| Гидролитті ыдырауы
5-нитрофуран туындыларының бұл қасиеті құрлысындағы азометинді, амидті және күрделі эфир топтарының болуына байланысты. Осы қатардағы басқа заттардан фурацилинді айыру үшін, осы қасиетін қолданады. Семикарбазон бола тұрып, фурацилинді қыздырғанда қышқылдық және негіздік ортада гидролизденіп, реакцияға сәйкес өнімдер түзеді:
.
Сандық анализ әдістері
Сусыз ортада қышқылды-негізді титрлеу. Қышқылдық қасиет көрсететін 5–нитрофуран туындыларын протофильді еріткіштер (диметилформамид, пиридин, бутиламин) ортасында стандартты натрий немесе литий метоксид ерітіндісімен титрлейді. Осылай, МФ (3 бас., III т) осы әдіспен фурадонинді (диметилформамид ортасында титрант − 0,1 н литий метоксид ерітіндісімен) бір негізді қышқыл сияқты титрлеуді ұсынады.
Фотометриялық әдіс 5-нитрофуран туындыларының протофилді еріткіштегі (өзіне тән хлороформ тобы бар, боялған қосылыс ретінде) ерітінділерінің көрінетін облыстар спектрінің сіңіру жарығын өлшеуге негізделген. Кейде ионизациялануды жақсарту үшін спирт немесе негіздің сулы ертіндісін қосады.
Йодометриялық кері титрлеу әдісі фурацилиннің сандық құрамын анықтауға қолданылады, яғни, негіздік ортада йодпен гидразин қалдығының тотығуына негізделген. Негіз фурацилиннің гидролизденуіне және гидразин қалдығын бөлу үшін керек. Осында натрий гипойодит пайда болып, фурацилинді тотықтырады:
I2 + 2NaOH → NaI + NaOI + H2O
Әрі қарай реакция жүру үшін күкірт қышқылын қосу керек:
NaOI(қалдық) + NaI + H2SO4 → I2 + Na2SO4 + H2O
Бөлінген йодты стандартты натрий тиосульфатпен титрлейді.
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
Есептеу М(1/z) фурацилиннің осы әдісте z=4 тең.
Әдістемені жүргізу жағдайы:
− реактив әсерінің уақыты аз (1-2 мин) және аз мөлшерде негіз қажет;
− негіз тек гидразиннің тотығуын қамтамасыз ету үшін керек;
− фурфурол альдегидіне қатысты емес;
Достарыңызбен бөлісу: |
