| Образовательная программа: В072 «Технология фармацевтического производства» Тема №10: Валидация инженерных систем. Валидация очистки производственных помещений, оборудования и инженерных систем. Валидация/квалификация компьютеризированных систем 329,32 Kb. 3 | оқу |
| Методические указания для практических занятий Тема №7: Валидация технологического процесса. Определение наихудшего случая. Валидация процесса упаковки. Валидационная документация Методические указания 115,74 Kb. 16 | оқу |
| ПӘннің ОҚУ-Әдістемелік материалдары Валидация – бекітілген талаптарға сәйкес өндірістік процесті және өнімнің сапасын бағалау және құжатты растау 0,58 Mb. 2 | оқу |
| Сроп используя стандарт gmp необходимо разработать перечень валидационной документации для фармацевтического предприятия по производству субстанции Ачества и безопасности продукции. Валидация включает в себя проверку и документирование всех процессов, оборудования и систем, используемых в производстве, чтобы убедиться в их соответствии установленным стандартам 30,02 Kb. 1 | оқу |
| Орындаған: Зият Аққу Топ: тфп-21-003 АқШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек агенттігі шығарған құжат, ол фармацевтикалық зауыттарда процесті валидация жүргізуге арналған нұсқаулықты береді. Бұл құжат процесті тексерудің әрбір қадамы мен алгоритмі үшін ұсыныстар мен нұсқауларды Бағдарламасы 17,7 Kb. 1 | оқу |