Таблица 5. Морфологическая диагностика степени некровоспалительной активности гепатита
Диагноз гистологический
|
METAVIR
|
Knodell (IV)
|
Ishak
|
ХГ минимальной активности
|
А1
|
0-3
|
0-3
|
ХГ слабовыраженной активности
|
А1
|
4-5
|
4-6
|
ХГ умеренной активности
|
А2
|
6-9
|
7-9
|
ХГ выраженной активности
|
А3
|
10-12
|
10-15
|
ХГ выраженной активности с мостовидными некрозами
|
А3
|
13-18
|
16-18
|
Таблица 6. Морфологическая диагностика стадии заболевания печени (выраженности фиброза)
Стадия фиброза
|
METAVIR
|
Knodell (IV)
|
Ishak
|
Нет фиброза
|
F0
|
0
|
0
|
Портальный фиброз нескольких портальных трактов
|
F1
|
1
|
1
|
Портальный фиброз большинства портальных трактов
|
F1
|
1
|
2
|
Несколько мостовидных фиброзных септ
|
F2
|
3
|
3
|
Много мостовидных фиброзных септ
|
F3
|
3
|
4
|
Неполный цирроз
|
F4
|
4
|
5
|
Полностью сформировавшийся цирроз
|
F4
|
4
|
6
|
Другими дополнительными методами исследования являются (УД – В):
УЗИ плевральных полостей;
ЭКГ;
рентгенография органов грудной клетки;
рентгеновская двуэнергетическая денситометрия поясничного отдела позвоночника и шейки бедра (у пациентов, получающих АН).
Показания для консультации специалистов (УД – В):
инфекционист: при подозрении на острый вирусный гепатит, наличии коинфекции ВИЧ;
онколог, хирург: при наличии ГЦК или других опухолей;
эндокринолог: для коррекции заболеваний щитовидной железы и других эндокринных заболеваний (в контексте терапии ИФН);
психиатр: при развитии поведенческих расстройств (в контексте терапии ИФН);
офтальмолог (в контексте терапии ИФН);
гематолог: для коррекции цитопении (в контексте терапии ИФН);
консультация хирурга-трансплантолога (у пациентов с ЦП и / или ГЦК).
Алгоритм диагностики ХГВ (схема 1).
Дефициттік анемияның клиникалық және зертханалық дифференциалды диагностикасы. (КХ ҚР № 119 от 30.10.2020)
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований
Анемический синдром, установленный на основании ОАК, требует проведения дифференциальной диагностики в зависимости от характера анемии (MCV, MCH) (приложение 1). До получения результатов исследования обмена железа проводится дифференциальный диагноз между железодефицитной анемией и другими гипохромными анемиями, вызванными нарушением синтеза гемоглобина. К ним относятся анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (анемия при свинцовом отравлении, при врожденных нарушениях синтеза порфиринов), а также талассемии. Гипохромные анемии в отличие от железодефицитных анемий протекают с высоким содержанием железа в крови и депо, которое не используется для образования гема (сидероахрезия), при этих заболеваниях отсутствуют признаки тканевого дефицита железа. Дифференциальным признаком анемии, обусловленной нарушением синтеза порфиринов, является гипохромная анемия с базофильной пунктацией эритроцитов, ретикулоцитов, усиленным эритропоэзом в костном мозге с большим количеством сидеробластов. Для талассемии характерны мишеневидная форма и базофильная пунктация эритроцитов, ретикулоцитоз и наличие признаков повышенного гемолиза.
Верификация дефицита железа и ЖДА проводится только на основании лабораторных данных – снижения уровня гемоглобина, ферритина, сывороточного железа, TSat и др. в связи с чем дифференциальная диагностика с нозологиями, при которых не характерен дефицит железа (миелодиспластический синдром, апластическая анемия, витамин В12 дефицитная анемия, фолиеводефицитная анемия, гемолитические анемии) не вызывает затруднений.
В случаях, когда у пациентки с анемией и лабораторно подтвержденным дефицитом железа со стороны системы крови выявляются симптомы или лабораторные изменения, которые не характерны для ЖДА, требуется дообследование у гематолога.
Дифференциальная диагностика при лабораторно подтвержденной ЖДА необходима с другими заболеваниями и состояниями, при которых возможно развитие сидеропении (таблица 5).
Таблица 5. Дифференциальный диагноз ЖДА с другими микроцитарными анемиями у беременных.
В зависимости от причин макроцитарной анемии выделяют мегалобластную (дефицит витамина В12 и/или фолиевой кислоты) и не мегалобластную. Не мегалобластная анемия может быть результатом дисфункции печени, алкоголизма, миелодиспластического синдрома (МДС) или гипотиреоза. Алгоритм дифференциального диагноза представлен в приложении 2 [17]. При исключении дефицита витамина В12 или фолата, следует определить количество ретикулоцитов. В случае ретикулоцитоза (абсолютное количество ретикулоцитов>100 000 мкл), возникает подозрение на острую кровопотерю или гемолиз. Высокий уровень непрямого билирубина, ЛДГ и пониженный уровень гаптоглобина позволяют предположить наличие гемолитической анемии. При отсутствии гемолиза необходимо провести дифференциальный диагноз с острой кровопотерей. Отсутствие ретикулоцитоза предполагает возможность алкоголизма, дисфункции печени, гипотиреоза или МДС. Все случаи макроцитарной анемии, особенно у пациенток, которые не отвечают на терапию витамином В12 и/или фолиевой кислотой, рекомендуется проконсультировать у гематолога.
Группа нормохромных анемий наиболее многочисленна, поэтому требуется проведение дополнительного обследования пациентки. Нормоцитарные анемии могут рассматриваться как результат любой их перечисленных причин: уменьшение продукции эритроцитов (например, анемия хронического заболевания, апластическая анемия); увеличенное разрушение или потеря эритроцитов (например, гемолиз, острая постгеморрагическая анемия); некомпенсированное увеличение объема плазмы (например, перегрузка жидкостью); или сочетание микроцитарной и макроцитарной анемий (например, железодефицитная и фолиеводефицитная анемии). При исключении дефицита железа, витамина В12, фолиевой кислоты, нефрогенной анемии рекомендована консультация гематолога.
([1]) Средний объем эритроцита, определяется гематологическими анализаторами автоматически, измеряется в фемтолитрах – фл (×10-15). MCV можно вычислить по величине гематокрита и количеству эритроцитов: МСV (в фл) = Гематокрит (в %) × 10 / Эритроциты (млн в мкл).
([2]) MCH в гематологических анализаторах определяется автоматически, измеряется в пикограммах (×10-12)., но может быть также рассчитан по формуле: MCH = Hb (г/л) / количество эритроцитов х 10-12. MCH пропорционален цветовому показателю (ЦП): ЦП= MCH (в пг)/33,4. ЦП рассчитывается по формуле: ЦП = гемоглобин х 3 / три старших разряда эритроцитов (в млн). Интерпретация ЦП и MCH полностью идентична.
Реактивті артриттің диагностикалық критерийлері. (КХ ҚР № 12 от 29.09.2016)
ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Достарыңызбен бөлісу: |