1. Артериялық гипертензия кезіндегі бүйрек

) Этиологиясы:-полиэтиология

жүктеу/скачать 5,8 Mb.

Pdf көрінісі

бет	17/20
Дата	02.12.2023
өлшемі	5,8 Mb.
	#194521

1 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20

Байланысты:
патан жеке сессия макро[1]

3) Этиологиясы:-полиэтиология
-
Тұқым қуалайтын факторлар
-
Қоршаған орта факторлары ("Оранж"агентімен және инсектицидтермен
байланыс)
-
иондаушы сәулелер, вирустық инфекциялар-ретровирус, эпштейн бар,
тамақтану және өмір салты, қан жасам жүйесінің жасушаларының
мутациясы.
4) Классификация б/ша:
Қан жүйесінің жүйелік созылмалы лимфоцит
текті ісіктік аурулар тобына жатады
5) Патогенез:
CD5-оң B жасушалары қатерлі трансформациядан өтеді. В
жасушалары мутациялану арқылы үздіксіз бөлінеді, нәтижесінде
моноклоналды
В
жасушалық
лимфоцитоз
дамиды.
Генетикалық
ауытқулардың жинақталуы және моноклоналды В жасушаларының
онкогендік өзгеруі Созылмалы лимфолейкоз дамуына әкеледі. Лимфоциттер
алдымен сүйек кемігінде жиналып, содан кейін лимфа түйіндеріне және
басқа лимфоидты тіндерге таралады.
6) Клиникалық көрінісі:
Ерте кезеңдерде диагноз қоюға мүмкіндік беретін белгілер: шаршау, әлсіздік,
анорексия, салмақ жоғалту, қызба
- лимфаденопатия (локализацияланған ( жиі мойын және бұғанаүсті) н/е
жалпыланған)
-спленомегалия және гепатомегалия лимфаденопатияға қарағанда аз
кездеседі.
7) Асқынулары:
Аутоиммунды асқынулар:
-
Аутоиммунды гемолитикалық анемия
-
Аутоиммунды тромбоцитопения
Инфекциялық асқынулар:

-
Пневмония, трахеит, бронхит, плеврит
Ісіктің лизистену синдромы
Рихтер синдромы (лимфа түйіндерінің прогрессті өсуі, қызба, салмақ
жоғалту)
8)
Нәтижесі
:
Жағымсыз: бластты криз, екіншілік ісіктердің пайда болуы ( өкпе, тері, өңеш
обыры)
26.

Коллоидты жемсау
.

жүктеу/скачать 5,8 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20