинурия 4г/тәулігіне, эр.2 к/а. Сіздің диагнозыңыз? Нефротикалық синдром 234.Ер адам 41 жаста. Аяқтарында ісіну байқалады, АҚҚ қалыпты. ҚБА: креатинин 80 мкмоль/л, альбумин 15г/л, Несепте протеинурия 6 г/с Сіздің болжам диагнозыңыз? Нефротикалық синдром 235.18 жасар қыз бала. Біршама ісінулер байқалады. АҚҚ 150/95 мм.с.б.б. Тексеру нәтижелері: ЭТЖ 65 мм/с, холестерин 4.0 ммоль/л, СКФ 57 мл/мин. НЖА: протеинурия
1.3г/л, макрогематурия. Қайсы диагноз барынша ықтимал? Жедел гломерулонефрит 236.Нефритикалық синдроммен жүретін жедел гломерулонефриттің басты этиологиялық факторы: инфекция 237.Бүйректің созылмалы ауруларындағы анемияның себебі: эритропоэтиннің жетіспеушілігі 238.Бүйректің созылмалы ауруларының терминальды сатысындағы артериялық гипертензияның бірден бір себебі: ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің белсенденуі 239.Созылмалы бүйрек жетіспеушілігінің дамуына жиі алып келетін ауру: жедел гломерулонефрит 240.Жедел гломерулонефритте ауырсыну синдромы негізделген: бүйрек паренхимасының қабыну салдарынан ісінуінен, фиброзды капсуласының керілуіне байланысты 241.Бүйректің созылмалы жетіспеушілігіне тән: қанда креатинин деңгейінің жоғарылауы 242.Нефротикалық синдромға тән: протеинурия, липидурия, гипоальбуминемия, гиперлипидемия, ісіну 243.Созылмалы бүйрек жетіспеушілігіне тән белгі: қанда креатинин деңгейінің жоғарылауы 244.Нефротикалық синдромның даму механизмі: зақымданған шумақтардың өтгізгіштігі артуына байланысты белоктың көп мөлшерде жоғалуы 245.Нефротикалық синдромдағы гиперлипидемияның себебі: белок алмасуының бұзылуымен және гипопротеинемиямен байланысты 246.Науқас 37 жаста, облыстық клиникалық ауруханасының гемодиализ бөлімінде ретті түрде ем қабылдайды. Қарағанда: АҚҚ 180/120 мм.с.б.б.) ҚБА: креатинин 0,182ммоль /л, калий 4,8ммоль/л. НЖА: Белок 1г/л, тәуліктік диурез -1000мл. Бүйректің созылмалы жетіспеушілігінің ең басты белгісі: кретинин мөлшерінің жоғары болуы 247.30 жастағы әйел, Әйелдер кеңес үйінде жүктіліктің 9-10 апталығымен есепте тұрады. НЖА: цилиндрурия, лейкоцитурия, микрогематурия. Несептегі формалық элементтерді анықтау үшін қандай зерттеуді ұсынасыз?