Ребенок 10 лет. Жалуется на слабость, бледность, желтуху, которые появились остро накануне. Желтушность отмечается периодически с 1,5 лет. Анализ крови: диаметр эритроцитов - 5,4 мкм, минимальная осмотическая резистентность эритроцитов - 0,68 % раствор натрия хлорида. Непрямой билирубин - 105 мкмоль/л. Установлен диагноз наследственная микросфероцитарная анемия Минковского-Шоффара. Укажите, что используется в лечении гемолитического криза при этом заболевании.
a.
Форсированный диурез
b.
Гепарин
c.
Препараты железа
d.
Витамины
e.
Иммунодепрессанты
Вопрос 7
Выполнен
Балл: 1,00
О тметить вопрос
Ребенок, 8 месяцев. Родился с массой 3200 г. С 1-го месяца на искусственном вскармливании козьим молоком. При осмотре: бледен. Тоны сердца приглушены, частота сердечных сокращений 136 в минуту. На верхушке сердца выслушивается короткий систолический шум без зоны проведения. Живот мягкий. Печень пальпируется на 4 см, селезенка – на 1 см ниже реберного края. Анализ крови: эритроциты – 2,5 Т/л, Нв – 98 г/л, ЦП – 1,2, макроцитоз, лейкоциты – 4,8 Г/л, эозинофилы – 2 %, палочкоядерные – 1 %, сегментоядерные – 43 %, лимфоциты – 49 %, моноциты – 5 %, СОЭ – 8 мм/час. Выставлен диагноз: фолиеводефицитная анемия. Укажите основной патогенетический механизм заболевания у этого ребенка.
a.
Незрелость костномозгового кроветворения
b.
Дефицит железа
c.
Дефицит витамина В12
d.
Сниженная выработка эритропоэтина
e.
Мегалобластный тип кроветворения
Вопрос 8
Выполнен
Балл: 1,00
О тметить вопрос
Достарыңызбен бөлісу: |