845
Глава 60
•
Генодерматозы
мелкие, цвета нормальной кожи или желтовато-коричневатые,
округлых очертаний, полушаровидной или слегка уплощенной
формы, незначительно возвышающиеся над уровнем кожи. Их
поверхность гладкая, иногда с просвечивающими телеангиэкта-
зиями. Базалиомы могут иметь
вид пигментированных пятен,
напоминающих меланоцитарные невусы. Наиболее частая лока-
лизация высыпаний — лоб, веки, нос, щеки; однако высыпания
бывают и на туловище, в подмышечных впадинах, на волосистой
части головы, ладонях. На шее и в
подмышечных впадинах база-
лиомы могут быть на ножке. Характерен «дискератоз» ладоней и
подошв с наличием множественных мелких углублений на ладо-
нях и подошвах, величиной с булавочную головку, под которыми
при гистологическом исследовании
обнаруживают базально-
клеточную эпителиому. Возможны и другие кожные изменения,
в частности липомы, эпидермальные кисты и милиарные кисты.
Характерное поражение костной системы — множественные
одонтогенные кисты верхней и нижней челюсти, нередко сопро-
вождающиеся болезненностью и отечностью пораженной об-
ласти. Возможно злокачественное
перерождение эпителия, вы-
стилающего кисты. Нередки аномалии ребер, лицевого черепа
(выдающиеся лобные бугры, широкая переносица, прогнатизм),
сколиоз и кифоз, сращение позвонков,
spina bifida
.
Наблюдают
врожденную гидроцефалию, кальцификацию
мозговых оболочек, недоразвитие мозолистого тела, медулло-
бластомы и умственную отсталость.
В ряде случаев наблюдаются поражения других органов и си-
стем.
Прогноз для выздоровления неблагоприятный.
Обычно до пе-
риода полового созревания базалиомы не отличаются агрессив-
ным ростом («невоидная стадия заболевания»). С течением вре-
мени размеры опухолей постепенно увеличиваются и достигают
1,5 см в диаметре и более. Появление изъязвлений — неблаго-
приятный прогностический признак. Повышенную склонность
к злокачественному течению невоидных
базалиом связывают с
хромосомными аберрациями и иммунодефицитом («онкогенная
стадия заболевания»). При своевременном лечении продолжи-
тельность жизни обычная.
Диагностика
Диагноз устанавливают при наличии множественных базали-
ом в сочетании с поражением костной системы, ЦНС, глаз или
других пороков развития. Распознаванию слабо выраженных
форм помогает семейный анамнез.
При гистологическом иссле-
довании базалиомы при данном синдроме идентичны известным
морфологическим типам базальноклеточного рака кожи.