Балашт ү с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы



Pdf көрінісі
бет1284/1544
Дата07.02.2022
өлшемі16,27 Mb.
#84538
1   ...   1280   1281   1282   1283   1284   1285   1286   1287   ...   1544
Байланысты:
ПДБ ҚАЗ ТҮСІПҚАЛИЕВ

Патогенезі.
 
Жыныстық хромосоманың болмауы немесе өзгеруі аталық бездің
жетілуінің бұзылуына, жыныстық жетілудің болмауына немесе бөліктік кеш пайда
болуына және бедеулікке әкеледі. 
Жіктелісі.
 
Диагнозда синдромның кариотиптік түрі – жыныстық хромосомның
толық болмауы, оның құрылымдық өзгерістері немесе әшекейлік түрі (мозаицизм)
көрсетіледі. 
Клиникалық көрінісі.
 
Кей жағдайларда синдром туралы күмән нәрестелік кезеңде де
туады. Қол мен аяқ бастарының лимфатикалық ісігі, сонымен қатар мойнының артқы
бетінде «артық» терінің болуы тән. Көбіне туылғандағы дене мөлшерлері гестациялық
жасынан төмен болады. Өсе келе өсу прцессі қалыс қалады да қыз балалар өз
қатарларынан қалып қояды. Науқастың өсу және даму барысында дисморфиялық белгілер
– кең орналасқан және ішіне тартылған емшекпен кең кеуде қуысы қалыптасады. Мойны
қысқа, шашатардың өсу сызығы төмен, шүйдеден иыққа қарай жүретін қанат тәріздес тері
қыртысы пайда болады. Шамамен науқастардың жартысында жүрек және ірі тамырлар
(қарынша аралық перденің мүкістігі, аорта коарктациясы) және зәр жүйесінің ақаулары
байқалады. Тері жамылғысының гиперпигментациясыда сирек емес. Шершевский-Тернер
синдромы байқалатын науқастрдың біразында (16%) сана сезімінің дамуының қалыс
қалуы байқалады. Жасөспірімдерде дене дамуының қалыс қалу үдей түседі; жыныстық
инфантилизм анықталады. Сыртқы жыныс мүшелері жетілмеген, сүт безі өспеген болып
келеді. Екіншілік шатану өте нашар дамыған немесе тіптен жоқ болады. Әруақытта
біріншілік, кей жағдайда екіншілік аменорея болады.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   1280   1281   1282   1283   1284   1285   1286   1287   ...   1544




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет