«биология»
жүктеу/скачать 0,84 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Дәрістің мазмұны
- Әдебиет
Әдебиет:№1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. СӨЖ мазмұны: Есептер шығару. Әдебиет: Васильева Н.В.Задачи и упражнения по органической химии. – М., 1982. №№1296, 1298, 1301, 1302, 1304, 1306, 1311, 1317, 1320, 1323, 1326 есептер.
Толуол: элктрондық құрылысы (+І және +М- эффектілер). Алкилбензолдардың қасиеттері. Электрофильді орынбасу. Алкил бензолдардың тотығуы. Стирол. Полистирол. Сақинадағы орынбасушылар және олардың классификациясы. Бірінші ретті орынбасушылар (бензол сақинасының белсенділігін арттыратын, орто және пара бағыттаушылар; бензол сақинасының белсенділігін төмендететін, орто- және пара- бағыттаушылар). Екінші ретті орынбасушылар: бензол сақинасының белсенділігін төмендететін мета- бағыттаушылар. Екі алмасқан бензол туындыларындағы бағытталу: келісілген және келісілмеген бағытталу. Әдебиет: №1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. ОЖСӨЖ мазмұны: Бензол сақинасындағы электрофильді орынбасу реакцияларының бағыттау ережелері. Әдебиет:№1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. СӨЖ мазмұны: Әдебиет:2 кредит сағат Дәріс 26 Тақырыбы: Бензол қатарындағы альдегидтер. кетондар және карбон қышқылдары Дәрістің мазмұны Альдегидтер мен кетондар. Алыну жолдары. Алифатты альдегидтермен ортақ реакциялары. Тотығу. Ароматты қатардағы карбон қышқылдары. Бензой қышқылының алынуы. Қышқылдық қасиетіне, дикарбоксилдену. Бензол қышқылының қышқылдық қасиетіне сақинадағы орынбасушының әсері.. Бензол сақинасының реакцияларыү Салицил қышқылы және туындылары (аспирин, салол, парааминосалицил қышқылы), алыну жолдары. Дикарбон қышқылдары. Фталь қышқылы алынуы . Фтал ангидриді. Полиэфирлі талшықтар, лавсан. 3 кредит сағат № 13 Зертханалық жұмыс Тақырып: Ароматты көмірсутектердің қасиетері Зертханалық жұмыс мазмұны: Ароматты көмірсутектердің тотығу. Ароматты көмірсутектердің бромдану. Ароматты көмірсутектерді нитрлеу. Ароматты көмірсутектерді сульфирлеу. Ароматты көмірсутектерді алкилдеу Әдебиет:Васильева Н.В., Куплетская Н.Б., Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум .-М.:Просвещение, 1978.-304 с. №№79, 80(а,б,в,г), 82(а,б,в), 83, 84 тәжірибелер. СОӨЖ мазмұны: Тәжірибелерін түсіндіру, химиялық реакциялар теңдеулерін жазу. Реакция механизмдер. Электрофильді орынбасу реакциясы (SE2) механизмінің жалпы түрі, σ- және π –комплекстердің түзілуі, ароматты көмірсутектердің тотықсыздануы. Әдебиет:№1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. СӨЖ мазмұны: Есептер шығару. Әдебиет: Васильева Н.В.Задачи и упражнения по органической химии. – М., 1982. №№1296, 1298, 1301, 1302, 1304, 1306, 1311, 1317, 1320, 1323, 1326 есептер.
Классификациясы, номенклатурасы, изомериясы. Анилинді алу әдісі. Анилиннің электрондық құрылысы және физикалық қасиеттері. Ароматты аминдердің химиялық қасиеттері. Амин топшасының реакциялары, қышықлнегіздік қасиеттері. Бензол сақинасындағы орынбасушылардың анилиннің негіздік қасиеттеріне әсері. Ароматты аминдердің нуклеофильді қасиеттері. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік аминдердің азотты қышқылмен реакциялары. Бензол сақинасының реакциялары. Анилин туындыларының алынуы. Сульфанил қышқылының алынуы. Сульфанил қышқылының құрылысы. Сульфамидті препараттар туралы түсінік. Әдебиет:№1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. 1 кредит сағат ОЖСӨЖ мазмұны: Ароматты аминдер . Арил аминдердің номенклатурасы. Анилиннің электрондық құрлысы.Нитроқосылыстардан аминдерерді алу әдістері. (Зинин реакциялары). Бензидинді қайта топтасу. Аминдердің химиялық қасиеттері: Амин тобы бойынша реакциялар. (Азотты қышқылмен әрекеттесуі және Шифф негіздерінің түзілуі). Әдебиет: №1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. Васильева Н.В.Задачи и упражнения по органической химии. – М., 1982. Вопросы и задачи по органической химии/Под ред. Н.Н.Суворова.-2-е изд.-М.:Высш. школа,1988.-255 с. 2 кредит сағат Дәріс 28 Тақырыбы: Фенолдар және ароматикалық спирттер Дәрістің мазмұны: Фенолдар. Анықтамасы және номанклатурасы. Физиқалық қасиеттрі. Фенолдардың алынуы. Фенолдар мен крезолдары тас көмір шайырынан бөліп алу. Фенолдардың электрондық құрылысты, шектелген структуралар, мезоформула, дипольдық момент және байланыс ұзындығы. Спирттін, фенолдың және көмір қышқылының иондану коностантасы. Фенолят-анион, оның құрылысы. Бірінші және екінші ретті орыпбасуушылардың фенолдардың қышқылдық қасиетіне әсері. Сутектік байланыс. Фенол ядросындағы электрофильді орынбасу реакциялары. Гидроксил тобының реакциялары. Әдебиет: №1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. СӨЖ мазмұны: Өсімдіктерді қорғау үшін қолданылатын химиялық заттар (пестицидтер). 3 кредит сағат Тақырып: Фенолдар. Ароматты альдегидтер, кетон дар және карбон қышқылдар. Зертханалық жұмыс мазмұны: Фенолдар темір (III) хлоридімен реакциялары, фенол дар азотты қышқылы мен реакциялары, феноляттардың тұзілуі және ыдырауы. Фенолдар да электрофилді орын басу реакциялары. Бромдану. Екі атомды фенолдардың темір (III) хлориді мен әрекеттесу. Көп атомды фенолдардың тотықсыздандырғыш қасиеттері. Фенолдың тотығу. Корица қышқылының тотығу. Бензой, салицил және корица қышқыл дарының броммен әрекеттесуі. Бензой және салицил қышқылдарының темір (III) хлориді мен әрекеттесуі. Аспириннің гидролизі. Фталь ангидриді түзілуі. Әдебиет: Васильева Н.В., Куплетская Н.Б., Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум .-М.:Просвещение, 1978.-304 с. №№85, 86, 87(а,б), 88, 94, 95, 98, 107(б), 109, 110,111(г),113 тәжірибелер.
. 15 апта 1 кредит сағат № 29 дәріс Тақырып: Гетероциклді қосылыстар. Бес мүшелі гетероциклдер. Дәрістің мазмұны: Бес мүшелі гетероциклдер. Пиррол, фуран, тиофен. Гетероциклдердің анықтамасы, классификациясы. Бес мүшелі гетероциклдердің электрондық құрылысы, гетероатомының валентік күйі (sp2- гибридтелу), шектелген структуралар, мезоформула. σ- және π- байланыстардың схемасы. Бес мүшелі гетероциклдердің резонанс энергиясы. Дипольдік момент және оның бағыты. Гетероциклдердің өзара бір-біріне айналуы (Юрьев айналымы). Гетероциклдердің квазиароматтық қасиеттері. Қосылу реакциялары. Электрофильді орынбасу реакциялары. Пиррол және фуранның ацидофобтық қасиеті. Пирролдың қышқылдық және негіздік қасиеттері. Пиррол ядросы бар табиғи қосылыстар. Тетрапиррол, порфин. Индол. Индоксил, оның көк индигоға айналуы, таутомерия. Кубтық бояу (индого-лейкоиндиго). Индол туындыларының биологиялық маңызы. жүктеу/скачать 0,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|