1. Фармакалогия как наука о действии лс на организм, история ее возникновения, значение и роль в образовании будущего врача. Фармакология


преобразования плазминогена в плазмин только внурти тромба, поэтому



Pdf көрінісі
бет147/247
Дата02.04.2024
өлшемі3,06 Mb.
#200443
1   ...   143   144   145   146   147   148   149   150   ...   247
Байланысты:
Ответы фарма

преобразования плазминогена в плазмин только внурти тромба, поэтому 
обладают большей эффективностью и безопасностью (снижен риск 
кровотечений). Антистреплаза - это пролекарство. В организме ацетильная 
группа отщепляется от комплекса, и под влиянием стрептокиназы происходит 
превращение плазминогена в плазмин. Высока избирательность препарата 
(только фибрин тромба). Алтеплаза(ТАП – тканевой активатор плазминогена). 
Получают методом генной инженерии. Обладает наибольшей избирательностью 
действия в отношении плазминогена тромба. Вводят в/в, аллергических реакций 
не вызывает.
Препараты II поколения из-за высокой стоимости широкого применения к 
сожалению не нашли. При применении антикоагулянтов следует проводить 
лабораторный контроль за системой гемостаза и их эффективностью:
непрямые антикоагулянты (фенилин, синкумар) – протромбиновый индекс не 
менее 40-50%; гепарин – время свертывания крови 5-12 мин; комплексная 
терапия – смещение показателей гемостаза в сторону гипокоагуляции в 2 раза.
Вещества, влияющие на гемостаз, могут вызвать опасные осложнения: тромбоз и 
тромбоэмболию – при местном применении тромбина, кровотечение (при 
превышении дозы гепарина), анафилактичесикй шок – при применении 
стрептокиназы, желудочное кровотечение (у больного с язвой желудка) – 
ацетилсалициловой кислоты


124. Средства, применяемые для лечения и профилактики тромбозов. 
Классификация. Механизм действия отдельных препаратов. 
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА – 
препятствуют образованию 
тромба на разных этапах.
1. Антиагреганты 
– препятствуют агрегации и адгезии тромбоцитов.
Кислота ацетилсалициловая 
(аспирин) относится к группе НПВС. В 
качестве противовоспалительного средства в последнее время не 
используется (появились более эффективные и безопасные препараты).Все 
эффекты аспирина (жаропонижающий, противовоспалительный, 
обезболивающий, антиагрегантный) связаны со способностью блокировать 
ЦОГ (фермент, участвующий в преобразовании арахидоновой кислоты → 
тромбоксан А
2
и простациклин. ЦОГ тромбоцитов более чувствительна к 
препарату, чем ЦОГ сосудистой стенки. Наиболее четко это проявляется 
при использовании аспирина в дозах от 80 до 125 мг/сут. В связи с 
необратимым характером блокады ЦОГ тромбоцитов антиагрегантный 
эффект препарата сохраняется в течение нескольких дней, пока не 
восстановится физиологический уровень ЦОГ за счет образования новых 
тромбоцитов. ЦОГ стенки сосудов восстанавливает свою активность в 
течение нескольких часов, поэтому антитромбоксановый эффект 
превалирует над антипростациклиновым.
Дипиридамол. 
Как антиагрегантное средство используется в дозе 120-200 
мг/сут. Препарат нарушает агрегацию тромбоцитов за счет блокады 
фермента фосфодиэстеразы, в результате ↑ уровень цАМФ, что 
сопровождается снижением внутриклеточного Са
+2
.
Сульфинпиразон 
– структурная модификация бутадиона (фенилбутазона). 
Антиагрегантный эффект связан 1. с блокадой ЦОГ, 2. ↑ синтез 
простациклина эндотелием сосудов. Кроме того, он обладает 
урикозурическим эффектом, т.е. используется для лечения подагры.
Тиклопидин.
Механизм 
до конца не изучен. Установлено, что препарат 
стимулирует образование простагландина Е
1
и простациклина, нарушает 
связь через рецепторы тромбоцитов с фибриногеном. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   143   144   145   146   147   148   149   150   ...   247




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет