|
Alkaline phosphatase бас (бас) — боковой амиотрофический склероз Amyotrophic lateral sclerosis
|
| Дата | 17.11.2023 | | өлшемі | 18,4 Kb. | | #191722 |
| Байланысты: sma voc
ALK — окраска щелочной фосфатазой Alkaline phosphatase
БАС (БАС) — боковой амиотрофический склероз Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
АТФ — аденозинтрифосфат adenosine triphosphate
CBM — миопатия с цитоплазматическими тельцами Cytoplasmic body myopathy
КФК — креатинфосфокиназа creatine phosphokinase (CPK)
ВМ — врожденная миопатия congenital myopathy
ШMT — мышечная дистрофия Шарко-Мари-Тута Charcot-Marie-Tooth disease (CMT)
ЦП — детский церебральный паралич cerebral palsy
ХПНО — хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO)
КТ — компьютерная томография CT scan
DMAT — дистальная миопатия с первичным поражением передней большеберцовой мышцы Distal myopathy with anterior tibial onset (DMAT)
МДД/МДБ — мышечная дистрофия Дюшенна/мышечная дистрофия
Беккера Duchenne/ Becker muscular dystrophy
СХР — сухожильные рефлексы tendon reflexes
ЭКГ — электрокардиография electrocardiogram
EDMD — миодистрофия Эмери-Дрейфуса Emery-Dreyfus myodystrophy
ЭМГ — электромиография electromyography
H&E — окрашивание гемотоксилином и эозином hematoxylin and eosin stain
HIBM — наследственная миопатия с включением внутриклеточных телец hereditary intracellular body inclusion myopathy
HMERF — наследственная миопатия с ранней дыхательной
недостаточностью Hereditary myopathy with early respiratory failure
HMSN — наследственные моторные сенсорные нейропатии HMSN - hereditary motor sensory neuropathies
IBM — миозит с включением внутриклеточных телец Inclusion Body Myositis
ИВМ — идиопатический воспалительный миозит The idiopathic inflammatory myopathies (IIMs)
ИОНМ — иммунноопосредованная некротизирующая миопатия Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM)
МЕ/л — международные единицы измерения на литр International units per litre (IU/L)
ВВИГ — внутривенный иммуноглобулин Intravenous immunoglobulin (IVIG)
MELAS — митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes
MERRF — Митохондриальная энцефалопатия с разорванными красными мышечными волокнами myoclonic epilepsy with ragged red fibers
mGT — окрашивание трихромом по Гомори Modified Gomori Trichrome (MGT)
МРТ — магнитно-резонансная томография MRI - magnetic resonance imaging
NCNP — Национальный центр неврологии и психиатрии National Center for Neurology and Psychiatry
ЭНМГ — электронейромиография Electroneuromyography (ENMG)
НМЗ — нервно-мышечные заболевания neuromuscular diseases
RRF — разорванные красные мышечные волокна ragged red fibers
RYR1 — ген, кодирующий рианодиновый рецептор скелетных мышц encodes a ryanodine receptor found in skeletal muscle.
СДГ — окрашивание сукцинатдегидрогеназой Succinate dehydrogenase (SDH)
СМА — Спинальная мышечная атрофия SMA - Spinal Muscular Atrophy
TTN — титин TTN-titin
VC — скорость проводимости conduction velocity (CV)
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
