|
КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ
|
бет | 76/114 | Дата | 18.12.2022 | өлшемі | 2,35 Mb. | | #163156 |
| Байланысты: Klinicheskaya gematologia
А. Врожденные (семейные) гемолитические анемии
I. Эритроцитопатии
1. Врожденная сфероцитарная (шаровидноклеточная) гемолитическая анемия Минковского— Шоффара
2. Врожденные, так называемые несфероцитарные, гемолитические анемии — энзимо-(глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, пируват-киназа, глютатионредуктаза и др.) дефицитные гемолитические анемии
а) Острые, спровоцированные экзогенными факторами:
1) медикаментозные
2) вирусные (?)
3) фавизм
б) Хронические.
II. Гемоглобинопатии
1. Талассемия
-талассемия (F- или А2-гемоглобинопатия)
а) большая (мишеневидноклеточная анемия Кули)
б) малая (лептоцитарная анемия Риетти— Греппи—Микели)
в) минимальная
альфа-талассемия (Н-гемоглобинопатия)
2. Серповидно-клеточная анемия (S-гемоглобинопатия, дрепаноцитоз)
3. С, D, Е, G, М и другие гемоглобинопатии
Б. Приобретенные гемолитические анемии.
I. Острые
1. Гемолитическая болезнь новорожденных, обусловленная изоиммунизацией матери эритроцитами плода
2. Пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия
3. Маршевая гемоглобинурия
4. Токсические:
1) при отравлениях гемолитическими ядами (мышьяковистый водород, фосфор, фенилгидразин, сапонины, змеиный яд, грибной яд)
2) при тяжелых ожогах
5. Инфекционные: при малярии, анаэробном сепсисе, вирусном гриппе
6. Посттрансфузионные:
1) вследствие переливания группонесовместимой (АВО) крови
2) вследствие переливания резуснесовместимой (CDE) крови.
II. Хронические
а) Аутоиммунная гемолитическая анемия
б) Гемолитическая анемия с постоянной гемосидеринурией и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (болезнь Маркиафава)
в) Симптоматические гемолитические анемии и желтухи:
1) аутоиммунная при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфолейкоз)
2) при миелопролиферативных заболеваниях (хронический миелолейкоз, эритромиелоз) и карцинозе костного мозга
3) спленогенные гемолитические анемии
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|