Глава 60
•
Генодерматозы
плексиформная нейрофиброма или сочетание двух иных
✧
опухолей: менигиома, глиома, нейрофиброма — незави-
симо от их расположения;
любая внутричерепная или спинномозговая опухоль.
✧
При гистологическом исследовании шванномы представлены
инкапсулированными опухолями, состоящими из вытянутых ве-
ретенообразных клеток и фибриллярного эозинофильного меж-
клеточного матрикса.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальную диагностику проводят с другими фор-
мами нейрофиброматоза. Возможна пренатальная диагностика
нейрофиброматоза типа 2, а также предимплантационная диа-
гностика в процессе проведения ЭКО для семейных пар с высо-
ким риском передачи патологического гена.
Лечение
Отдельные, наиболее крупные нейрофибромы могут быть
удалены хирургически. Это показано главным образом при по-
дозрении на злокачественный процесс. Однако после удаления
нейрофибром, особенно плексиформных, нередки рецидивы.
Методика лечения включает препараты, влияющие:
на дегрануляцию тканевых базофилов (кетотифен по
•
0,001–0,002 г 2 раза в день; при выраженном зуде дополни-
тельно назначают фенкарол);
пролиферацию клеточных элементов (ретиноиды по 1,0–
•
1,5 мг/кг);
снижение количества гликозаминогликанов во внеклеточ-
•
ном матриксе (гиалуронидаза по 64 УЕ через день, на курс
20–30 инъекций).
Продолжительность каждого курса лечения составляет около
3 мес.
Показано медико-генетическое консультирование. Риск уна-
следовать заболевание для детей больных составляет 50%, не-
зависимо от степени клинических проявлений у пробанда. При
классическом варианте около 10% носителей гена могут не иметь
клинических проявлений. При типе 2 заболевания пенетрант-
ность более высокая.
Туберозный склероз Туберозный склероз (аденома сальных желез симметричная,
болезнь Бурневилля–Прингла) — системное заболевание, харак-
теризуется широким спектром признаков, к основным симпто-
мам относят кожные ангиофибромы, эпилепсию и умственную
отсталость.