№39 дәріс Карбон қышқылдары жоспа р



бет4/6
Дата10.02.2022
өлшемі3,17 Mb.
#131375
түріҚұрамы
1   2   3   4   5   6
Байланысты:
d5bd6bab-53d6-44f3-b701-804c78272015
9cea3739-4fe1-4852-af36-aa08788ca8e7

Карбонилді топпен аса күшті электрон акцепторлы радикал жалғасса, ол жэлктронды күштірек тартады да , қышқылдың қасиетін күшейтеді. Мысалы, үш хлорлы және үш фторлы сірке қышқылы, күш жағынан миниралдық қышқылдарға жақындайды. Үш хлорлы сірке қышқылынікі 2*10¯¹ , ал үш фторлы қышқылынікі 5,9 * 10¯¹-не тең болады.

Карбонилді топпен аса күшті электрон акцепторлы радикал жалғасса, ол жэлктронды күштірек тартады да , қышқылдың қасиетін күшейтеді. Мысалы, үш хлорлы және үш фторлы сірке қышқылы, күш жағынан миниралдық қышқылдарға жақындайды. Үш хлорлы сірке қышқылынікі 2*10¯¹ , ал үш фторлы қышқылынікі 5,9 * 10¯¹-не тең болады.


Карбон қышқылдарының және олардың туындыларының тағы бір ерекшелігі альдегидтер мен кетондардағыдай «а» жағдайдағы сутек атомы активті келеді.
Карбон қышқылдарына сілті, карбонат, амиак, не аминдер әсер етсе, тұз түзеді.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет