А. Д. Нурахова, Л. Т. Ералиева клиникалық лабараториялық диагностика бойынша ұлттық Әдістеме
Зертханалық зерттеулердің аналитикалық кезеңі
жүктеу/скачать 1,76 Mb.
|
КДЛ бойынша ұлттық әдістеме
Балаға жүрек жылуы, оценка кпп, пропед тесттттттттт, Жоба әдістемесінің ерекшеліктері, 1-апта
| Зертханалық зерттеулердің аналитикалық кезеңі
Аналитикалық этап – зертханада биоматериалды өңдеу, дайындау және зерттеу жүргізудің технологиялық процесі. Уақытша шығындар-25,1%. Биоматериалды зертханаға жеткізу сәтінен бастап зертханалық талдау нәтижелерін өндірудің аналитикалық (зертханалық) кезеңі басталады, ол бірқатар операциядан тұрады: • зертханаға жеткізілген материалды қабылдау және өңдеудің технологиялық процесі және оны зерттеуге дайындау; • зерттеу жүргізуге талдағыштарды, реактивтерді және басқа да жабдықтарды дайындау операциясы; • сапаны зертханаішілік бақылау операциясы; • зерттеулерді орындаудың жеке технологиялық процестері; • зерттеу нәтижелері бойынша талдау нәтижелерін өңдеу және қорытынды жазу операциясы; • зерттеу нәтижелері бар бланктерді емдеуші дәрігерге беру операциясы; • статистикалық есептерді құрастыру операциясы және жіберілген қателерді талдау; • зерттеу жүргізілгеннен кейін анализаторларға қызмет көрсету және күтім жасау операциясы. Зертханаға жеткізілген материалды қабылдау Барлық зертханаларда материалды жинау орны анықталуы тиіс. Бұл жерде материалды қабылдайтын тәжірибелі зертханашы жұмыс істейді. оны таңдау және сұрыптау. Материал зертханаға түскен кезде сынамалардың бағыттарға сәйкестігін, сынамалардың жай-күйін, оларды алғаннан кейін өткен уақытты тексереді. Материалдың түсу уақыты бағыттарда белгіленеді және зертхананың ақпараттық жүйесіне енгізіледі. Сынамалардың сапасы (гемолиз, хилез, сарғаю), сол сияқты материалды жеткізудегі кідіріс нәтижелер бланкілерінде түпкілікті берілген кезде белгіленуі тиіс. Жеткізілген сынамалардың сапасын және алдыңғы жеке технологиялық процестің жұмыс сапасына сәйкес бағалау үшін сапаны бағалау критерийлері (материалды зерттеуге қабылдаудан бас тарту өлшемдері) анықталуы тиіс. Өлшемдер нақты анықталуы және тұрақты талдауға ұшырауы тиіс. Зертхананың зерттеуге биоматериалды қабылдаудан бас тарту критерийлері: • өтінім деректері мен заттаңба арасындағы айырмашылық(инициалдары, күні • уақыт және т. б.); • моноветте (шприцте) немесе пробиркада заттаңбаның болмауы; • өтінімде және/немесе заттаңбада емделушінің паспорттық мәліметтерін оқу мүмкін болмауы, бөлімше атауының болмауы, ауру тарихының нөмірі, емдеуші дәрігердің тегі, емшара бикесінің қолы, қажетті зерттеулердің нақты тізбесі; * гемолиз (гемолиз бар зерттеулерді қоспағанда әсер етпейді); • алынған материал сәйкес емес ыдыста (яғни материал антикоагулянтпен, консервантпен және т. б. алынған.); • антикоагулянты моноветтердегі қоюлықтың болуы; • материал жарамдылық мерзімі өтіп кеткен монеталарға (ыдыстарға) алынады Зерттеуге қабылданбаған барлық сынамалар себептерін көрсете отырып шығарылады. Зертхана материалды алған емдеу мекемесіне немесе бөлімшеге оны зерттеуден бас тарту және бас тарту себептері туралы хабарлайды. Сынамалардың сапасын бағалау критерийлерін талдау және зерттеуге материалды қабылдаудан бас тарту қателіктердің негізгі себептерін анықтауға және оларды жою жөніндегі іс-шараларды анықтауға мүмкіндік береді. Зертхана жеткізілген биоматериалды қабылдағаннан кейін оны зерттеуге дайындаудың технологиялық операцияларын жүргізеді. жүктеу/скачать 1,76 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|