Балашт ү с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы

жүктеу/скачать 16,27 Mb.

Pdf көрінісі

бет	1283/1544
Дата	07.02.2022
өлшемі	16,27 Mb.
	#84538

1 ... 1279 1280 1281 1282 1283 1284 1285 1286 ... 1544

Байланысты:
ПДБ ҚАЗ ТҮСІПҚАЛИЕВ

Ажырату диагнозы.

Клайнфельтер синдромының белгілері болып, кариотипі
қалыпты болса гипогонадизмнің басқа түрлері туралы да ойлау керек.
Емі.

Жыныстық жетілу кезінде андрогендермен ем жүргізеді. Ол екіншілік
жыныстық белгілерінің қалыптасуына әкеледі, бірақ бедеулік емделмейді.
Диспансерлік бақылауды
эндокринолог жүргізеді.
176.3. ХРОМОСОМАНЫҢ Х МОНОСОМИЯ СИНДРОМЫ
Хромосоманың Х моносомия синдромы (Шершевский-Тернер син-
дромы, Тернер синдромы, ХО- синдромы)
бір жыныстық хромосоманың толық
немесе бөлігінің болмауымен, аталық бездің қалыптасуының және жыныстық жетілудің
бұзылуымен, аменореямен, бедеулікпен сипатталады
. Алғаш рет 1926 жылы
767

эндокринолог Н.А. Шершевский клиникалық тұрғыдан суреттеген. Синдром
цитогенетикалық тұрғыдан 1959 жылы верифицирленген (дәлелденген). Әйел жынысты
адамдарда популяциялық жиілігі 1:5000 құрайды.
Этиологиясы.

Синдромның даму себебі болып бір жыныстық хромосоманың толық

немесе бөлікті (делеция) болмауы. Әшекейлік түріде (Мысалы:45, Х/46, ХХ) кездесуі
мүмкін.

жүктеу/скачать 16,27 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 1279 1280 1281 1282 1283 1284 1285 1286 ... 1544