3 деңгейлі смж құжаты поәК поәК 042-18-10. 1


Өзін-өзі тексеруге арналған сұрақтар



бет9/16
Дата06.07.2018
өлшемі4,63 Mb.
#47988
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   16

Өзін-өзі тексеруге арналған сұрақтар:

1.Электролиз арқылы алу процесі, механизмі, галогендердің хим.қасиеттері

2.Оксидтері, гидроксидтері, қасиеттері, алынуы

3.Сутектік қосылыстары, қасиеттері.}



13.4 Халькогендердің жалпы сипаттамасы

Халькогендер – « кен түзушілер »

Оттегі - жердегі ең көп тараған элемент - 50% массалық үлесі. ЭТ ~ 3,5 болғандықтан барлық зерлік элементтермен әрекеттеседі. VI A топша элементтерінің V A топша элементтеріне қарағанда сутекті қосылыстары берігірек, себебі олардың ЭТ- гі (электр терістігі) жоғары, керісінше VI A топша элементтерінің оттекті қосылыстарының беріктігі азырақ.



Табиғатта кездесу. Оттегісі бар 1400 минерал кездеседі (кварц, слюда, дала шпаты, саз, ізбес). Оттегінің өте көп мөлшері химиялық байланысқан, еріген күйінде суда болады.

Атмосферада 1015 т., адам организмінде 65%. 1) 1.ауаны айдап ; 2) 2H2O →электролиз 2H2 + O2



Лаб. 2CrO3t02Cr+3O2 ; BaO2(пероксид) →t0 Ba+O2 ; 2KNO3 t0 2KNO2+O2 ; 2KClO3t0 2KCl+3O2 ; 2 KMnO4t0 K2MnO4+O2+MnO2 ; O2 суда аз ериді 100:3. 100 км жер бетінен жоғары атом күйінде болады, УФ-сәулесі О2фотолиз О+O.

О3 – озон оттегінің аллотропиялық түр өзгерісі, молекуласы диамагнитті. O2 –түссіз, О3 – көк түсті газ, полярлығы және полярлылануы жоғары O2 –ге қарағанда 3O2 эл.разряд 3

Атмосферада 3O2 найзағай 3 О3 +2H++2e-→ O2 +H2O E0=+2,07в

O2 +4H++4e- →2 H2O E0=+1,23в, соңдықтан О3 өте күшті тотықтырғыш Химиялық активтігі бойынша O2 тек F2 кейін. Г2 , инертті газ, Pt, Au +O2 → жүрмейді. Oттегі коваленттілігі - 4, max валенттілігі II. Металл еместер оксиді: He+O2→ жүрмейді; Ne+O2→ жүрмейді;

Ar+O2→ жүрмейді. Қалған металл еместер O2 әрекеттеседі. ЭТоттегі және металл еместер айырмашылығы аз болғандықтан, оксидтері ковалентті байланыс түзеді. Соңдықтан металл емес оксидтері - газдар, ұшқыш сұйықтар, тез еритін қатты заттар. Металл емес оксидтері суда еріп, қышқыл түзеді. СО, NO, N2O тұз түзбейтін оксидтер, суда ерімейді, себебі ол молекулалар өте берік. Металл еместің оксидтегі тотығу дәрежесі өскен сайын, олардың қышқылдық қасиеті артады: P4O10(к)+6H2O(су)=4H3PO4

SO3(к)+H2O(с)=H2SO4

Cl2O7(г)+H2O(с)=2HClO4 Металлдардың оксидтері : негіздік, қышқылдық, амфотерлік. Сілтілік және сілтілік- жер металдар оксидтері суда ериді, бұл оксидтерде иондық байланыс. Металдардың тотығу дәрежесі өскен сайын оксидтерде коваленті байланыс болады.

Пероксидтер, супероксидтер, озонидтер

K+O3→K+O3- oзонидтер қызыл түске боялады. K-1e-→K+ O3+1e-→O3-

K+O2→K+O2- супероксидтер

K-1e-→K+ O2+1e-→O2-

2K2+O2→K2O2 перосксид

2K-2e-→2K+

O2+2e-→O2 2-
13.5 Алу, қасиеттері, қолданылуы

3d- орбиталь болғандықтан, IV, VI валенттілік көрсетеді. Күкірт атомдары арасындағы байланыс өте берік, жер бетінде 0,05 % : самород (бос) күйінде, сульфидтер FeS2-пирит , PbS-галонит, CaSO4- ангидрит, BaSO4- барит кездеседі. Минералды су көздерінде - H2S газ күйінде болады. Алу. Самород ( бос ) кендерден.



Физикалық қасиеттері: бөлме t0-ромбалық (α-күкірт), сары суда ерімейді. S-ромб →940 моноклинді, ß- күкірт (S8), корона сияқты.

sp3 – гибридтелу

S84500C↔S6 6500C↔S4 9000C↔S215000C↔S

S2 парамагнитті О2 сияқты, қалғандары диамагнитті.

S+Me→ t0 сульфидтер Ме2 Sn - металл валенттілігіне байланысты.

S+ О2→ SО2

S+ Г2→ SCl2

3S+6NaOH=2Na2S2-+Na2SO3+4 +3H2O диспропорциалану реакциясы.

S+2e-→S2-

S-4e-→S4+



13. 6 Қосылыстары, алу, қасиеттері, қолданылуы

S+ О2→ SО2 (4+) т.д. SО2 +H2O↔ H2 SO3↔H++HSO3-↔2 H++SO32- 2 + NaOH→ NaHSO3-гидросульфит ; SО2 + 2NaOH→ Na2SO3(сульфит) +H2O S4+ тотықтырғыш та, тотықсыздандырғышта болады SО2 +2H2S→3S+ 2H2O ;

2 Na2SO3 + О2→2Na2SO4 ;2 NaHSO3-гидросульфиттер → t0 Na2S2O5+H2O пиросульфитке айналады, бірақ H 2S2O5 - пирокүкірт қышқылы жоқ.

2 +PCl5→POCl3(оксихлорид) + S+4O-2Cl2- (тионилхлорид) тотықсыздандырғыш SОCl2+2H2O→2HCl+H2SO3 ; Na2SO3 +S→ Na2S2O3 – тиосульфат Na2S2O3+HCl →2NaCl + H2S2O3 - тиокүкірт қышқылы күкірт қышқылы сияқты күшті қышқыл, бірақ тұрақсыз

H2S2O3→ S+ SО2 +H2O Тиосульфаттар тотықсыздандырғыш, Na2S2O3+J2→2NaJ+Na2S4O6 S+4O2 +Cl2hυ S+6O-22Cl2- -хлорлы сульфурил . Ыстық суда ыдырайды SОCl2+2H2O→2HCl+H2SO4 2 + О2NO2 2SO3 ; SO3 + H2O→ H2SO4 ; H2SO4 - май тәріздес, түссіз, иіссіз моногидрат; H2SO4 - күшті тотықтырғыш ; Сілтілік және сілтілік- жер металдар сульфаттары термиялық тұрақты, ал активтігі төмен металдар сульфаттары айрылады: ZnSO4 →ZnO +SO3 ;

AgSO4 →2Ag+SO2+O2 ; Гидросульфаттарды балқытса:

2NaHSO4t0 Na2S2O7 + H2O дисульфат (пиросульфат) ; H2S2O7→ H2SO4+SO3 ерітсе. Егер H2SO4-те SO3 ерітсе, олеум (май тәріздес деген сөз) түзіледі. Олеум күшті тотықтырғыш, су тартқыш. H2SO4 алу: контакт әдісі ( V2 O5 -катализатор) , нитроза әдісі ( NO2 - катализатор). Al, Fe, Cr суық конц. H2SO4 пассивтеледі, оксид қабаты пайда болады.

Жеңіл металдар (ρ<5 г/см3) + H2SO4 конц. →MeSO4+ H2S+ H2O ; (Pt- тобы металдарынан басқа) Ме + H2SO4 ыстықконц. → SO2 (S, H2S) металл активтігіне байланысты +MeSO4+H2O ;

H2SO4конц. +Me → H2 шықпайды, не SO2 , не S, не H2S түзіледі. H2SO4 конц. HJ, HBr тотықтырады, HCl –ды тотықтырмайды. H2SO4 +8 HJ→ H2S+J2 +4H2O; H2SO4 +4 HBr→ SO2+2Br2+2H2O;H+2SO4 сұйытылған +Me→ H2 бөлінеді + металл сульфаты.

Сұйытылған күкірт қышқылы + Pb→ жүрмейді, себебі Pb беті PbSO4↓ жабылады.

H2SO4 тұздары → сульфат, гидросульфат түзіледі. Көп сульфаттарда кристалданған суы болады: Na2SO4 ×10 Н2О глаубер тұзы. CaSO4×2H2O - гипс ; CaSO4×H2O – алебастр; CuSO4×5H2O;FeSO4×7H2O – мыс, темір купоростары; қос тұздары асудас (квасцы) деп аталады KAl(SO4)2×12H2O; KCr(SO4)2×12H2O

S 2- - қосылыстары: H2 S газ, судағы ерітіндісі, Н2 + S ® H2 S ; Әлсіз қышқыл

H2 S↔ H++HS-↔ H++S2- H2 S газ, улы газ , гемоглобин құрамындағы Fe 2+ әрекеттеседі. H2 S →сульфид →гидросульфидтер суда жақсы ериді

Тұздары түсті HgS-қызыл, CdS- тоқ сары; ZnS – сары.

1). суда еритін сульфидтер: сілтілік, сілтілік- жер металдар сульфидтері, гидролизге ұшырайды.

2) cуда ерімейді, бірақ қышқылдарда (HCl, H2SO4) ериді. ЕК <10-26

3) азот қышқылда еритін CuS+4HNO3 конц. →Cu(NO3)2 +S+NO2+2H2O

Өзін - өзі тексеруге арналған сұрақтар

1.Элементтердің жалпы сипаттамасы.

2. Оттегінің металдармен, металл еместермен қосылыстары, қасиеттері

3. Күкіртті сутек, алу, қасиеттері, тұздары, қасиеттері


Осы тақырып бойынша көрсетілген әдебиеттердің мына беттерін оқу керек:

1.Нұрақметов Н.Н., Ташенов Ә.К. Бейметалдар химиясы.Алматы: ЖШС РПБК «Дәуір», 2011. 127-223 беттер.

2.Кулажанов К.С., Сулейменова М.Ш. Неорганическая химия. Учебник для студентов специальностей 5В072700 и 5В072800, обучающихся по кредитной технологии/ Алматы: 2012. 209-226 стр.

3.Кабдулкаримова К.К., Омарова Н.М.,Абекова Р.С. Жалпы химия курсы бойынша есептер мен жаттығулар. – Семей,2012 – 112-127 беттер.
Дәріс14. d –элементтер.VIII B , VII B топша элементтері 14.1 VIII B топша элементтерінің жалпы сипаттамалары Элементтердің физикалық, химиялық қасиеттері . Оттекті қосылыстары, қасиеттері , Тұздары, гидролизі

14.2 VII B топша элементтері Элементтердің жалпы сипаттамасы. Марганецтің оттекті қосылыстары, ерекшеліктері. Рений қосылыстары, қасиеттері, қолданылуы
14.1 VIII B топша элементтерінің жалпы сипаттамалары Элементтердің физикалық, химиялық қасиеттері . Оттекті қосылыстары, қасиеттері , Тұздары, гидролизі

Fe …3d64s2 Co …3d74s2 Ni…3d84s2



Ерекшелік:а) Со пен Ni валенттілік электрон саны топ номерінен үлкен; б) бұл элементтер топ номеріне сәйкес валенттілік көрсетпейді; в) бір топша да горизонтальды 3 элемент орналасқан.

Атомдық радиустары, нм 0,126; 0,125; 0,124

И.э., в 7,89 7,87 7,63

ЕЭ2+/Э,в -0,44 -0,277 -0,25

Бұл көрсеткіштерден 3 элементтің қасиеттері жақын екендігі көрінеді. Бұл элементтерге тән т.д. +2,+3. Темір үшін +3 т.д. сәйкес қосылыстар тұрақтырақ. d5 болғанда берік конфигурация болады, темірде тек 1 ғана артық электрон болғандықтан 3d64s2 , ал Со 2 электрон артық 3d74s2 , соңдықтан +3, +2 қосылыстар тұрақтылығы бірдей, ал никельде +2 қосылыс тұрақты. Fe max. т.д. +6, Co +5, Ni +4, бірақ Co 5 + және Ni 4 + сәйкес қосылыстар әлі белгісіз. Бұл элементтерде т.д. « ноль» болатын карбонилдер белгілі [Fe(CO)5] .

Кездесу:O2, Si, Al, Fe- төртінші орында. Fe мен Ni негізгі массасы жер ядросында. Fe оксид, сульфид ретінде: Fe3O4- магнетит, Fe2O3-гематит, Fe2O3×H2O -лимонит, FeS-пирротин, FeS2-пирит, FeAsS -арсенопирит, FeCO3-сидерит.Метеоритте, вулкандарда темір бос күйінде болады.

Темір O2, Si, Al, Fe-4-ші орында табиғатта кездеседі. Co, Ni көбінесе бірге кездеседі.

Co,Ni көбінесе сульфидті қосылыс түзеді.

Алу. Fe2O3 +3C→2Fe+3CO карботермия (кокс).

Fe2O3 + CO→2Fe+3CO2 шойын, болат (домна пештерінде).



Физикалық, химиялық қасиеттері: үш металл да ферромагнитті.

Тб Fe(1536); Co(1493); Ni (14530C) қиын балқитын металлдар, балқу t0-сы азаяды, себебі

3d- қабатта жұпталмаған электрон саны азаяды. Бұл металлдар активтігі орташа. Сутегіге дейін тұрғандықтан, қышқылдан H2 ығыстырады. Концентрациясы H2SO4>70% болса,Fe пассивтеледі. Концентрлі HNO3 Fe, Co, Ni үшеуінде пассивтейді, Co + қымыз қышқылында ериді,

[Co(C2O4)3]3- қосылыс түзеді. Егер Fe құрамында қоспалар (примесь) болса, коррозияға тез түседі. 4Fe+6H2O+3O2=4Fe(OH)3



Қосылыстары: ЭО және Э2O3 ; Э+O2→себебі оксидтер қоспасы түзіледі. Э(ОН)2 t0 ЭО+H2O ; Э(ОН)3 t0 Э2О3+H2O ; Co2O3 және Ni2O3 тұрақсыз, айрылып ЭО береді. Ni2O3 →2NiO+1/2O2 ; Co3O4 және Fe3O4 болады, бірақ олар оксидтер қоспасы , Fe2O3×FeO ;

ЭО +қышқыл → Э2+ ( тұзы) + Н2 О ЭО + H2O→ жүрмейді. Fe(OH)2-ақ, Co(OH)2-алқызыл, Ni(OH)2- жасыл. 4Fe(OH)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3↓ қоңыр ; Fe3+→Co3+→Ni3+ оттегіне тұрақтылығы артады, себебі +3 т.д. тек Fe3+ тән. 2Ni(OH)2+2NaOH+HBr2→2Ni(OH)3+2NaBr 2Fe(OH)3+3H2SO4→Fe2(SO4)3+6H2O; Ал Co(OH)3+H2SO4→CoSO4+O2+H2O

Co3++e-→Co2+

4OH- -4e-→2H2O+O2 молекула ішіндегі ТТР, H2SO4 тотықтырғыш емес Ni(OH)3+НCl→NiCl2+Cl2+H2O

Ni3++e-→Ni2+

2Cl- - 2e-→Cl2 ; Fe2+ → Fe3+ →Fe6+ : FeO Fe2O3 FeO3 - жоқ Fe(OH)2 Fe(OH)3 H2FeO4

негіздік амфотер. қышқылдық қасиет көрсетеді

Fe(OH)3 + NaOH→t0 Na+Fe+3O22- (феррит)+H2O ;HFeO2 – темірлі қышқыл.

Fe2O3 +Na2CO3балқытып NaFeO2+CO2

Fe(OH)3 + 3NaOH→Na3[Fe(OH)] сулы ортада

Fe(OH)3 + КOH+Br2→K2FeO4(феррат)+KBr+H2O; HFeO4 – темір қышқыл. Фераттар күшті тотықтырғыш. Металл еместермен қосылыстары тек Г2, S валенттіліктеріне сәйкес қосылыстар түзеді Fe +Cl2→FeCl3 Co, Ni +Cl2→ЭCl2 ; Fe+S →FeS ; Э+S → ЭS ; Э(ЭО)+HCl →ЭCl2+H2O ЭF2 ғана суда ерімейді , Co +S→CoS ; CoCl2+(NH4)2S→CoS↓+2NH4Cl Сульфаты: Э+H2SO4(сұйыт.)→ ЭSO4 +H2 ; Ерітіндіден олар кристаллогидрат ретінде бөлінеді: ЭSO4 ×7H2O(купорос): FeSO4×7H2O - ашық жасыл, CoSO4×7H2O- қызыл , NiSO4×7H2O –жасыл.

Fe2O3 +H2SO4(конц.)→ Fe2(SO4)3+3Н2О; Fe2(SO4)3×6Н2О не Fe2(SO4)3×10Н2О

Нитраттар: Э+HNO3(сұйыт.)→ Э(NO3) 2+NO+H2O

Э(NO3) 22О тек Fe(NO3)3 белгілі ; Fe+HNO3(25%)→ Fe(NO3)3 ×6H2O+NO2+H2O;

Карбонаттар: FeCO3; CoCO3 .6H2O, NiCO3 .6H2O

Қос тұздар (шениттер): (NH4)2[Fe(SO4)2]: (NH4)2[Fe(SO4)2] Мор тұзы,

Ашудастар (NH4)2SO4× Fe2(SO4)3×24 H2O ; (NH4)2SO4×Co(SO4)3×24 H2O ; Fe3+ аңықтау үшін (сапалық реакция) . Fe3+ +NH4CNS – роданид: Fe(CSN)3 ; Ni+2 + диметилглиоксим→қызыл↓Чугаев реактивы; Fe2+ + гем.→гемоглобин;

He, Ne- инертті, Ar, Kr, Xe, Rn- асыл газдар


Өзін-өзі тексеру сұрақтары:

1. Электрондық формулалары арқылы қосылыстарын анықтау

2. Физикалық және химиялық қасиеттері

3. Оксидтері, гидроксидтері, қасиеттері


14.2 VII B топша элементтері . Элементтердің жалпы сипаттамасы. Марганецтің оттекті қосылыстары, ерекшеліктері. Рений қосылыстары, қасиеттері, қолданылуы
Mn, Tc, Re (n-1)d5ns2 электрондық формалалары d5 - жартылай толған d-орбиталь , тұрақты, соңдықтан бұл элементтерге +2 т.д. көбірек тән.

Mn … 3d54s2 Tc…4d55s2 Re … 5d56s2

r=0,130нм 0,136 нм 0,137нм

Радиусына байланысты қарасақ, Tc мен Re қасиеттері ұқсас болуы керек. Tc –жасанды элемент, жер қыртысында жоқ. Mn~9.10-2 %(темірден кейін), Re – 1.10-7 %

tбС 1244 2200 3180 0C

ρ 7,44 11,49 21,04 г/см3

γЭ2+/Э -1,18 0,4 γЭ+3/Э 0,3

0, +1, +2, +3, +4, +5, +6, +7 тотығу дәрежесіне сәйкес қосылыстары бар.Карбонил Mn, Re т.д. ноль болады. Mn +2, +4, +7 т.д. сәйкес қосылыстары көбірек. Re +7 т.д. сәйкес қосылыстары тұрақты ; Tc +4, +6, +7 т.д. көбірек тән.



КездесуMnO2×H2O – пиролюзит, Mn көбінесе темірмен бірге кездеседі. Mn3O4 – гаусмонит, магнитный железняк Fe3O4- пен бірге, Mn2O3×Fe2O3 - бикстит MeCO3 -родохрозит FeCO3 –сидеритпен бірге, MnS-марганец алдамышы FeS-пирротонмен бірге, MnS2 –Mn –колчеданы; FeS2 колчеданмен бірге. Re, молибден, вольфрам, Pt-кендерінде қоспа ретінде кездеседі,

өзінің кені жоқ.

Алу. Mn оксидіне +Al→Al2O3+ Mn 3Mn3O4+8Al→4Al2O3+9Mn Mn3O4- 2MnO  Mn2O3

3| 8Mn2++2e-→Mn0

|2Mn3++6e-→Mn0

8| Al- 3e-→Al3+Алюмотермия

Кендегі Re Re2O7 айналады, Re2O7 +2KOH→2KReO4(перренат)+H2O

2KRe+7O4+7H2O →2Re0(порошок-ұнтақ)+2KOH+6H2+O

2|Re7++7e-→Re0

7|H2-2e-→2H+

Re ұнтағын →t0(дуга) металл спиткасына айналады

9842Mo +10n(нейтрон)→9942Mo→-ß 9943Tc

10444Ru +10n→10443Tc+11H

Ядерлық реакторларда 1кг плутонийден (Pu) 25 г Tc алады.



Қолдану: Mn-қара түсті металлургия (легирующий металл); Tc –нейтронды жұтады, катализатор құрамына қосылады, радиациялық диагностикада; Re – электроникада, Тб ( балқу температурасы) үлкен болғандықтан, ыстыққа төзімді құймалар құрамына кіреді, соңдықтан самолеттер мен ракеталардың детальдарын жасайды. Қасиеттері: 3Mn +2O2(ауа)→t0 Mn3O4 ; Tc, Re+O2300C Э2O7 ; Mn+2HCl (конц., сұйық), H2+SO4(сұйыт.)→ H2 +Mn2+Cl2, MnSO4 Tc, Re+HCl, H2+SO4 →γ>0.

Mn+4HNO3(сұйық) →Mn (NO3)2 +2NO+2H2O

2 Tc, Re+7 HNO3 →HЭO4 +7NO+2H2O

HTcO4-технеций қышқылы ; HReO4-рений қышқылы

Mn+Г2→ Mn+2Г2 Tc, Re+F2, Cl2100C+Br2300C Mn элементы т.д. байланысты оксидтер мен гидроксидтердің қышқыл негіздік қасиетінің өзгеруін көрсететін «модельді» элемент ретінде қарауға болады. Элемент төменгі т.д. –де негіздік, жоғары т.д. қышқылдық қасиет көрсетеді. MnO, Mn2O3 – негіздік; MnO2, Mn2O5-амфотерлік; MnO3, Mn2O7 Mn(OH)2,Mn(OH)3 MnO(OH)2, Mn(OH)4 H2MnO4 H2+Mn+4O3-2 HMnO4 H+Mn+5O3-2 Mn+5O-2(OH-)3 Сонымен бірге т.д. байланысты бұл элемент ТТ-қасиеттерінің өзгеруін және

т.д.-не әр түрлі орта әсерін де көруге болады.

H+→+5e- Mn2+

Mn7+O4- →OH-→+1e- MnO42-

H2O→+3e- MnO2

Mn+4O2+H2→Mn+2O+H2O

4MnO4300C 2Mn+32O3+O2

2KMnO4+2H2SO4(конц.)→Mn2O7(жасыл сұйық зат)+2KHSO4+H2O

Tc, Re+O2t0Э2O7

Re2O7+CO→2ReO3+CO2

3Re+6O3 t0 Re2+7O7+ Re+4O2

тек Э2O7+H2O→H ЭO4 ~10%

HMnO4→HTeO4→HReO4 күші азаяды, себебі металдық қасиет артады. HMnO4 күші HCl күшіне жақын, яғни диссоциацияға толық түседі. Бұл қышқылдар тұздары перманганат, пертехнат, перренат. Сілтілік ортада Н2ЭO4 тұрақтырақ. Бейтарап, қышқыл ортада диспропорция реакциясына түседі: 3ЭO42-+2H2O→2 ЭO4-+ ЭO2+4OH- тұздары манганат, технат, ренат. Н2ЭO4 – бос күйінде жоқ, тек тұзы ғана болады.

2KMnO4+Na2SO3+2KOH→2K2MnO4+Na2SO4+H2O ;

2|Mn7++1e-→Mn6+

|S4+-2e-→S6+

ЭO42- - жасыл. MnO4- қызыл, TcO4- қызыл-сары , ReO4- - түссіз. MnO2+KOH+O2→K2MnO4+H2О ; Re+KOH+O2→K2ReO4+H2O



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   16




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет