Группа хинолоны Фармакокинетика

(после однократного приема 500 мг)

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ,

Биодоступность >99%

Максимальная концентрация в плазме Сmах = 4,5-6,2 мг/л

Время достижения максимальной концентрации Tmax = 0,8-1,6ч

Объем распределения Vd = 90 л

Период полувыведения T1/2 = 6,8-7,4 ч

Выведение через почки в неизмененном виде (метаболиты <5%)
Фармакодинамика

Фармакологический эффект бактриостатический или бактериоцидный, в зависимости от концентрации.

Ингибирует бактериальную топоизомеразу IV и ДНК-гиразу — ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК