Группа хинолоны Фармакокинетика



бет1/33
Дата19.05.2020
өлшемі52.61 Kb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   33

Левофлоксацин
группа хинолоны

Фармакокинетика

(после однократного приема 500 мг)

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ,

Биодоступность >99%

Максимальная концентрация в плазме Сmах = 4,5-6,2 мг/л

Время достижения максимальной концентрации Tmax = 0,8-1,6ч

Объем распределения Vd = 90 л

Период полувыведения T1/2 = 6,8-7,4 ч

Выведение через почки в неизмененном виде (метаболиты <5%)
Фармакодинамика

Фармакологический эффект бактриостатический или бактериоцидный, в зависимости от концентрации.

Ингибирует бактериальную топоизомеразу IV и ДНК-гиразу — ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК



Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   33




©engime.org 2020
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет