~Анализ лекарственного препарата методом рефрактометрии основан на измерении …

~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат в виде белого тонкого порошка, свободного от твердых частиц. Препарат практически не растворим в воде и органических растворителях, очень мало растворим в кислотах и растворах гидроксидов щелочных металлов. Для проведения идентификации навеску препарата кипятят с раствором натрия карбоната, фильтруют. Остаток промывают небольшими порциями воды, подкисляют кислотой хлороводородной и добавляют кислоту серную разбавленную. При этом образуется белый осадок, нерастворимый в растворе натрия гидроксида.

~На экспертизу изъят лекарственный препарат в виде порошка белого цвета со слегка сероватым оттенком, без запаха, очень горького вкуса. Препарат дает положительные реакции с общеалкалоидными реактивами. С раствором йода в кислой среде препарат образовал коричневый, серебристый с перламутровым оттенком осадок.

~В испытательную лабораторию для анализа поступил раствор токоферола ацетата 50% - 1,0 для инъекций. Препарат представляет собой желтую, вязкую жидкость с легкой опалесценцией. При анализе качества в соответствии с фармакопейной статьей предприятия препарат не выдержал испытания по разделам «прозрачность», «цветность». Определение посторонних примесей методом высокоэффективной жидкостной хроматографии показало завышенное содержание специфических примесей.

~Какой показатель чистоты государственная фармакопея РК рекомендует определить в воде для инъекций, предназначенной для производства растворов для диализа?

~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток рутина 0,05г. При анализе субстанции для ее идентификации фармацевт-аналитик использовал реактив Фелинга после кислотного гидролиза.