іздеу: ВАЛИДАЦИЯ

Методы испытаний, калибровки, и валидация методов
- Программа дисциплины «Аккредитация органов по сертификации и испытательных лабораторий»
валидация
- Правила чемпионатов worldskills kazakhstan 1 общее положение
Мұндай жүйе кезінде валидациядан өткен және әрбір келіп түсетін ыдыста бастапқы шикізаттың түпнұсқалығына сынақ жүргізуден босататын рәсім
- Тобы: 403 тфп қабылдаған: Умирзакова У
Шынайыландыру (валидация) үдерісі
- Оқулық Алматы, 013 1-8683 Әож 005 (075. 8) Кбж 65. 290-2 я 73 м 45
Сандық және сапалық әдістердің өзара валидациясы
- Жарнама басқару объектісі ретінде Маркетинг
Объем валидации (перечень)
- I. Основные требования Глава 1 Общие положение Глава 2
Образовательная программа: В072 «Технология фармацевтического производства»Образовательная программа: В072 «Технология фармацевтического производства»
Тема №10: Валидация инженерных систем. Валидация очистки производственных помещений, оборудования и инженерных систем. Валидация/квалификация компьютеризированных систем
329,32 Kb. 3
оқу
Методические указания для практических занятийМетодические указания для практических занятий
Тема №7: Валидация технологического процесса. Определение наихудшего случая. Валидация процесса упаковки. Валидационная документация
Методические указания 115,74 Kb. 16
оқу
ПӘннің ОҚУ-Әдістемелік материалдарыПӘннің ОҚУ-Әдістемелік материалдары
Валидация – бекітілген талаптарға сәйкес өндірістік процесті және өнімнің сапасын бағалау және құжатты растау
0,58 Mb. 2
оқу
Сроп используя стандарт gmp необходимо разработать перечень валидационной документации для фармацевтического предприятия по производству субстанцииСроп используя стандарт gmp необходимо разработать перечень валидационной документации для фармацевтического предприятия по производству субстанции
Ачества и безопасности продукции. Валидация включает в себя проверку и документирование всех процессов, оборудования и систем, используемых в производстве, чтобы убедиться в их соответствии установленным стандартам
30,02 Kb. 1
оқу
Орындаған: Зият Аққу Топ: тфп-21-003Орындаған: Зият Аққу Топ: тфп-21-003
АқШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек агенттігі шығарған құжат, ол фармацевтикалық зауыттарда процесті валидация жүргізуге арналған нұсқаулықты береді. Бұл құжат процесті тексерудің әрбір қадамы мен алгоритмі үшін ұсыныстар мен нұсқауларды
Бағдарламасы 17,7 Kb. 1
оқу

  1




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет