СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K003391 1. Острый (постстрептококковый) гломерулонефрит с нефритическим
синдромом, почечная недостаточность острого периода гломерулонефрита.
2. Диагноз «острый гломерулонефрит» с нефритическим синдромом выставлен
на основании острого развития у ребѐнка младшего школьного возраста через 2 недели
после перенесѐнной ангины клинико-лабораторного симптомокомплекса нефритического
синдрома: отѐки, артериальная гипертензия, олигурия, гематурия (макрогематурия,
эритроциты сплошь в анализах мочи), цилиндрурия, воспалительной активности крови
(ускорение СОЭ, повышение СРБ). Учитываем, что ранее изменений в анализах мочи в
виде эритроцитурии не было, в объективном статусе гипертрофия и разрыхленность
миндалин. Почечная недостаточность острого периода выставляется на основании
повышения уровня креатинина, мочевины, цистатина С на фоне олигурии.
3. Для определения этиологической роли β-гемолитического стрептококка
группы А и подбора антибактериальной терапии: мазок из зева на микрофлору и
чувствительность к антибиотикам, АСЛО.
Коагулограмма – для решения вопроса о подключении антикоагулянтной терапии.
Для подтверждения иммунокомплексного генеза заболевания: иммунограмма (Ig A,
M, G, ЦИК, C3- C4- компоненты комплемента).
Анализ на суточную протеинурию.
УЗИ почек и мочевого пузыря.
4. Для уточнения функционального состояния почек показано исследование
парциальных почечных функций:
Клиренс по эндогенному креатинину (СКФ, проба Реберга) – учитывая
олигурию, повышение азотистых шлаков и цистатина С ожидается
снижение показателя СКФ;
Анализ мочи по Зимницкому – учитывая низкий удельный вес 1009 в общем
анализе мочи предполагаем гипоизостенурию, свидетельствующую о
нарушении функции петли Генле.
Анализ мочи на титруемую кислотность и аммониогенез – предполагаем
снижение показателей на основании щелочного характера мочи.
Канальцевая реабсорбция – результат прогнозировать не представляется
возможным.
Таким образом, предполагаем гломерулярные и тубулярные нарушения.
5. Режим – постельный при выраженных отѐках, макрогематурии,
умеренной/тяжѐлой АГ. При улучшении состояния режим постепенно расширяют.
Диета: ограничение потребления соли (до 1-2 г/сут) и жидкости в острый период
болезни, особенно при быстром нарастании отѐков, олигурии и АГ. Объѐм жидкости
рассчитывают, исходя из диуреза за предыдущий день с учѐтом внепочечных потерь,
приѐм жидкости не должен превышать диуреза более чем на 200 мл; с ограничением белка
до 0,5 г/кг/сут при снижении функции почек менее 60 мл/мин (до нормализации СКФ и
уровня креатинина в крови, но не длительнее 2-4 недель).
Антибактериальная терапия (группа пенициллинов).
Симптоматическая терапия: для лечения артериальной гипертензии ингибиторы
АПФ.
При выраженной гиперкоагуляции возможно назначение антикоагулянтов.__
Задача № 14.
К врачу-педиатру участковому обратились мама с девочкой 5 лет. Со слов мамы, заболевание началось 3 дня назад. Появилось повышение температуры тела до 38,5°С, сниженный аппетит, вялость. Вызвали скорую помощь, введена литическая смесь, рекомендовано лечение по поводу ОРВИ. Получала Анаферон, теплое питье. В течение последующих 2 дней продолжала высоко лихорадить, наблюдалось изменение мочи (мутная). В связи с чем обратились к врачу-педиатру участковому. После осмотра девочка направлена в детский стационар второго уровня.
По данным выписки из истории болезни известно:
Анамнез: ребенок от первой беременности, протекавшей с токсикозом первой половины. Роды на 38 неделе. Масса при рождении – 3500 г, длина – 52 см. Период новорожденности протекал без особенностей. Перенесла ветряную оспу, краснуху. ОРВИ – часто. Аллергологический анамнез не отягощен. С 3 летнего возраста отмечаются эпизоды (3–4 раза в год) немотивированного подъема температуры тела до 38–39°С при отсутствии катарального синдрома. При поступлении в стационар состояние средней тяжести: температура 37,6°С. Кожные покровы бледные, катаральные явления отсутствуют. Рост – 110 см, масса – 19,0 кг.
Тоны сердца громкие, ритмичные, ЧСС – 90 ударов в минуту, АД – 110/90 мм рт. ст. В легких везикулярное дыхание, хрипов нет. Живот мягкий, безболезненный. Печень не пальпируется.Симптом Пастернацкого положительный с обеих сторон, больше справа. Пальпация правой почки умеренно болезненна.
Результаты обследования:
Общий анализ крови: гемоглобин – 140 г/л, эритроциты – 4,5х1012/л, лейкоциты – 12,5х109/л, палочкоядерные – 5%, сегментоядерные – 60%, лимфоциты – 30%, моноциты –5%, СОЭ – 28 мм/час. Общий анализ мочи: реакция – 6,0, белок – 0,09%, лейкоциты – сплошь все поля зрения, эритроциты – 1-2 в поле зрения, бактерии – большое количество.
Биохимический анализ крови: общий белок – 72,0 г/л, СРБ – 52 ед., ДФА – 0,27 ед., мочевина - 4,3 ммоль/л, креатинин – 0,057 ммоль/л.
УЗИ почек: почки расположены правильно, левая – 107×42×13 мм, правая – 84×37×13 мм. Эхо-сигнал от собирательной системы изменен с обеих сторон, больше справа, расширен. Признаки врожденного гидронефроза II степени. Посев мочи: высеяна Клебсиелла в количестве 100000 микробных тел/мл, чувствительная к Амикацину, Клафорану, Фурамагу, Амоксиклаву, Ципрофлоксацину.
Цистография: Пузырно-мочеточниковый рефлюкс III степени справа.
Вопросы:
1. Выделите основные синдромы у данного пациента.
2. Поставьте и сформулируйте диагноз.
3. Оцените данные лабораторного обследования.
4. Определите организационную (маршрутизация) тактику ведения пациента.
5. Определите тактику ведения пациента и назовите комплекс планируемых мероприятий после выписки из стационара при данном заболевании.