А. А. С кором ец, А. П. С к о ро м е ц, Т. А. С ко р о м е ц нервные болезни


Раздел I. Пропедевтика клинической  неврц, вании больного и родственников можно



Pdf көрінісі
бет244/734
Дата28.04.2024
өлшемі24,04 Mb.
#201510
түріУчебное пособие
1   ...   240   241   242   243   244   245   246   247   ...   734
Байланысты:
Скоромец Нервные болезни

258
Раздел I. Пропедевтика клинической 
неврц,
вании больного и родственников можно
выявить наследуемый характер эпилепти-
формного синдрома.
Необходимо научиться анализировать
родословные таблицы, которые составля­
ются с использованием условных знаков
для обозначения больных, их родственни­
ков, предков и потомков (рис. 12.45).
Объективность информации о наслед­
ственности достигается при врачебном ос­
мотре не только больного, но и всех или ча­
сти родственников, так как многие боль­
ные даже с известной им наследуемой па­
тологией склонны дезинформировать вра­
ча о сходных болезненных признаках у их
родственников. Вместе с тем у многих род­
ственников возможны стертые варианты
наследственной патологии и сами они себя
считают вполне здоровыми.
Анализ родословной позволяет устано­
вить тип наследования заболеваний или
патологического признака. При 
доминант­
ном типе наследования
 выявляется повторе­
ние заболевания в каждом поколении.
При 
рецессивном типе наследования
 заболе­
вание проявляется обычно у детей, родив­
шихся от здоровых родителей, однако его
можно выявить среди родств ен н и к ов
боковой линии (двоюродные братья и ом*0
ры, дяди, тети, племянники). Некогогк
заболевания передаются по 
рецессивна
типу, сцепленному с половой Х-хромосощ?
В случаях обнаружения стигм генетичеЫг*1
го заболевания нервной системы ипи Д *
планировании семьи людьми с имеюцц/
мися факторами риска необходимо совре


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   240   241   242   243   244   245   246   247   ...   734




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет