Методические указания по выполнению практических заданий предназначены для подготовки студентов по направлению «Стандартизация и сертификация»



бет3/6
Дата18.10.2019
өлшемі250,38 Kb.
#50251
түріМетодические указания
1   2   3   4   5   6
Байланысты:
МУ Аккредитация и лицензирование


Практическое занятие №4
Цели и задачи занятия: Целью задания является формирование перечня документов испытательной лаборатории, предоставляемых при прохождении процедуры аккредитации
Содержание занятия

Улучшение качества продукции невозможно без жесткого контроля ее качест­ва и безопасности. Соблюдение качества и безопасности продукции во всем мире, особенно в развитых странах является особой задачей государственной политики.

Контроль показателей безопасности не исключают необходимости основных показателей качества, так как именно они определяют потребительские свойства продукции и являются основой для ее идентификации.

Кроме нормативных документов устанавливающих требования к продукции и услугам необходимо переходить к практическому применению международных стандартов, устанавливающих требования к лабораториям.

С этой целью с 1 сентября 2005 года в республике аккредитация ИЛ осущест­вляется только в соответствии с международным стандартом, принятым в качестве государственного СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий». В него входят требования, которым должны соответствовать испытательные и калибровочные лаборатории, если они намерены продемонстрировать действенность системы качества, техниче­скую компетентность и обеспечение технически достоверных результатов.

Преимущество внедрения этого стандарта в том, что освоение этого докумен­та закладывает основы для признания результатов деятельности лаборатории на международном уровне.

В стандарте изложен ряд дополнительных требований к ИЛ, которые ого­ворены в предыдущем стандарте: это документированные процедуры - приобретение услуг и запасов, управление работами по испытаниям и/или калиб­ровке, не соответствующим установленным требованиям, управление регистрацией данных, анализ со стороны руководства.

Вся работа по подтверждению соответствия в Республике Казахстан осущест­вляется аккредитованными в установленном порядке органами по подтверждению соответствия. Сеть аккредитованных органов и испытательных лабораторий с каждым годом расширяется. В настоящее время в республике насчитывается порядка 160 органов по подтверждению соответствия и их филиалов и 401 испытательных лабораторий.

Качество продукции поступающей на рынок, во многом зависит от контроля качества ее при производстве, точности и достоверности проводимых испытаний.

Для дальнейшего совершенствования и развития испытательной базы Республики Казахстан необходимо:

1) перейти на международные стандарты, устанавливающие требования к

ис­пытательным лабораториям:

2) решить проблему технического обеспечения испытательной базы совре­менным оборудованием, современными методами испытаний;

3) развивать сеть испытательных лабораторий, в том числе по новым
направлениям.
Порядок проведения занятия
В соответствии с правилами формируются следующие документы:

- заявка на аккредитацию по установленной форме;

- область аккредитации в 2-х экземплярах по установленной форме

- паспорт испытательной лаборатории (центра);

- копия Положения об испытательной лаборатории (центре);

- Руководство по качеству в соответствии со стандартом

- акт независимой экспертной оценки метрологической службы юридического



лица, составленный органом по оказанию услуг при подготовке к аккредитации;

- копия нотариально заверенного свидетельства о государственной регистрации юридического лица.
Требования к заявкам

 

1. Заявитель представляет в орган по аккредитации (ОА) заявку на аккредитацию, по форме Приложения 1 приказа Министра индустрии и торговли Республики Казахстан от 22.08.08 № 322, (далее – приказ Министра МИТ РК) включающую следующее:



1) наименование заявителя юридического лица;

2) обозначения нормативного документа на соответствие, которому аккредитуется;

3) направление деятельности заявителя или заявляемая продукция на испытания и виды измерения;

4) юридический статус заявителя: наименование, учредители, руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет, РНН;

5) фамилия, имя, отчество руководителя организации- заявителя;

6) фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации.

7) серия и номер аттестата аккредитации при его переаккредитации;

8) заверяется подписью и печатью руководителя организации-заявителя.

2. Заявитель прилагает к заявке комплект материалов аккредитации согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», и дополнительно другие документы, предусмотренные нормативными документами на соответствие которым аккредитуется, а также представляется область аккредитации и паспорт лаборатории (центра) на электронном носителе.

3. Заявки на расширение и актуализацию материалов аккредитации и переоформление аттестата аккредитации оформляются по установленной форме, с приложением документов согласно приказа Министра МИТ РК.



Примечание: К заявке  прилагается один комплект материалов аккредитации для экспертизы и заключения договора.
Комплект материалов аккредитации

 

Заявитель представляет в орган по аккредитации комплект материалов аккредитации на Комиссию по рассмотрению материалов аккредитации содержащее следующее:



1) заявку, с входящим регистрационным  номером органа по аккредитации, присвоенный на этапе приема, рассмотрении заявки и представленных документов.

2) заявляемую область аккредитации;

3) паспорт испытательной лаборатории;

4) Руководство по качеству;

5) Положение;

6) нотариально засвидетельствованные копии документов, устанавливающие юридический статус заявителя (устав, положение о филиале, свидетельство о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, свидетельство об учетной регистрации (перерегистрации) филиала, статистическая карточка).

В зависимости от заявленной области аккредитации заявитель представляет иные документы, необходимые для аккредитации в соответствии с нормативными документами.

 

Примечание:



1. Область аккредитации представляется на электронном носителе.

2. Комплект материалов аккредитации готовится в двух экземплярах к окончательному обследованию и при сдаче на Комиссию по рассмотрению материалов аккредитации согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия».
Требования к паспорту испытательной лаборатории

Паспорт испытательной лаборатории является одним из основных документов предоставляемых для аккредитации ИЛ (ИЦ). Форма бланка ИЛ утверждается уполномоченным органом в области оценки соответствия. Паспорт должен включает 6 таблиц.

Для первой таблицы необходимо привести данные по оснащенности лаборатории (центра) испытательным оборудованием (далее – ИО, под испытательным оборудованием подразумевается техническое средство, воспроизводящее нормированные внешние воздействующие факторы и (или) нагрузки.): определяемые характеристики (показатели) продукции (изделия), наименование испытательного оборудования, тип (марка), изготовитель, заводской и инвентарный номера, основные технические характеристики ИО, год ввода в эксплуатацию ИО, дата и номер документа по аттестации ИО, периодичность поверки.

Для второй таблицы собираются сведения о средствах измерений (далее – СИ) для испытаний продукции в лаборатории (центре): назначение СИ, наименование СИ, тип (марка), завод-изготовитель, заводской и инвентарный номера, основные метрологические характеристики СИ, год ввода в эксплуатацию СИ, дата, номер сертификата (свидетельства) о поверке или аттестации, периодичность поверки.

Для третьей таблицы приводятся следующие данные по оснащенности лаборатории (центра) стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов (далее – СО) при аналитическом контроле: назначение применяемых СО (градуировка приборов, контроль правильности результатов измерений, аттестация образцов других категорий), обозначение и наименование НД, в которых установлен порядок применения СО, наименование и номер СО, кем и когда утвержден СО, № сертификата об утверждении типа СО (свидетельства), аттестованные характеристики СО, погрешность установления аттестованных характеристик

СО, срок годности экземпляра СО.

В четвертую таблицу необходимо включить перечень нормативных документов, применяемых при испытаниях: обозначение нормативного документа, наименование нормативного документа, когда и кем утвержден, № постановления (приказа) организации, утвердившей документ, дата введения.

В пятую таблицу собираются сведения о персонале лаборатории (центра): Фамилия, имя, отчество, должность, образование, специальность по диплому, стаж работы по специальности в лаборатории (центре), проводимые виды испытаний, дата и номер протокола аттестации, периодичность, сведения о повышении квалификации.

Для шестой таблицы собираются сведения о состоянии производственных помещений лаборатории (центра): назначение помещения (в т.ч. виды проводимых испытаний), специальное или приспособленное, площадь, м2, температура, 0С, освещенность на рабочих местах, лк, уровень загазованности, мг/м3, уровень шума, дБ, наличие спецоборудования (вентиляции, защиты от помех и т.д.), условия приемки и хранения образцов.

Задания к практическим занятиям


1. Провести формирование перечня документов испытательной лаборатории (ИЦ), предоставляемых для аккредитации;

Контрольные вопросы (в письменном виде)


1. Дайте определение термину «испытательное оборудование»

2. Что вы понимаете под стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов (СО) при аналитическом контроле

3. Каким бывает уровень утверждения СО;

4. Какие документы прилагаются для подтверждения таблицы 6 Состояние производственных помещений лаборатории (центра);

5. На основании какого международного стандарта проводится аккредитации испытательной лаборатории (центра)

Список использованных источников


1. Закон РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», 2008.

2 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

3 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

4 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

5 . СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

6 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.



7 СТ РК ИСО/МЭК 43-1-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 1. Разработка и применение программ проверок компетентности лабораторий.

8 СТ РК ИСО/МЭК 43-2-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 2. Выбор и использование программ проверок компетентности органом по аккредитации лабораторий.

Практическое занятие №5
Цели и задачи занятия: Порядок оформления документов испытательной лаборатории предоставляемых на аккредитацию. Задача занятия - подтверждение соответствия деятельности испытательной лаборатории требованиям органа по аккредитации.

Содержание занятия


Развитие Государственной системы технического регулирования Республики Казахстан нельзя рассматривать в отрыве от совершенствования испытательной базы. На сегодняшний день необходимо переоснащение испытательных лаборато­рий современным оборудованием, способным решать вопросы испытаний на уров­не современных международных требований.

В некоторых случаях государственные службы контролируют один и тот же показатель, в одном и том же интервале по различным методикам с. различными метрологическими характеристиками. В результате, нередко возникают взаимные претензии, особенно при выполнении контроля на близком к предельно допусти­мым концентрациям уровне.

Для разрешения подобной ситуации целесообразно проведение мероприятий, включающих унификацию методик, их аттестацию в установленном порядке и ис­пользование всеми контролирующими службами.

Инструментальные методы - важнейшее средство получения достоверного ре­зультата. В настоящее время современное оборудование дает возможность иссле­довать наличие микропримесей вредных веществ.

Анализ остаточных содержаний токсичных веществ и примесей загрязняющих веществ ради охраны здоровья населения сводится к определению следовых коли­честв и микропримесей, что требует от специалистов владения современными ме­тодами анализа.



В практике аккредитации иcпытaтeльныx лабораторий в соответствии с требо­ваниями документа СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» заявители сталкиваются с рядом проблем которые могут решаться только с активным участие метрологов Республики.

Одна из них это оценка и выражение неопределенности результатов измере­ний.

Сейчас общепризнанно, что, когда все известные или предполагаемые компо­ненты погрешности оценены и внесены соответствующие поправки, все еще оста­ется неопределенность относительно истинности указанного результата, т.е. со­мнение в том, насколько точно результат измерения представляет значение изме­ряемой величины.

Слово "неопределенность" означает сомнение и, таким образом, в своем самом широком смысле "неопределенность измерения" означает сомнение относительно достоверности результата измерения.



В соответствии с требованиями международного стандарта ИСО/МЭК 17025, обязательным условием аккредитации испытательных и измерительных лаборато­рий является внедрение метода оценки неопределенности. Серьезным препятстви­ем внедрению современных статистических методов с использованием неопреде­ленностей результатов измерений на предприятиях и в организациях республики останется практически полное отсутствие научной и учебно-методической литера­туры по рассматриваемому вопросу.

СТ РК ИСО/МЭК 17025 и соответствовать его положениям.

Одним из разделов стандарта 17025 «Прослеживаемость измерений» требует продемонстрировать и доказать, что единица измерений, применяемая в результа­тах измерении (испытаний) прослеживается до единицы национальных и международных эталонов. В действительности, в документах выдаваемых поверочными лабораториями по результатам поверки средств измере­ний (эталонов) лабораторий, нет сведений о соподчиненности эталонов повероч­ных лаборатории с национальными эталонами, не говоря о том, что не указывается неопределенность.

Необходимо указывать на неопределенность при составлении сертификатов на поверку и калибровку средств измерений, что на практике отсутствует и вносит дополнительные трудности при оценке неопределенности результатов измерений (испытаний) лабораториями.

Периодически, в целях контроля качества результатов испытаний лаборатория должна принимать участие в межлабораторных сравнительных испытаниях, при­меняя положения стандарта ГОСТ ИСО 5725-(1-6) -2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». Внедрение стандарта ИСО/МЭК 5725 в практической деятельности лабораторий означает освоение при­нятых в международной практике правил планирования и проведения межлабора­торных экспериментов по оценке точности методов и результатов измерений (ис­пытаний).

Порядок проведения занятия




  1. Оформление заявки для проведение аккредитации согласно

Приложение 1.

_________________________

(наименование организации)
Заявка
1. Просим аккредитовать ____________________________________________________

(наименование заявителя или его структурного подразделения)


в системе аккредитации Республики Казахстан в качестве _________________________



____________________________________________________________________________

(органа по подтверждению соответствия продукции, процессов, услуг, системы менеджмента, персонала, испытательной, поверочной, калибровочной лаборатории (центра) или юридического лица, осуществляющего метрологическую аттестацию методик выполнения измерений)


на соответствие требованиям ______________________________________________________

(наименование нормативного документа)

согласно заявленной области аккредитации.
2. Юридический статус заявителя: ____________________________________________

____________________________________________________________________________

(наименование, учредители (участники), руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет,

РНН, БИК)

3. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество руководителя заявителя или аккредитуемого структурного подразделения)

4. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации)

5. Серия, номер аттестата аккредитации _______________________________________
Руководитель заявителя____________________ ______________________________________

(наименование заявителя) (подпись) (инициалы, фамилия)

(место печати)
«____» ______________ г.

(дата)
Примечание.

Пункт 5 заявки заполняется в случае повторной аккредитации.
2. Оформление формы заявленной области испытательной лаборатории






Утверждаю

____________________________________

(должность, инициалы, фамилия, подпись
руководителя органа по аккредитации)

"____" __________ 20___ г.












Приложение к аттестату аккредитации

№ __ от "___"___20__ г. на ___ страницах



Область аккредитации испытательной лаборатории (центра)

____________________________________________________________________

(наименование и адрес испытательной лаборатории (центра))




Наименование продукции (объекта)

Код

КП

ВЭД



Код

ТН ВЭД


ЕВРАЗЭС

Обозначение нормативных правовых актов, нормативных документов на продукцию (объект)

Определяемые характеристики (показатели) продукции (объекта)

Обозначение нормативных документов на методы испытаний для определения характеристик (показателей)

1

2

3

4

5

6

Примечания:



  1. Последний лист области аккредитации должен быть подписан уполномоченным лицом испытательной лаборатории (центра) и заверен печатью юридического лица.

  2. Каждый лист области аккредитации должен быть заверен печатью органа по аккредитации.

_____________________



3 Оформление формы сопроводительного письма

 

Генеральному директору



ТОО «Национальный центр аккредитации»

ФИО

 

 



___________________________ направляем Вам заявку и материал

  (наименование организации)

аккредитации на соответствие требованиям _______________________________________

                                                                                 (выбрать необходимое)

(СТ РК ИСО/МЭК 17025-2007 (СТ РК ИСО/МЭК 62-2001, СТ РК ИСО/МЭК 65-2001, СТ РК ИСО/МЭК 66-2002, СТ РК 1349-2005, СТ РК 1348-2005, СТ РК 1179-2003, СТ РК ИСО 22000-2006, СТ РК 7.6-2000).

 

Обязуемся выполнять требования аккредитации и обязательства перед Органом по аккредитации.



Реквизиты организации на __ стр. в __экз.

 

Приложение: Перечень документов согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия»


4 Форма паспорта испытательной лаборатории






Утверждаю

Руководитель испытательной лаборатории (центра) ____________________________________

(наименование испытательной лаборатории (центра), инициалы, фамилия руководителя, подпись)

"____" __________ 20___ г.



Паспорт испытательной лаборатории (центра)

_________________________________________________________________

(наименование испытательной лаборатории (центра))


Фамилия, имя, отчество, должность, телефон руководителя лаборатории (центра) _________________

_______________________________________________________________________________________

Почтовый адрес лаборатории (центра) ______________________________________________________

Почтовый адрес юридического лица, в составе которой функционирует лаборатория (центр) _______

_______________________________________________________________________________________

Телефон, факс, электронная почта, вебсайт лаборатории (центра) _______________________________


Паспорт включает 6 таблиц.
Таблица 1. Оснащенность лаборатории (центра) испытательным оборудованием (далее – ИО)


Определяемые характеристики (показатели)

Наименование испытательного оборудования, тип (марка), изготовитель, заводской и инвентарный номера

Основные технические характеристики ИО

1

2

3

Продолжение таблицы 1.




Год ввода в эксплуатацию

Дата и номер документа по аттестации ИО, периодичность

Примечание

4

5

6

Примечание. Под испытательным оборудованием подразумевается техническое средство, воспроизводящее нормированные внешние воздействующие факторы и (или) нагрузки.




Таблица 2. Сведения о средствах измерений (далее – СИ) для испытаний продукции в лаборатории (центре)


Наименование определяемых характеристик (параметров) продукции

Назначение СИ



Наименование СИ, тип (марка), завод-изготовитель, заводской и инвентарный номера

Основные метрологические характеристики

1

2

3

Продолжение таблицы 2.




Год ввода в эксплуатацию

Дата, номер сертификата (свидетельства) о поверке или аттестации, периодичность

Дополнительные сведения

4

5

6

Таблица 3. Оснащенность лаборатории (центра) стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов (далее – СО) при аналитическом контроле




Назначение применяемых СО (градуировка приборов, контроль правильности результатов измерений, аттестация образцов других категорий)

Обозначение и наименование НД, в которых установлен порядок применения СО

Наименование и номер СО

Кем и когда утвержден СО

1

2

3

4

Продолжение таблицы 3.




№ сертификата об утверждении типа СО (свидетельства)

Аттестованные характеристики СО

Погрешность установления аттестованных характеристик

СО


Срок годности экземпляра СО

Примечание

5

6

7

8

9

Примечания:

1. Под СО подразумевается средство измерений в виде определенного количества вещества или материала, предназначенное для воспроизведения и хранения размеров величин, характеризующих состав или свойства этого вещества (материала), значения которых установлены в результате метрологической аттестации, используемое для передачи размера единицы при испытаниях и исследованиях продукции, поверке, калибровке и градуировке средств измерений, аттестации методик проведения испытаний, исследований, измерений и утвержденное в качестве стандартного образца в установленном порядке.

2. В графе 4 указывается уровень утверждения СО (межгосударственный, государственный, отраслевой, предприятия). Для СО предприятий указывают, когда он утвержден руководителем организации.

3. В графу 9 вносят сведения о регистрации СО на государственном уровне.
Таблица 4. Перечень нормативных документов, применяемых при испытаниях


Обозначение нормативного документа

Наименование нормативного документа

Когда и кем утвержден,

№ постановления (приказа) организации, утвердившей документ, дата введения



1

2

3

Таблица 5. Сведения о персонале лаборатории (центра)




Фамилия, имя, отчество

Должность

Образование, специальность по диплому,

стаж работы по специальности

в лаборатории (центре)


Проводимые виды испытаний

Дата и номер протокола аттестации, периодичность. Сведения о повышении квалификации

Примечание

1

2

3

4

5

6


Примечание. В таблице кроме сотрудников лаборатории (центра) следует указать сотрудников других подразделений, привлекаемых для участия в испытаниях (об этом делается отметка в графе 6).
Таблица 6. Состояние производственных помещений лаборатории (центра)


Назначение помещения (в т.ч. виды проводимых испытаний)

Специальное или приспособленное

Площадь, м2

Температура, 0С

Освещенность на рабочих местах, лк

Уровень загазован-ности, мг/м3

1

2

3

4

5

6

Продолжение таблицы 6.




Уровень шума, дБ

Наличие спецоборудования (вентиляции, защиты от помех и т.д.)

Условия приемки и хранения образцов

Примечания

7

8

9

10


Примечание. Таблица заполняется на основании протоколов измерений уровней производственных факторов, выполненных специалистами организаций санитарно-эпидемиологической службы. К форме обязательно прилагается заключение о соответствии производственных помещений санитарным правилам и гигиеническим нормативам, подписанное руководителем организации санитарно-эпидемиологической службы.

Задания к практическим занятиям


1. Оформить заявку на аккредитацию испытательной лаборатории (испытательного центра).

2 Оформить заявляему область испытательной лаборатории (испытательного центра);

3. Оформить паспорт испытатльной лаборатории (испытательного центра).

Выбор испытателдьной лаборатории провести по реестру ИЛ (ИЦ).


Контрольные вопросы (в письменном виде)
1. Кем и каким приказом утверждены формы заяки, области аккредитации, паспорта испытательной лаборатории (ИЦ);

2. Что такое область аккредитации испытательной лаборатории (ИЦ);

3. На основании каких стандартов прводится подтверждение соотвествия испытательной лаборатории ;

4. Какие характеристики средств измерений относятся к метрологическим.

5 Какие сведения о персонале лаборатории (центра) предоставляются органу по аккредитации

6 Какие изменения вносятся в практику работы испытательных лабораторий с введением стандарта СТ РК ИСО/МЭК 17025



7 Как вы понимаете оценку и выражение неопределенности результатов измере­ний.
Список использованных источников
1. Закон РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», 2008.

2 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

3 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

4 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

5 . СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

6 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.



7 СТ РК ИСО/МЭК 43-1-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 1. Разработка и применение программ проверок компетентности лабораторий.

8 СТ РК ИСО/МЭК 43-2-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 2. Выбор и использование программ проверок компетентности органом по аккредитации лабораторий.

Практическое занятие №6
Цели и задачи занятия: Цель занятия состоит в изучении порядка аккредитации испытательной лаборатории (ИЦ) с решением задачи оценки субъекта аккредитации по результатам аккредитации на соответствие заявленным требованиям области аккредитации.
Содержание занятия
В практике аккредитации иcпытaтeльныx лабораторий в соответствии с требо­ваниями документа СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» заявители сталкиваются с рядом проблем которые могут решаться только с активным участие метрологов Республики.

Одна из них это оценка и выражение неопределенности результатов измере­ний.

Сейчас общепризнанно, что, когда все известные или предполагаемые компо­ненты погрешности оценены и внесены соответствующие поправки, все еще оста­ется неопределенность относительно истинности указанного результата, т.е. со­мнение в том, насколько точно результат измерения представляет значение изме­ряемой величины.

Слово "неопределенность" означает сомнение и, таким образом, в своем самом широком смысле "неопределенность измерения" означает сомнение относительно достоверности результата измерения.



В соответствии с требованиями международного стандарта ИСО/МЭК 17025, обязательным условием аккредитации испытательных и измерительных лаборато­рий является внедрение метода оценки неопределенности. Серьезным препятстви­ем внедрению современных статистических методов с использованием неопреде­ленностей результатов измерений на предприятиях и в организациях республики останется практически полное отсутствие научной и учебно-методической литера­туры по рассматриваемому вопросу.

СТ РК ИСО/МЭК 17025 и соответствовать его положениям.

Одним из разделов стандарта 17025 «Прослеживаемость измерений» требует продемонстрировать и доказать, что единица измерений, применяемая в результа­тах измерении (испытаний) прослеживается до единицы

национальных и международных эталонов. В действительности, в документах выдаваемых поверочными лабораториями по результатам поверки средств измере­ний (эталонов) лабораторий, нет сведений о соподчиненности эталонов повероч­ных лаборатории с национальными эталонами, не говоря о том, что не указывается неопределенность.

Необходимо указывать на неопределенность при составлении сертификатов на поверку и калибровку средств измерений, что на практике отсутствует и вносит дополнительные трудности при оценке неопределенности результатов измерений (испытаний) лабораториями.

Периодически, в целях контроля качества результатов испытаний лаборатория должна принимать участие в межлабораторных сравнительных испытаниях, при­меняя положения стандарта ГОСТ ИСО 5725-(1-6) -2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». Внедрение стандарта ИСО/МЭК 5725 в практической деятельности лабораторий означает освоение при­нятых в международной практике правил планирования и проведения межлабора­торных экспериментов по оценке точности методов и результатов измерений (ис­пытаний.
Порядок выполнения задания
1 этап: Прием, рассмотрение заявки и представленных документов

Испытательная лаборатория (испытательный центр) оформляет заявку по установленной форме, комплектует перечень требуемых документов и направляет в орган по аккредитации – Национальный центр по аккредитации РК (НЦА).

НЦА рассматривает заявку, проверяет наличие и комплектность представленных документов.
2 этап: Заключение предаккредитационного договора

Предаккредитационный договор заключается между органом по аккредитации и заявителем (испытательная лаборатория).

Существенными условиями предаккредитационного договора являются:

1) предмет договора;

2) права и обязанности сторон;

3) стоимость работ;

4) ответственность сторон.

Типовой предаккредитационный договор утверждается уполномоченным органом.

Предаккредитационный договор прекращается в следующих случаях:

1) ликвидации юридического лица;

2) расторжения договора в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан;

3) неустранения в установленный органом по аккредитации срок несоответствий, выявленных при экспертизе документов или обследовании заявителя по месту нахождения;

4) обнаружения органом по аккредитации при повторной экспертизе документов или при повторном обследовании по месту нахождения заявителя несоответствий, указанных соответственно в первоначальном заключении эксперта-аудитора по аккредитации или в отчете группы по обследованию;

5) принятия органом по аккредитации решения об отказе в аккредитации


3 этап: Экспертиза представленных документов

Экспертиза представленных документов осуществляется в срок не более тридцати рабочих дней, исчисляемых с момента заключения договора.

Для проведения экспертизы органом по аккредитации назначается эксперт-аудитор по аккредитации.

Заключение эксперта-аудитора по аккредитации должно содержать:

1) оценку соответствия представленных документов критериям аккредитации;

2) указания на несоответствие документов по конкретным критериям (при наличии несоответствий);

3) рекомендации по корректировке представленных документов (при необходимости) и порядок подтверждения заявителем выполнения этих рекомендаций;

4) выводы о соответствии или несоответствии представленных документов критериям аккредитации.

На основании заключения эксперта-аудитора по аккредитации орган по аккредитации принимает одно из следующих решений:

1) об обследовании заявителя по месту нахождения;

2) об устранении заявителем выявленных несоответствий. Копия решения направляется заявителю.

Заявитель в течение тридцати рабочих дней с момента получения копии решения устраняет выявленные несоответствия и извещает об этом орган по аккредитации. Орган по аккредитации в семидневный срок с момента получения извещения проводит повторную экспертизу документов.

Срок устранения несоответствий продлевается органом по аккредитации по письменному заявлению заявителя, в котором он указывает причины, но не свыше двух месяцев.
4 этап: Обследование заявителя по месту нахождения

Обследование заявителя по месту нахождения проводится с целью оценки компетентности заявителя, соответствия информации, предоставленной в документах, фактическому состоянию.

Обследование осуществляется группой по обследованию, формируемой органом по аккредитации.

Группа по обследованию должна состоять не менее чем из трех человек, руководителем группы назначается эксперт-аудитор по аккредитации, проводивший экспертизу документов.

В состав группы по обследованию могут быть включены по согласованию:

- специалисты в области обеспечения единства измерений;

- эксперты-аудиторы по подтверждению соответствия, технические эксперты, специалисты государственных органов и иных организаций по заявленной области аккредитации.

Срок обследования не должен превышать десять рабочих дней, исчисляемых со дня принятия об этом решения.

По результатам своей работы группа по обследованию составляет отчет, который должен содержать оценку соответствия заявителя критериям аккредитации.

Отчет составляется руководителем группы с учетом всех замечаний ее членов в двух экземплярах и подписывается всеми членами группы. Один экземпляр отчета вручается заявителю.

В случае несогласия с отчетом группы по обследованию заявитель может представить в орган по аккредитации свои замечания в письменной форме.

На основании отчета группы по обследованию и с учетом замечаний заявителя (при их наличии) орган по аккредитации в срок не более пяти рабочих дней принимает одно из следующих решений:

1) о рассмотрении собранных материалов аккредитации;

2) об устранении заявителем выявленных несоответствий.

Копия решения направляется заявителю.

Заявитель в течение двадцати рабочих дней с момента получения копии решения устраняет выявленные при обследовании несоответствия и извещает орган по аккредитации об их устранении, после чего орган по аккредитации проводит его повторное обследование. Срок обследования не должен превышать пять рабочих дней, исчисляемых с момента прибытия группы по обследованию к месту нахождения заявителя.

Срок устранения несоответствий продлевается органом по аккредитации по письменному заявлению заявителя, в котором он указывает причины, но не свыше двух месяцев.
5 этап: Принятие решения об аккредитации либо об отказе в аккредитации

Решение об аккредитации или об отказе в аккредитации принимается органом по аккредитации в течение тридцати рабочих дней, исчисляемых с момента поступления собранных материалов на комиссию по рассмотрению материалов аккредитации.

В случае принятия положительного решения заключается постаккредитационный договор и в течение семи рабочих дней утверждается документ, определяющий область аккредитации, выдаются аттестат аккредитации и один комплект документов.

При отрицательном решении заявителю направляется мотивированный отказ с комплектом документов.


6 этап: Постаккредитационный договор

Постаккредитационный договор заключается между органом по аккредитации и субъектом аккредитации.

Существенными условиями постаккредитационного договора являются:

1) предмет договора;

2) права и обязанности сторон;

3) стоимость работ;

4) порядок и сроки проведения инспекционных проверок, переоформления аттестата аккредитации, актуализации материалов аккредитации;

5) порядок проведения сравнительных испытаний и (или) сличений результатов поверки и калибровки средств измерений;

6) ответственность сторон.

Типовой постаккредитационный договор утверждается уполномоченным органом.

Постаккредитационный договор прекращается в следующих случаях:

1) ликвидации юридического лица;

2) истечения срока действия аттестата аккредитации;

3) лишения аттестата аккредитации;

4) аннулирования аттестата аккредитации;

5) невозвращения аттестата аккредитации в случае его отзыва;

6) неустранения несоответствий, послуживших основанием для отзыва аттестата аккредитации;

7) расторжения договора в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан.

Датой прекращения постаккредитационного договора по основаниям, предусмотренным подпунктами 5) и 6), считается соответственно день, следующий за датой истечения срока возврата аттестата аккредитации либо срока устранения несоответствий.

Задания к практическим занятиям

1. Провести 1 этап аккредитации испытательной лаборатории - прием, рассмотрение заявки и представленных документов;

2. Провести 2 этап аккредитации испытательной лаборатории – оформить предаккредитационный договор между органом по аккредитации и испытательной лаборатории;

3 Провести 3 этап аккредитации испытательной лаборатории - экспертизу представленных документов

4 Провести 4 этап аккредитации испытательной лаборатории - обследование заявителя по месту нахождения

5 Провести 5 этап аккредитации испытательной лаборатории - принятие решения об аккредитации либо об отказе в аккредитации

6 Провести 6 этап аккредитации испытательной лаборатории – оформить постаккредитационный договор


Контрольные вопросы (в письменном виде)
1. Какие документы рассматривает орган по аккредитации при подаче заявки испытательной лаборатории на аккредитацию;

2. Какие условия необходимы для заключения предаккредитационного договора;

3. В каких случаях прекращается действие предаккредитационного договора;

4 Кто проводит экспертизу представленных документов. Сроки проведения;

5 Что должно содержаться в заключении эксперта-аудитора по аккредитации при экспертизе документов;

6 Какие решения принимает орган по аккредитации после получения заключения эксперта- аудитора

7 С какой целью проводится обследование заявителя по месту нахождения;

8 Состав группы по обследованию заявителя по месту нахождения;

9 Что содержится в отчете группы по обследованию заявителя по месту нахождения;

10 Сроки устранения несоответствий выявленных при обследовании заявителя по месту нахождения;

11 В каких случаях принимается решение об отказе заявителю в аккредитации, принятии решения об аккредитации ;

12 Основные условия заключения постаккредитационного договора.


Список использованных источников
1. Закон РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», 2008.

2 СТ РК 7.17 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Структура и порядок ведения реестра субъектов аккредитации.

3 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

4 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

5 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

6 . СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

7 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.

8 СТ РК ИСО/МЭК 43-1-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 1. Разработка и применение программ проверок компетентности лабораторий.

9 СТ РК ИСО/МЭК 43-2-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 2. Выбор и использование программ проверок компетентности органом по аккредитации лабораторий.

Практическое занятие №7
Цели и задачи занятия: Целью задания является формирование перечня документов калибровочных лабораторий, предоставляемых для аккредитации на право калибровки средств измерений с решением основной задачи – аккредитации калибровочной лаборатории.
Содержание занятия

Согласно закона РК «Об аккредитации в области оценки соотвествия» калибровочная лаборатория (центр) это юридическое лицо или структурное подразделение юридического лица, действующее от его имени, осуществляющее калибровку средств измерений;



Аккредитация на право проведение калибровки средств измерений - официальное признание уполномоченным государственным органом по стандартизации, метрологии и сертификации компетентности и полномочии метрологической службы юридического лица осуществлять калибровку средств измерении.

Калибровка средств измерений (калибровочные работы) -совокупность операции, устанавливающих соотношение между значениями величины, полученными с помощью данного средства измерения, и соответствующим значением величины, определенным с помощью эталона с целью определения действительных метрологических характеристик средства измерения и (или) пригодности к применению средства измерений, не подлежащие государственному метрологическому контролю и надзору.

Качество калибровки средств измерений - совокупность характеристик калибровки, обуславливающих ее способность удовлетворять заявляемым (установленным) требованиям в части методов, средств, погрешности и условий калибровки.

Руководство по качеству (Руководство по качеству организации и выполнению калибровочных работ) - документ, устанавливающий цели, методы и процедуры, позволяющие метрологической службе решать задачи по калибровке средств измерений.

Средства калибровки - эталоны и другие средства измерений, применяемые при калибровке в соответствии с методиками калибровки.


Требования к калибровочным лабораториям

Калибровочная лаборатория должна иметь статус юридического лица или быть подразделением юридического лица и отвечать следующим требованиям:

- иметь соответствующие права на принятие самостоятельного решения при калибровке средств измерений;



- иметь метрологическую службу с постоянным штатом сотрудников, обеспечивающих выполнение возлагаемых обязанностей, руководителя – главного метролога, ответственного за выполнение калибровки и принятие решений по результатам калибровки;

- специалисты должны иметь соответствующее образование, профессиональную подготовку, опыт;



-иметь помещение, обеспечивающее требуемые условия калибровки;

- иметь, соответствующую техническую базу, в том числе средства калибровки (эталоны, оборудование, вспомогательные средства, необходимые для проведения калибровки средств измерений);



- иметь нормативные документы, регламентирующие организацию и порядок проведения калибровки;

- иметь документированную систему качества по организации и выполнению калибровочных работ.

Требования к выполнению калибровочных работ должны устанавливаться «Руководством но качеству организации и выполнения калибровочных работ».

Руководство по качеству должно оформляться в соответствии с установленными правилами.

Порядок проведения задания


В соответствии с правилами формируются следующие документы:

- заявка на аккредитацию по установленной форме;

- область аккредитации в 2-х экземплярах по установленной форме

- паспорт калибровочной лаборатории (центра);

- копия Положения об испытательной лаборатории (центре);

- Руководство по качеству в соответствии со стандартом

- акт независимой экспертной оценки калибровочной лаборатории, составленный органом по оказанию услуг при подготовке к аккредитации;



- копия нотариально заверенного свидетельства о государственной регистрации юридического лица.
Требования к заявкам

 

1. Заявитель представляет в орган по аккредитации (ОА) заявку на аккредитацию, по форме Приложения 1 приказа Министра индустрии и торговли Республики Казахстан от 22.08.08 № 322, (далее – приказ Министра МИТ РК) включающую следующее:



1) наименование заявителя юридического лица;

2) обозначения нормативного документа на соответствие, которому аккредитуется;

3) направление деятельности заявителя или заявляемая продукция на испытания и виды измерения;

4) юридический статус заявителя: наименование, учредители, руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет, РНН;

5) фамилия, имя, отчество руководителя организации- заявителя;

6) фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации.

7) серия и номер аттестата аккредитации при его переаккредитации;

8) заверяется подписью и печатью руководителя организации-заявителя.

2. Заявитель прилагает к заявке комплект материалов аккредитации согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», и дополнительно другие документы, предусмотренные нормативными документами на соответствие которым аккредитуется, а также представляется область аккредитации и паспорт лаборатории (центра) на электронном носителе.

3. Заявки на расширение и актуализацию материалов аккредитации и переоформление аттестата аккредитации оформляются по установленной форме, с приложением документов согласно приказа Министра МИТ РК.



Примечание: К заявке  прилагается один комплект материалов аккредитации для экспертизы и заключения договора.
Комплект материалов аккредитации

 

Заявитель представляет в орган по аккредитации комплект материалов аккредитации на Комиссию по рассмотрению материалов аккредитации содержащее следующее:



1) заявку, с входящим регистрационным  номером органа по аккредитации, присвоенный на этапе приема, рассмотрении заявки и представленных документов.

2) заявляемую область аккредитации;

3) паспорт калибровочной лаборатории;

4) Руководство по качеству;

5) Положение;

6) нотариально засвидетельствованные копии документов, устанавливающие юридический статус заявителя (устав, положение о филиале, свидетельство о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, свидетельство об учетной регистрации (перерегистрации) филиала, статистическая карточка).

В зависимости от заявленной области аккредитации заявитель представляет иные документы, необходимые для аккредитации в соответствии с нормативными документами.

 

Примечание:



1. Область аккредитации представляется на электронном носителе.

2. Комплект материалов аккредитации готовится в двух экземплярах к окончательному обследованию и при сдаче на Комиссию по рассмотрению материалов аккредитации согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия».
Требования к паспорту калибровочной лаборатории

Паспорт калибровочной лаборатории является одним из основных документов предоставляемых для аккредитации КЛ. Форма бланка паспорта КЛ утверждается уполномоченным органом в области оценки соответствия. Паспорт должен включает 6 таблиц.

Для первой таблицы собираются данные по область деятельности (по группам средств измерений) калибровочной лаборатории - код вида измерений; наименование группы калибруемых средств измерений; метрологические характеристики, включающих диапазон измерений, разряд, класс точности, погрешность, расширенная неопределенность; нормативные документы на методы калибровки (обозначение и наименование); используемые средства калибровки.

Вторую таблицу формируют следующими данными кадрового состава персонала калибровочной лаборатории - фамилия, имя, отчество, должность, образование, специальность, стаж работы в области метрологии, сведения об окончании курсов повышения квалификации (№ документа, срок действия, вид измерения), специализация по группам калибруемых средств измерений

Третья таблица - перечень используемых эталонов, включает: наименование эталона, тип, заводской номер, инвентарный номер, диапазон измерений, класс точности, разряд, погрешность, расширенная неопределенность, документ о поверке (калибровке)

или метрологической аттестации (№, срок действия), год ввода в эксплуатацию, назначение согласно области аккредитации.

Четвертая таблица включает данные по измерительным принадлежностям – их наименование, тип, заводской номер, инвентарный номер, диапазон измерений, класс точности, разряд, погрешность, документ о поверке или метрологической аттестации (№, срок действия), год ввода в эксплуатацию назначение согласно области аккредитации.

Пятая таблица формирует данные по оснащенности спецавтотранспортом - Наименование, тип или марка, год ввода в эксплуатацию, количество, шт., назначение.

Шестая таблица включает данные по состоянию производственных помещений - наименование помещений заявителя; назначение помещений

(специальное/приспособленное); температуру помещений, оС – норму и факт, относительную влажность, % - норму и факт; освещенность рабочих мест, лк –норму и факт, уровень шума, дБ – норму и факт, уровень электромагнитных помех, А/м –норму и факт, уровень загазованности, % - норму и факт; наименование органа (№, срок действия

аттестата аккредитации) №, дата заключения
Задания к практическим занятиям
1. Провести формирование комплекта документа калибровочной лаборатории для прохождения процедуры аккредитации;

2 Заполнить паспорт калибровочной лаборатории;


Контрольные вопросы (в письменном виде)

1. Какие данные собираются по области деятельности калибровочной лаборатории;

2. Что приводится для заполнения таблицы 2 паспорта КЛ по кадровому составу персонала ;

3. Какие характеристики приводятся в разделе паспорта КЛ в перечне используемых эталонов;

4. Что такое измерительные принаджежности КЛ;

5. Какие данные приводятся по состояни. Производственных помещений КЛ;

6 Дайте определение терминам – калибровочная лаборатория, калибровка СИ, средства калибровки;

7. Требования к калибровочным лабораториям при прохождении процедуры аккредитации.

Список использованных источников
1. Закон РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», 2008.

2 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

3 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

4 СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

5 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.

6 СТ РК ИСО/МЭК 43-1-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 1. Разработка и применение программ проверок компетентности лабораторий.

7 СТ РК ИСО/МЭК 43-2-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 2. Выбор и использование программ проверок компетентности органом по аккредитации лабораторий.

8 СТ РК 7.17 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Структура и порядок ведения реестра субъектов аккредитации.

9 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

Практическое занятие №8
Цели и задачи занятия: Оформление документов калибровочной лаборатории предоставляемых на аккредитацию. Задача занятия - подтверждение соответствия деятельности калибровочной лаборатории требованиям органа по аккредитации.

Содержание занятия


Калибровочная лаборатория должна иметь статус юридического лица или быть подразделением юридического лица и отвечать следующим требованиям:

- иметь соответствующие права на принятие самостоятельного решения при калибровке средств измерений;



- иметь метрологическую службу с постоянным штатом сотрудников, обеспечивающих выполнение возлагаемых обязанностей, руководителя – главного метролога, ответственного за выполнение калибровки и принятие решений по результатам калибровки;

- специалисты должны иметь соответствующее образование, профессиональную подготовку, опыт;



-иметь помещение, обеспечивающее требуемые условия калибровки;

- иметь, соответствующую техническую базу, в том числе средства калибровки (эталоны, оборудование, вспомогательные средства, необходимые для проведения калибровки средств измерений);



- иметь нормативные документы, регламентирующие организацию и порядок проведения калибровки;

- иметь документированную систему качества по организации и выполнению калибровочных работ.

Требования к выполнению калибровочных работ должны устанавливаться «Руководством но качеству организации и выполнения калибровочных работ».

Руководство по качеству должно оформляться в соответствии с установленными правилами.

Порядок проведения занятия




  1. Оформление заявки

_________________________

(наименование организации)

Заявка
1. Просим аккредитовать ____________________________________________________

(наименование заявителя или его структурного подразделения)


в системе аккредитации Республики Казахстан в качестве _________________________

____________________________________________________________________________

(органа по подтверждению соответствия продукции, процессов, услуг, системы менеджмента, персонала, испытательной, поверочной, калибровочной лаборатории (центра) или юридического лица, осуществляющего метрологическую аттестацию методик выполнения измерений)


на соответствие требованиям ______________________________________________________

(наименование нормативного документа)

согласно заявленной области аккредитации.
2. Юридический статус заявителя: ____________________________________________

____________________________________________________________________________

(наименование, учредители (участники), руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет,

РНН, БИК)

3. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество руководителя заявителя или аккредитуемого структурного подразделения)

4. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации)

5. Серия, номер аттестата аккредитации _______________________________________
Руководитель заявителя____________________ ______________________________________

(наименование заявителя) (подпись) (инициалы, фамилия)

(место печати)
«____» ______________ г.

(дата)


Примечание.

Пункт 5 заявки заполняется в случае повторной аккредитации.


2 Заполнение формы области





Утверждаю

____________________________________

(должность, инициалы, фамилия, подпись
руководителя органа по аккредитации)

"____" __________ 20___ г.












Приложение к аттестату аккредитации

№ ___ от "___"___200_ г. на __ страницах



Область аккредитации поверочной (калибровочной) лаборатории (центра)

____________________________________________________________________

(наименование и адрес поверочной (калибровочной) лаборатории (центра))




Код вида измерений

Наименование группы поверяемых (калибруемых) средств измерений

Тип средств измерений

Метрологические характеристики

диапазон измерений




разряд, класс точности, погрешность

расширенная неопределенность

1

2

3

4

5

6

Примечания:



  1. Последний лист области аккредитации должен быть подписан руководителем и заверен печатью юридического лица.

  2. Каждый лист области аккредитации должен быть заверен печатью органа по аккредитации.

  3. Структурные подразделения юридических лиц оформляют область аккредитации по настоящей форме.


3 Заполнение паспорта калибровочной лаборатории

Приложение 9

к приказу Министра индустрии и торговли

Республики Казахстан

от 29.10.2008 года № 430






УТВЕРЖДАЮ

Руководитель юридического лица или структурного подразделения юридического лица

____________________________________

(наименование юридического лица или структурного подразделения юридического лица, инициалы и фамилия руководителя, подпись)

"____" __________ 200__ г.




ПАСПОРТ

калибровочной лаборатории (центра)

______________________________________________________________________________

(наименование юридического лица или структурного подразделения юридического лица)
Фамилия, имя, отчество, должность, телефон руководителя юридического лица или структурного подразделения юридического лица _____________________________________

________________________________________________________________________________

Почтовый адрес юридического лица или структурного подразделения юридического лица___

________________________________________________________________________________

Телефон, факс, электронная почта юридического лица или структурного подразделения юридического лица _______________________________________________________________

________________________________________________________________________________

Фамилия, имя, отчество, должность руководителя метрологической службы ________________________________________________________________________________

Фамилия, имя, отчество, должность руководителя калибровочной лаборатории (центра) ________________________________________________________________________________


Паспорт включает 6 таблиц.
Таблица 1. Область деятельности (по группам средств измерений)


Код вида измерений

Наименование группы калибруемых средств измерений

Метрологические

характеристики



Нормативные документы на методы калибровки

(обозначение и наименование)



Используемые средства калибровки

диапазон измерений

разряд, класс точности, погрешность

расширенная неопределенность

1

2

3

4

5

6

7

Таблица 2. Кадровый состав


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет