32
вой
конструкции, разных пресс-фильтрах в фильтродержателях типа
«Миллипор».
Инъекционные растворы фильтруют через 5 – 7 слоев простерилизо-
ванного полипропилена, все другие – через трехслойный фильтр. Пласти-
ны из полипропилена могут быть также использованы в качестве пред-
фильтров при мембранной фильтрации. Возможно повторное использова-
ние фильтров из полипропилена. Фильтры из полипропилена позволяют
получить чистые растворы при высокой производительности процесса
фильтрации (для пятислойного фильтра) в среднем 2 – 5 л/ч на 1 см
2
фильтрующей поверхности. Перспективно также применение пористых
фильтрующих элементов из прессованных титановых порошков для тон-
кой очистки инъекционных растворов.
Фильтрование растворов сочетают с одновременным их разливом, в
подготовленные стерильные флаконы. Отклонение от объема, указанного
на этикетке (номинального), допускается в пределах ± 10 %
для флаконов
вместимостью до 50 мл, ± 5 % – для посуды вместимостью свыше 50 мл.
Для у п а к о в к и и н ъ е к ц и о н н ы х л е к а р с т в е н н ых
ф о р м
используется два вида тары: ампулы и флаконы из стекла, полиэтилена
или
другого материала, который не изменяет свойств лекарственных
веществ.
Ампулы
– более совершенная форма упаковки, так как позволя-
ют сохранять стерильность лекарственного препарата вплоть до момента
его применения. Это заводская форма упаковки.
Из аптек лечебных учреждений в отделение больницы принят от-
пуск стерильных растворов в широкогорлых стандартных (могут быть
градуированные)
флаконах
разной емкости со стандартной каучуковой
пробкой, закрепляемой обжатым алюминиевым колпачком (подобно
флаконам с антибиотиками). Для закатки алюминиевых колпачков, а
также их снятия предложены различные приспособления.
Профильтрованные растворы для инъекций после разлива их
во флаконы проверяют визуально на отсутствие механических
включений.
Для визуального контроля чистоты
применяется устройство УК-2.
Растворы просматриваются невооруженным глазом.
Расстояние глаз кон-
тролирующего должно быть в пределах 25 см от флакона. Контролирую-
щий должен иметь остроту зрения 1 (компенсируется очками). В стериль-
ных растворах для инъекций не должно обнаруживаться видимых механи-
ческих загрязнений. При обнаружении механических включений рас-
творы повторно фильтруют, вновь просматривают, укупоривают
(проверяют герметичность), маркируют и стерилизуют. Флаконы с
растворами для инъекций маркируются
путем надписи или штам-
повки на крышке, использования металлических жетонов или дру-
гими методами.
Стерилизация растворов для инъекций
должна осуществ-
ляться не позднее трех часов от начала приготовления под кон-
тролем специально выделенного специалиста.
33
Контроль готовой продукции.
После стерилизации прово-
дят, в т о р и ч н ы й контроль на отсутствие механических включе-
ний, качественный и количественный анализ. Для анализа отбирают
один флакон раствора от каждой серии (за одну серию раствора
считают
продукцию, полученную в одной емкости от одной за-
грузки лекарственного вещества). Одновременно проводится про-
верка качества укупорки флаконов (алюминиевый колпачок не
должен прокручиваться при повороте вручную) и объем наполне-
ния флаконов (±5 %). Контроль растворов для инъекций на сте-
рильность и пирогенные вещества осуществляется в соответствии с
требованиями действующих инструкций и НД.
Таким образом, контроль качества
растворов для инъекций
должен охватывать все стадии их приготовления
Достарыңызбен бөлісу: