Актинді филаменттер құрамына кіретін негізгі ақуызды көрсетіңіз



Дата11.04.2022
өлшемі21,96 Kb.
#138762
түріҚұрамы
Байланысты:
перечень вопросов РК 3 ОМ каз


  1. Актинді филаменттер құрамына кіретін негізгі ақуызды көрсетіңіз://

  2. Микротүтікшелердің құрамына кіретін негізгі ақуызды көрсетіңіз://

  3. Микротүтүкшелердің ұйымдасуы орталығын көрсетіңіз://

  4. Микротүтікшелер өсу жағы аталады://

  5. Микротүтікшілердің өң-жағына қозғалатын ақуыздарды көрсетіңіз://

  6. Микротүтікшілердің теріс-жағына қозғалатын ақуыздарды көрсетіңіз://

  7. Жасушаішілік хабар берудің негізгі механизмдерін көрсетіңіз://

  8. Хабар беру процесстерде қатысатын негізгі ферменттерді анықтаңыз://

  9. Митотикалық циклдің қай кезеңінде ақуыз тубулині түзіледі://

  10. Митоз кезінде бөліну жіпшесі түзеледі. Бөлінуге жіпшенін құрылымына кіретін клеткалық құрылымды атаңыз://

  11. Клеткалық цикл кезінде бақылау объектісі – ол://

  12. Жасушаның бөлінуін тоқтататын гендерді және апоптоз гендерін белсендендіретін ақуызды анықтаңыз://

  13. Интерфаза кезеңінің ретін көрсетіңіз//

  14. Митоз кезеңдерін ретімен орналастырыңыз://

  15. Метафаза сатысына тән құбылысты көрсетіңіз://

  16. Постсинтетикалық кезенге тән құбылысты көрсетіңіз://

  17. Кариотипті зерттейтін жасушалық циклдың сатысын анықтаңыз://

  18. Профаза сатысына тән құбылысты көрсетіңіз://

  19. Телофаза сатысына тән құбылысты көрсетіңіз://

  20. Кариотипті зерттеу мақсатымен бөліну жіпшесін ерту үшін колхицин ертіндісімен өңдейді.Осы жағдайда митоздың қай сатысы тоқтатылады://

  21. Қатерлі ісік жасушаларына колхицин ертіндісімен әсер еткенде тубулин белогінің әсерін тежейді. Жасушалық циклдің бұзылған кезеңін көрсетіңіз//

  22. Жасушаның бөлінуін реттейтін ақуызды көрсетіңіз://

  23. Апоптоз дегеніміз://

  24. Сперматогенез – ол://

  25. Сперматогенез кезінде келесі сатыларды ажыратады://

  26. Овогенез – ол://

  27. Гаметогенезге анықтама беріңіз://

  28. Қандай құбылыс кроссинговерге тән://

  29. Хромосомалардың коньюгациясы мейоздың келесі сатысында өтеді://

  30. Профазаның қай сатысында кроссинговер байқалады?//

  31. Овогенез кезінде келесі сатыларды ажыратады:




  1. Гетерохросомалара дегенміз ол://

  2. . Аа, Аа, Аа, Аа генотипі бар ұрпақтардың ата-анасының генотипін анықтаңыз:/

  3. Шежіре құрастырудың мақсатын көрсетіңіз://

  4. . Шежіре құрастырғанда ер адамды белгілейтін таңбаны көрсетіңіз://

  5. Шежіре құрастырғанда әйел адамды белгілейтін таңбаны көрсетіңіз://

  6. Цитогенетикалық әдіс арқылы келесі ауруларды анықтауға болады://

  7. . Тортбұрыш таңбасымен шежіре құрастырғанда кімді белгілейді?//

  8. Белгінің тұқым қуалаушылық табиғатын, тұқым қуалайтын варианты мен типін және шежірені талдау келесі әдістің мәні://

  9. Фентоипі бойынша 3:1 ажырау байқалады://

  10. Фентоипі бойынша 9:3:3:1 ажырау байқалады://

  11. Гаметалардың бір типі түзеледі:

  12. Гаметалардың екі типі түзеледі://

  13. Гаметалардың төрт типі түзеледі://

  14. Егер ата-анасының біреуі доминанты белгі бойынша гетерозиготалы, ал екіншісі рецессивті белгі бойынша гомозиготалы болса, бірінші ұрпақтарда доминантты белгі көрінеді://

  15. Егер ата-анасының екеуде доминанты белгі бойынша гетерозиготалы болса, бірінші ұрпақтарда доминантты белгі көрінеді://

  16. Егіздік әдістің мақсатын көрсетіңіз://

  17. Цитогенетикалық әдістің мақсаты://

  18. Зат алмасу ауруларды анықтайтын әдісті көрсетіңіз://

  19. Цитогенетикалық әдістін мәнін көрсетіңіз://

  20. Адам тұқым қуалаушылығын зерттеу әдістерін ұсынған://

  21. Зерттеу барысында адамның генетикалық объект ретіндегі артықшылығын көрсетініз//

  22. Адам тұқым қуалаушылығын зерттеудің генеалогиялық әдістін негізі://

  23. Биохимиялық әдістін мақсаты://


  1. Г.Мендельдін зандарын қайта ашқан ғалымдарды атаңыз://

  2. Ата-аналардың қандай бастапқы генотипі дигибридті шағылыстыруға сәйкес келеді://

  3. Тұқым қуалаудың қандай түріне полидактилияны (алтысаусақтылық) жатқызуға болады://

  4. Жанұяда ата-анасы екеуіде фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы, ауру баланың туу мүмкіндігін анықтаныз://

  5. ОО генотипі келесі адам қан тобына тән://

  6. АВ генотипі келесі адам қан тобына тән://

  7. ВВ генотипі келесі адам қан тобына тән://

  8. Фенотипте белгінін көріну дәрежесі – ол://

  9. Белгінің кездесу жиілігі- ол://

  10. Жыныс клетканың символын анықтаныз://

  11. Экспрессивтілік дегеніміз - ол://

  12. Комплементарлық әрекеттесу дегеніміз – ол:/

  13. Плейотропия дегеніміз –ол://




  1. Тіркесімді тұқым қуалайтын гендер дегеніміз://

  2. Жыныстық хромосомалары бірдей және бір типті гамета түзілетін жыныс аталады://

  3. Кроссинговер дегеніміз://

  4. Әйел адамда тіркесімді топтар санының көрсетіңіз://

  5. Әр түрлі жыныстық хромосомалары бар және екі типті гамета түзілетін жыныс аталады://

  6. Ер адамда тіркесімді топтар санын анықтаныз://

  7. Тұқым қуалаудың қандай типі Дюшен миопатиясына тән

  8. Жыныспен тіркесіп рецессивті типі бойынша тұқым қаулайтын ауруды

  9. Белгілердің Х-хромосомалармен тіркесіп тұқым қуалау заңдарын ашқан ғалымды атаңыз://

  10. Ер адам мен әйел адамда бірдей болатын 22 жұп хромосомалар аталады://




  1. Хромосомдық ауруына мысал келтіріңіз://

  2. Даун аурумен баланың туу мүмкіндігі байланысты://

  3. Патау синдромында кариотипте келесі өгерістер байқалады://

  4. Шерешевский-Тернера синдромында кариотипте келесі өгерістер байқалады://

  5. Х- және У- жыныс хромосомалар санының көбеюіне байланысты болатын

  6. Аталған белгілер қандай кариотипке тән: Бойының ұзындығы орташа 135 см шамасында, мойыны қысқа және мойынының екі жағында тері қатпарлары бар, кеудесі қысқа және енді, жыныстық дамымауы (инфантилизм).//

  7. Қандай синдром хромосома ішілік өзгеріспен байланысты://

  8. Анасының қандай жастар аралығында ауру бала (хромосомдық ауру) туу қаупі жиі кездеседі://

  9. Адамда Клайнфельтер синдромына тән кариотиптің формуласын көрсетіңіз:

  10. Адамда Эдвардс синдромына тән кариотиптің формуласын көрсетіңіз://

  11. Жыныс хромосомалардың азаюімен байланысты хромосомдық ауру

  12. 1960 ж. Эдвардс ашқан синдром://

  13. Қандай хромосомдық ауру хромосома ішілік өзгеріспен байланысты? /

  14. . Төменде келтірілген формулалардың қайсысы «Мысықша мияулау» синдромының кариотипіне тән?

  15. Адамда Вольфа-Хиршхорн синдромы кезінде кариотиптің формуласы қандай

Н ПРО БҚМУ 703-08-2020. Бақылау-өлшегіш құралдары (аралық бақылау арналған). Бесінші басылым.
Ф ПРО ЗКМУ 703-08-2020. Контрольно-измерительные средства (для промежуточного контроля). Издание пятое.
F PRO WKMU 703-08-2020. Measuring instruments (for intermediate control). Fifth edition.


Достарыңызбен бөлісу:




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет