842 Раздел V
•
Частная дерматовенерология
Код по МКБ-10 Q85.1. Туберозный склероз.
Эпидемиология Частота заболевания составляет 5–7 случаев на 100 тыс. но-
ворожденных. Наследование аутосомно-доминантное; 50–75%
случаев рассматривают как результат новых мутаций.
Этиология Заболевание гетерогенное. Установлено сцепление с локусами
9q34 (
TSC1 ), 11q14–11q23 и 16p13.3 (
TSC2 ). Опубликованы дан-
ные о наличии четвертого гена на хромосоме 12.
Патогенез Заболевание рассматривают как порок развития с участием
эпителиальных и мезенхимальных структур кожи. Первичные
продукты патологических генов широко представлены в ткани
головного мозга.
Клиническая картина Симптомы заболевания могут проявляться с рождения, одна-
ко чаще развиваются в первые годы жизни. Процесс постепенно
прогрессирует, особенно в период полового созревания.
Изменения кожи многообразны; их наблюдают примерно у
80–90% больных туберозным склерозом. Симптомы представ-
лены:
ангиофибромами и фиброматозными очагами на лице;
•
околоногтевыми фибромами;
•
шагреневыми бляшками;
•
гипомеланотическими пятнами;
•
пигментными пятнами цвета кофе с молоком.
•
Самые частые изменения — мелкие полушаровидные опухоле-
видные элементы величиной от булавочной головки до гороши-
ны (ангиофибромы), располагающиеся, как правило, симметрич-
но, преимущественно в носогубных складках и на подбородке.
В зависимости от выраженности сосудистого компонента, цвет
элементов колеблется от нормального до насыщенно-красного
или красновато-коричневого. У некоторых больных на коже лба,
волосистой части головы и в области щек имеются крупные опу-
холевидные фиброматозные очаги, одиночные или множествен-
ные, мягкой или плотноватой консистенции и вариабельной
окраски — от нормальной до светло-коричневой.
Шагреневидные бляшки развиваются в первое десятилетие
жизни примерно у 40% больных и представляют соединитель-
нотканные невусы. Они имеют вид плоских, слегка возвышаю-