В.А. Шуркаева,
студентка 4 курса
напр. «Фармацевтическая химия»,
e-mail:
valeria.shurkaeva@yandex.ru
,
А.В. Тимоневич,
студентка 4 курса
напр. «Фармацевтическая химия»,
e-mail
: anna.timonevich@gmail.ru
,
Е.С. Кулешова,
к.б.н., доцент.,
e-mail
: katyamed20@mail.ru,
ОГУ им. И.С. Тургенева,
г. Орёл, Российская Федерация
АНАЛИЗ ТЕТРАЦИКЛИНОВ
Аннотация:
данная
статья
посвящена
анализу
тетрациклинов: понятию тетрациклинов, классификации,
влиянию и действию на организм с точки зрения
фармацевтической химии. Также отображены немаловажные
критерии оцени тетрациклинов: подлинность, механизм
действия, фармакокинетика, показания и противопоказания при
применении тетрациклинов.
Ключевые
слова:
тетрациклины,
природные
тетрациклины, физические свойства, подлинность, механизм
действия, фармакокинетика.
Антибиотики занимают особое место в современной
медицине. Они являются объектом изучения различных
биологических
и
химических
дисциплин.
Наука
об
антибиотиках развивается бурно. Если это развитие началось с
микробиологии, то теперь проблему изучают не только
микробиологи, но и фармакологи, биохимики, химики,
радиобиологи, врачи всех специальностей.
Изучение антибиотиков тетрациклинового ряда началось в
1948 году, когда был выделен актиномицет Streptomyces
aureofaciens и Streptomyces rimosus, продуцирующие антибиотик
ауреомицин (хлортетрациклин). В 1952 году был получен аналог
306
ауреомицина в нашей стране под названием биомицин. В 1950
году был выделен окситетрациклин или террамицин, в 1953 был
описан тетрациклин. [3].
Основу химической структуры этой группы соединений
составляет частично гидрированный тетрацен (нафтацен).
Молекула тетрацена включает четыре конденсированных
бензольных ядра:
Рисунок 1 – Общая формула тетрациклинов
В настоящее время в связи с появлением большого
количества резистентных к тетрациклинам микроорганизмов и
многочисленными
нежелательными
реакциями,
которые
свойственны этим препаратам, их применение ограничено.
Наибольшее клиническое значение тетрациклины (природный
тетрациклин и полусинтетический доксициклин) сохраняют при
хламидийных инфекциях, риккетсиозах, некоторых зоонозах,
тяжелой угревой сыпи. По физическим свойствам природные
тетрациклины – кристаллические вещества желтого или светло-
желтого цвета, без запаха.
Поскольку все известные тетрациклины близки по
строению, близки и их свойства:
–
кислотно-основные;
–
наличие в молекуле тетрациклина двух цепей
сопряжения обуславливает его интенсивную желтую окраску и
соответственно интенсивные полосы поглощения в уф-
спектрофотометрии;
–
наличие
фенольных
гидроксилов
в
молекуле
обуславливает реакции с хлорным железом и некоторыми
другими металлами;
–
реакция изомеризации под действием щелочи
Подлинность:
для
идентификации
тетрациклинов
1
2
3
4
4а
5
5а
6
6а
7
8
9
10
10а
11
11а
12
12а
307
применяется реакция образования окрашенных фенолятов и
енолятов железа (ΙΙΙ). Также можно провести ряд реакций на
фенольный гидроксил, например реакцию образования
азокрасителя. К тому же, тетрациклины, вследствие наличия
ациклической структуры колец А, В и С, неустойчивы к
действию
щелочей.
А
в
процессе
хранения
могут
образовываться неактивные или токсичные продукты: 4-
эпитроциклины, ангидротетрациклины, которые необходимо
учитывать при оценке качества препаратов. Эти примеси можно
обнаружить методом тонкослойной хроматографии [1].
Основные
методы
количественного
определения
представлены:
–
Биологический метод диффузии в агар с тест культурой
Bacillus subtilis в сравнении со стандартным образцом
тетрациклина по ФС;
–
ВЭЖХ;
–
Гравиметрический метод с пикриновой кислотой.
–
Фотометрический метод либо с арилстибниновой
кистой или по образованию азокрасителя.
Эффективность действия тетрациклинов заключается в
механизме
действия:
тетрациклины
обладают
бактериостатическим эффектом, который связан с нарушением
синтеза белка в микробной клетке.
Основные фармакокинетические параметры представлены
в таблице 1.
Таблица 1 – Некоторые фармакокинетические параметры
тетрациклинов
Параметр
Доксициклин
Тетрациклин
Всасываемость
выше
ниже
Биодоступность
не меняется
уменьшается под
влиянием пищи
Максимальная
концентрация
Через 1-3 ч после приема внутрь
Распределение
Во многих органах и тканях, причем
доксициклин распределяется лучше
Эксекреция
Почки и ЖКТ
Почками
308
Период
полувыведения
длительный
менее длительный
Спектр действия у тетрациклинов весьма ограничен ввиду
развития
у
микроорганизмов
резистентности.
Однако
антибиотиками этого ряда до сих пор эффективны против:
хламидийных
инфекций
(пситтакоз,
трахома,
уретрит,
простатит, цервицит), микоплазменных инфекций, боррелиозов.
(болезнь Лайма, возвратный тиф).
Основной
путь
предотвращения
распространения
тетрациклиноустойчивых штаммов микроорганизмов является
использование для лечения сочетаний антибиотиков с
различным
механизмом
антимикробного
действия.
Синергидными чаще всего являются комбинации тетрациклинов
с олеандомицином, эритромицином. В отношении ряда
возбудителей
установлено
усиление
антибактериального
эффекта при сочетании тетрациклина со стрептомицином
Назначают обычно внутрь в виде таблеток, капсул,
суспензий, реже для внутримышечных инъекций. Наружно – в
виде мазей для лечения ожогов, флегмон и глазных
заболеваний.
Основными противопоказаниями являются: возраст до 8
лет, беременность, кормление грудью, тяжелая патология
печени, почечная недостаточность (тетрациклин).
Достарыңызбен бөлісу: |