Методические указания по выполнению практических заданий предназначены для подготовки студентов по направлению «Стандартизация и сертификация»

- акт независимой экспертной оценки метрологической службы юридического

1. Заявитель представляет в орган по аккредитации (ОА) заявку на аккредитацию, по форме Приложения 1 приказа Министра индустрии и торговли Республики Казахстан от 22.08.08 № 322, (далее – приказ Министра МИТ РК) включающую следующее:

2) обозначения нормативного документа на соответствие, которому аккредитуется;

3) направление деятельности заявителя или заявляемая продукция на испытания и виды измерения;

4) юридический статус заявителя: наименование, учредители, руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет, РНН;

5) фамилия, имя, отчество руководителя организации- заявителя;

6) фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации.

7) серия и номер аттестата аккредитации при его переаккредитации;

8) заверяется подписью и печатью руководителя организации-заявителя.

2. Заявитель прилагает к заявке комплект материалов аккредитации согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», и дополнительно другие документы, предусмотренные нормативными документами на соответствие которым аккредитуется, а также представляется область аккредитации и паспорт лаборатории (центра) на электронном носителе.

3. Заявки на расширение и актуализацию материалов аккредитации и переоформление аттестата аккредитации оформляются по установленной форме, с приложением документов согласно приказа Министра МИТ РК.

Заявитель представляет в орган по аккредитации комплект материалов аккредитации на Комиссию по рассмотрению материалов аккредитации содержащее следующее:

2) заявляемую область аккредитации;

3) паспорт испытательной лаборатории;

4) Руководство по качеству;

5) Положение;

6) нотариально засвидетельствованные копии документов, устанавливающие юридический статус заявителя (устав, положение о филиале, свидетельство о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, свидетельство об учетной регистрации (перерегистрации) филиала, статистическая карточка).

В зависимости от заявленной области аккредитации заявитель представляет иные документы, необходимые для аккредитации в соответствии с нормативными документами.

 

Примечание:

Паспорт испытательной лаборатории является одним из основных документов предоставляемых для аккредитации ИЛ (ИЦ). Форма бланка ИЛ утверждается уполномоченным органом в области оценки соответствия. Паспорт должен включает 6 таблиц.

Для первой таблицы необходимо привести данные по оснащенности лаборатории (центра) испытательным оборудованием (далее – ИО, под испытательным оборудованием подразумевается техническое средство, воспроизводящее нормированные внешние воздействующие факторы и (или) нагрузки.): определяемые характеристики (показатели) продукции (изделия), наименование испытательного оборудования, тип (марка), изготовитель, заводской и инвентарный номера, основные технические характеристики ИО, год ввода в эксплуатацию ИО, дата и номер документа по аттестации ИО, периодичность поверки.

Для второй таблицы собираются сведения о средствах измерений (далее – СИ) для испытаний продукции в лаборатории (центре): назначение СИ, наименование СИ, тип (марка), завод-изготовитель, заводской и инвентарный номера, основные метрологические характеристики СИ, год ввода в эксплуатацию СИ, дата, номер сертификата (свидетельства) о поверке или аттестации, периодичность поверки.

Для третьей таблицы приводятся следующие данные по оснащенности лаборатории (центра) стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов (далее – СО) при аналитическом контроле: назначение применяемых СО (градуировка приборов, контроль правильности результатов измерений, аттестация образцов других категорий), обозначение и наименование НД, в которых установлен порядок применения СО, наименование и номер СО, кем и когда утвержден СО, № сертификата об утверждении типа СО (свидетельства), аттестованные характеристики СО, погрешность установления аттестованных характеристик

СО, срок годности экземпляра СО.

В четвертую таблицу необходимо включить перечень нормативных документов, применяемых при испытаниях: обозначение нормативного документа, наименование нормативного документа, когда и кем утвержден, № постановления (приказа) организации, утвердившей документ, дата введения.

В пятую таблицу собираются сведения о персонале лаборатории (центра): Фамилия, имя, отчество, должность, образование, специальность по диплому, стаж работы по специальности в лаборатории (центре), проводимые виды испытаний, дата и номер протокола аттестации, периодичность, сведения о повышении квалификации.

Для шестой таблицы собираются сведения о состоянии производственных помещений лаборатории (центра): назначение помещения (в т.ч. виды проводимых испытаний), специальное или приспособленное, площадь, м², температура, ⁰С, освещенность на рабочих местах, лк, уровень загазованности, мг/м³, уровень шума, дБ, наличие спецоборудования (вентиляции, защиты от помех и т.д.), условия приемки и хранения образцов.

Задания к практическим занятиям

Контрольные вопросы (в письменном виде)

2. Что вы понимаете под стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов (СО) при аналитическом контроле

3. Каким бывает уровень утверждения СО;

4. Какие документы прилагаются для подтверждения таблицы 6 Состояние производственных помещений лаборатории (центра);

5. На основании какого международного стандарта проводится аккредитации испытательной лаборатории (центра)

Список использованных источников

2 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

3 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

4 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

5 . СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

6 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.

Содержание занятия

Анализ остаточных содержаний токсичных веществ и примесей загрязняющих веществ ради охраны здоровья населения сводится к определению следовых коли­честв и микропримесей, что требует от специалистов владения современными ме­тодами анализа.

Слово "неопределенность" означает сомнение и, таким образом, в своем самом широком смысле "неопределенность измерения" означает сомнение относительно достоверности результата измерения.

Необходимо указывать на неопределенность при составлении сертификатов на поверку и калибровку средств измерений, что на практике отсутствует и вносит дополнительные трудности при оценке неопределенности результатов измерений (испытаний) лабораториями.

Периодически, в целях контроля качества результатов испытаний лаборатория должна принимать участие в межлабораторных сравнительных испытаниях, при­меняя положения стандарта ГОСТ ИСО 5725-(1-6) -2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». Внедрение стандарта ИСО/МЭК 5725 в практической деятельности лабораторий означает освоение при­нятых в международной практике правил планирования и проведения межлабора­торных экспериментов по оценке точности методов и результатов измерений (ис­пытаний).

Порядок проведения занятия

1. 
   Оформление заявки для проведение аккредитации согласно
   

_________________________

(наименование организации)
Заявка
1. Просим аккредитовать ____________________________________________________

(наименование заявителя или его структурного подразделения)

в системе аккредитации Республики Казахстан в качестве _________________________

(органа по подтверждению соответствия продукции, процессов, услуг, системы менеджмента, персонала, испытательной, поверочной, калибровочной лаборатории (центра) или юридического лица, осуществляющего метрологическую аттестацию методик выполнения измерений)

(наименование нормативного документа)

согласно заявленной области аккредитации.
2. Юридический статус заявителя: ____________________________________________

____________________________________________________________________________

(наименование, учредители (участники), руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет,

РНН, БИК)

3. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество руководителя заявителя или аккредитуемого структурного подразделения)

4. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации)

5. Серия, номер аттестата аккредитации _______________________________________
Руководитель заявителя____________________ ______________________________________

(наименование заявителя) (подпись) (инициалы, фамилия)

(место печати)
«____» ______________ г.

(дата)
Примечание.

Пункт 5 заявки заполняется в случае повторной аккредитации.
2. Оформление формы заявленной области испытательной лаборатории

	Утверждаю ____________________________________ (должность, инициалы, фамилия, подпись руководителя органа по аккредитации) "____" __________ 20___ г.
	Приложение к аттестату аккредитации № __ от "___"___20__ г. на ___ страницах

Область аккредитации испытательной лаборатории (центра)

____________________________________________________________________

(наименование и адрес испытательной лаборатории (центра))

Примечания:

1. 
   Последний лист области аккредитации должен быть подписан уполномоченным лицом испытательной лаборатории (центра) и заверен печатью юридического лица.
   
2. 
   Каждый лист области аккредитации должен быть заверен печатью органа по аккредитации.
   

_____________________

 

Генеральному директору

  (наименование организации)

аккредитации на соответствие требованиям _______________________________________

                                                                                 (выбрать необходимое)

(СТ РК ИСО/МЭК 17025-2007 (СТ РК ИСО/МЭК 62-2001, СТ РК ИСО/МЭК 65-2001, СТ РК ИСО/МЭК 66-2002, СТ РК 1349-2005, СТ РК 1348-2005, СТ РК 1179-2003, СТ РК ИСО 22000-2006, СТ РК 7.6-2000).

Обязуемся выполнять требования аккредитации и обязательства перед Органом по аккредитации.

Приложение: Перечень документов согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия»

Паспорт испытательной лаборатории (центра)

_________________________________________________________________

(наименование испытательной лаборатории (центра))

_______________________________________________________________________________________

Почтовый адрес лаборатории (центра) ______________________________________________________

Почтовый адрес юридического лица, в составе которой функционирует лаборатория (центр) _______

_______________________________________________________________________________________

Телефон, факс, электронная почта, вебсайт лаборатории (центра) _______________________________

Продолжение таблицы 1.

Примечание. Под испытательным оборудованием подразумевается техническое средство, воспроизводящее нормированные внешние воздействующие факторы и (или) нагрузки.

Продолжение таблицы 2.

Таблица 3. Оснащенность лаборатории (центра) стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов (далее – СО) при аналитическом контроле

Продолжение таблицы 3.

Примечания:

1. Под СО подразумевается средство измерений в виде определенного количества вещества или материала, предназначенное для воспроизведения и хранения размеров величин, характеризующих состав или свойства этого вещества (материала), значения которых установлены в результате метрологической аттестации, используемое для передачи размера единицы при испытаниях и исследованиях продукции, поверке, калибровке и градуировке средств измерений, аттестации методик проведения испытаний, исследований, измерений и утвержденное в качестве стандартного образца в установленном порядке.

2. В графе 4 указывается уровень утверждения СО (межгосударственный, государственный, отраслевой, предприятия). Для СО предприятий указывают, когда он утвержден руководителем организации.

3. В графу 9 вносят сведения о регистрации СО на государственном уровне.
Таблица 4. Перечень нормативных документов, применяемых при испытаниях

Обозначение нормативного документа	Наименование нормативного документа	Когда и кем утвержден, № постановления (приказа) организации, утвердившей документ, дата введения
1	2	3

Таблица 5. Сведения о персонале лаборатории (центра)

Продолжение таблицы 6.

Задания к практическим занятиям

2 Оформить заявляему область испытательной лаборатории (испытательного центра);

3. Оформить паспорт испытатльной лаборатории (испытательного центра).

Выбор испытателдьной лаборатории провести по реестру ИЛ (ИЦ).

2. Что такое область аккредитации испытательной лаборатории (ИЦ);

3. На основании каких стандартов прводится подтверждение соотвествия испытательной лаборатории ;

4. Какие характеристики средств измерений относятся к метрологическим.

5 Какие сведения о персонале лаборатории (центра) предоставляются органу по аккредитации

6 Какие изменения вносятся в практику работы испытательных лабораторий с введением стандарта СТ РК ИСО/МЭК 17025

2 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

3 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

4 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

5 . СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

6 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.

Слово "неопределенность" означает сомнение и, таким образом, в своем самом широком смысле "неопределенность измерения" означает сомнение относительно достоверности результата измерения.

Необходимо указывать на неопределенность при составлении сертификатов на поверку и калибровку средств измерений, что на практике отсутствует и вносит дополнительные трудности при оценке неопределенности результатов измерений (испытаний) лабораториями.

Периодически, в целях контроля качества результатов испытаний лаборатория должна принимать участие в межлабораторных сравнительных испытаниях, при­меняя положения стандарта ГОСТ ИСО 5725-(1-6) -2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». Внедрение стандарта ИСО/МЭК 5725 в практической деятельности лабораторий означает освоение при­нятых в международной практике правил планирования и проведения межлабора­торных экспериментов по оценке точности методов и результатов измерений (ис­пытаний.
Порядок выполнения задания
1 этап: Прием, рассмотрение заявки и представленных документов

Испытательная лаборатория (испытательный центр) оформляет заявку по установленной форме, комплектует перечень требуемых документов и направляет в орган по аккредитации – Национальный центр по аккредитации РК (НЦА).

НЦА рассматривает заявку, проверяет наличие и комплектность представленных документов.
2 этап: Заключение предаккредитационного договора

Предаккредитационный договор заключается между органом по аккредитации и заявителем (испытательная лаборатория).

Существенными условиями предаккредитационного договора являются:

1) предмет договора;

2) права и обязанности сторон;

3) стоимость работ;

4) ответственность сторон.

Типовой предаккредитационный договор утверждается уполномоченным органом.

Предаккредитационный договор прекращается в следующих случаях:

1) ликвидации юридического лица;

2) расторжения договора в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан;

3) неустранения в установленный органом по аккредитации срок несоответствий, выявленных при экспертизе документов или обследовании заявителя по месту нахождения;

4) обнаружения органом по аккредитации при повторной экспертизе документов или при повторном обследовании по месту нахождения заявителя несоответствий, указанных соответственно в первоначальном заключении эксперта-аудитора по аккредитации или в отчете группы по обследованию;

5) принятия органом по аккредитации решения об отказе в аккредитации

Экспертиза представленных документов осуществляется в срок не более тридцати рабочих дней, исчисляемых с момента заключения договора.

Для проведения экспертизы органом по аккредитации назначается эксперт-аудитор по аккредитации.

Заключение эксперта-аудитора по аккредитации должно содержать:

1) оценку соответствия представленных документов критериям аккредитации;

2) указания на несоответствие документов по конкретным критериям (при наличии несоответствий);

3) рекомендации по корректировке представленных документов (при необходимости) и порядок подтверждения заявителем выполнения этих рекомендаций;

4) выводы о соответствии или несоответствии представленных документов критериям аккредитации.

На основании заключения эксперта-аудитора по аккредитации орган по аккредитации принимает одно из следующих решений:

1) об обследовании заявителя по месту нахождения;

2) об устранении заявителем выявленных несоответствий. Копия решения направляется заявителю.

Заявитель в течение тридцати рабочих дней с момента получения копии решения устраняет выявленные несоответствия и извещает об этом орган по аккредитации. Орган по аккредитации в семидневный срок с момента получения извещения проводит повторную экспертизу документов.

Срок устранения несоответствий продлевается органом по аккредитации по письменному заявлению заявителя, в котором он указывает причины, но не свыше двух месяцев.
4 этап: Обследование заявителя по месту нахождения

Обследование заявителя по месту нахождения проводится с целью оценки компетентности заявителя, соответствия информации, предоставленной в документах, фактическому состоянию.

Обследование осуществляется группой по обследованию, формируемой органом по аккредитации.

Группа по обследованию должна состоять не менее чем из трех человек, руководителем группы назначается эксперт-аудитор по аккредитации, проводивший экспертизу документов.

В состав группы по обследованию могут быть включены по согласованию:

- специалисты в области обеспечения единства измерений;

- эксперты-аудиторы по подтверждению соответствия, технические эксперты, специалисты государственных органов и иных организаций по заявленной области аккредитации.

Срок обследования не должен превышать десять рабочих дней, исчисляемых со дня принятия об этом решения.

По результатам своей работы группа по обследованию составляет отчет, который должен содержать оценку соответствия заявителя критериям аккредитации.

Отчет составляется руководителем группы с учетом всех замечаний ее членов в двух экземплярах и подписывается всеми членами группы. Один экземпляр отчета вручается заявителю.

В случае несогласия с отчетом группы по обследованию заявитель может представить в орган по аккредитации свои замечания в письменной форме.

На основании отчета группы по обследованию и с учетом замечаний заявителя (при их наличии) орган по аккредитации в срок не более пяти рабочих дней принимает одно из следующих решений:

1) о рассмотрении собранных материалов аккредитации;

2) об устранении заявителем выявленных несоответствий.

Копия решения направляется заявителю.

Заявитель в течение двадцати рабочих дней с момента получения копии решения устраняет выявленные при обследовании несоответствия и извещает орган по аккредитации об их устранении, после чего орган по аккредитации проводит его повторное обследование. Срок обследования не должен превышать пять рабочих дней, исчисляемых с момента прибытия группы по обследованию к месту нахождения заявителя.

Срок устранения несоответствий продлевается органом по аккредитации по письменному заявлению заявителя, в котором он указывает причины, но не свыше двух месяцев.
5 этап: Принятие решения об аккредитации либо об отказе в аккредитации

Решение об аккредитации или об отказе в аккредитации принимается органом по аккредитации в течение тридцати рабочих дней, исчисляемых с момента поступления собранных материалов на комиссию по рассмотрению материалов аккредитации.

В случае принятия положительного решения заключается постаккредитационный договор и в течение семи рабочих дней утверждается документ, определяющий область аккредитации, выдаются аттестат аккредитации и один комплект документов.

При отрицательном решении заявителю направляется мотивированный отказ с комплектом документов.

Постаккредитационный договор заключается между органом по аккредитации и субъектом аккредитации.

Существенными условиями постаккредитационного договора являются:

1) предмет договора;

2) права и обязанности сторон;

3) стоимость работ;

4) порядок и сроки проведения инспекционных проверок, переоформления аттестата аккредитации, актуализации материалов аккредитации;

5) порядок проведения сравнительных испытаний и (или) сличений результатов поверки и калибровки средств измерений;

6) ответственность сторон.

Типовой постаккредитационный договор утверждается уполномоченным органом.

Постаккредитационный договор прекращается в следующих случаях:

1) ликвидации юридического лица;

2) истечения срока действия аттестата аккредитации;

3) лишения аттестата аккредитации;

4) аннулирования аттестата аккредитации;

5) невозвращения аттестата аккредитации в случае его отзыва;

6) неустранения несоответствий, послуживших основанием для отзыва аттестата аккредитации;

7) расторжения договора в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан.

Датой прекращения постаккредитационного договора по основаниям, предусмотренным подпунктами 5) и 6), считается соответственно день, следующий за датой истечения срока возврата аттестата аккредитации либо срока устранения несоответствий.

Задания к практическим занятиям

1. Провести 1 этап аккредитации испытательной лаборатории - прием, рассмотрение заявки и представленных документов;

2. Провести 2 этап аккредитации испытательной лаборатории – оформить предаккредитационный договор между органом по аккредитации и испытательной лаборатории;

3 Провести 3 этап аккредитации испытательной лаборатории - экспертизу представленных документов

4 Провести 4 этап аккредитации испытательной лаборатории - обследование заявителя по месту нахождения

5 Провести 5 этап аккредитации испытательной лаборатории - принятие решения об аккредитации либо об отказе в аккредитации

6 Провести 6 этап аккредитации испытательной лаборатории – оформить постаккредитационный договор

2. Какие условия необходимы для заключения предаккредитационного договора;

3. В каких случаях прекращается действие предаккредитационного договора;

4 Кто проводит экспертизу представленных документов. Сроки проведения;

5 Что должно содержаться в заключении эксперта-аудитора по аккредитации при экспертизе документов;

6 Какие решения принимает орган по аккредитации после получения заключения эксперта- аудитора

7 С какой целью проводится обследование заявителя по месту нахождения;

8 Состав группы по обследованию заявителя по месту нахождения;

9 Что содержится в отчете группы по обследованию заявителя по месту нахождения;

10 Сроки устранения несоответствий выявленных при обследовании заявителя по месту нахождения;

11 В каких случаях принимается решение об отказе заявителю в аккредитации, принятии решения об аккредитации ;

12 Основные условия заключения постаккредитационного договора.

2 СТ РК 7.17 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Структура и порядок ведения реестра субъектов аккредитации.

3 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

4 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

5 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

6 . СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

7 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.

8 СТ РК ИСО/МЭК 43-1-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 1. Разработка и применение программ проверок компетентности лабораторий.

9 СТ РК ИСО/МЭК 43-2-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 2. Выбор и использование программ проверок компетентности органом по аккредитации лабораторий.

Практическое занятие №7
Цели и задачи занятия: Целью задания является формирование перечня документов калибровочных лабораторий, предоставляемых для аккредитации на право калибровки средств измерений с решением основной задачи – аккредитации калибровочной лаборатории.
Содержание занятия

Согласно закона РК «Об аккредитации в области оценки соотвествия» калибровочная лаборатория (центр) это юридическое лицо или структурное подразделение юридического лица, действующее от его имени, осуществляющее калибровку средств измерений;

Калибровка средств измерений (калибровочные работы) -совокупность операции, устанавливающих соотношение между значениями величины, полученными с помощью данного средства измерения, и соответствующим значением величины, определенным с помощью эталона с целью определения действительных метрологических характеристик средства измерения и (или) пригодности к применению средства измерений, не подлежащие государственному метрологическому контролю и надзору.

Качество калибровки средств измерений - совокупность характеристик калибровки, обуславливающих ее способность удовлетворять заявляемым (установленным) требованиям в части методов, средств, погрешности и условий калибровки.

Руководство по качеству (Руководство по качеству организации и выполнению калибровочных работ) - документ, устанавливающий цели, методы и процедуры, позволяющие метрологической службе решать задачи по калибровке средств измерений.

Средства калибровки - эталоны и другие средства измерений, применяемые при калибровке в соответствии с методиками калибровки.

- иметь соответствующие права на принятие самостоятельного решения при калибровке средств измерений;

- специалисты должны иметь соответствующее образование, профессиональную подготовку, опыт;

- иметь, соответствующую техническую базу, в том числе средства калибровки (эталоны, оборудование, вспомогательные средства, необходимые для проведения калибровки средств измерений);

Порядок проведения задания

- акт независимой экспертной оценки калибровочной лаборатории, составленный органом по оказанию услуг при подготовке к аккредитации;

1. Заявитель представляет в орган по аккредитации (ОА) заявку на аккредитацию, по форме Приложения 1 приказа Министра индустрии и торговли Республики Казахстан от 22.08.08 № 322, (далее – приказ Министра МИТ РК) включающую следующее:

2) обозначения нормативного документа на соответствие, которому аккредитуется;

3) направление деятельности заявителя или заявляемая продукция на испытания и виды измерения;

4) юридический статус заявителя: наименование, учредители, руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет, РНН;

5) фамилия, имя, отчество руководителя организации- заявителя;

6) фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации.

7) серия и номер аттестата аккредитации при его переаккредитации;

8) заверяется подписью и печатью руководителя организации-заявителя.

2. Заявитель прилагает к заявке комплект материалов аккредитации согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», и дополнительно другие документы, предусмотренные нормативными документами на соответствие которым аккредитуется, а также представляется область аккредитации и паспорт лаборатории (центра) на электронном носителе.

3. Заявки на расширение и актуализацию материалов аккредитации и переоформление аттестата аккредитации оформляются по установленной форме, с приложением документов согласно приказа Министра МИТ РК.

Заявитель представляет в орган по аккредитации комплект материалов аккредитации на Комиссию по рассмотрению материалов аккредитации содержащее следующее:

2) заявляемую область аккредитации;

3) паспорт калибровочной лаборатории;

4) Руководство по качеству;

5) Положение;

6) нотариально засвидетельствованные копии документов, устанавливающие юридический статус заявителя (устав, положение о филиале, свидетельство о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, свидетельство об учетной регистрации (перерегистрации) филиала, статистическая карточка).

В зависимости от заявленной области аккредитации заявитель представляет иные документы, необходимые для аккредитации в соответствии с нормативными документами.

 

Примечание:

Паспорт калибровочной лаборатории является одним из основных документов предоставляемых для аккредитации КЛ. Форма бланка паспорта КЛ утверждается уполномоченным органом в области оценки соответствия. Паспорт должен включает 6 таблиц.

Для первой таблицы собираются данные по область деятельности (по группам средств измерений) калибровочной лаборатории - код вида измерений; наименование группы калибруемых средств измерений; метрологические характеристики, включающих диапазон измерений, разряд, класс точности, погрешность, расширенная неопределенность; нормативные документы на методы калибровки (обозначение и наименование); используемые средства калибровки.

Вторую таблицу формируют следующими данными кадрового состава персонала калибровочной лаборатории - фамилия, имя, отчество, должность, образование, специальность, стаж работы в области метрологии, сведения об окончании курсов повышения квалификации (№ документа, срок действия, вид измерения), специализация по группам калибруемых средств измерений

Третья таблица - перечень используемых эталонов, включает: наименование эталона, тип, заводской номер, инвентарный номер, диапазон измерений, класс точности, разряд, погрешность, расширенная неопределенность, документ о поверке (калибровке)

или метрологической аттестации (№, срок действия), год ввода в эксплуатацию, назначение согласно области аккредитации.

Четвертая таблица включает данные по измерительным принадлежностям – их наименование, тип, заводской номер, инвентарный номер, диапазон измерений, класс точности, разряд, погрешность, документ о поверке или метрологической аттестации (№, срок действия), год ввода в эксплуатацию назначение согласно области аккредитации.

Пятая таблица формирует данные по оснащенности спецавтотранспортом - Наименование, тип или марка, год ввода в эксплуатацию, количество, шт., назначение.

Шестая таблица включает данные по состоянию производственных помещений - наименование помещений заявителя; назначение помещений

(специальное/приспособленное); температуру помещений, ^оС – норму и факт, относительную влажность, % - норму и факт; освещенность рабочих мест, лк –норму и факт, уровень шума, дБ – норму и факт, уровень электромагнитных помех, А/м –норму и факт, уровень загазованности, % - норму и факт; наименование органа (№, срок действия

аттестата аккредитации) №, дата заключения
Задания к практическим занятиям
1. Провести формирование комплекта документа калибровочной лаборатории для прохождения процедуры аккредитации;

2 Заполнить паспорт калибровочной лаборатории;

1. Какие данные собираются по области деятельности калибровочной лаборатории;

2. Что приводится для заполнения таблицы 2 паспорта КЛ по кадровому составу персонала ;

3. Какие характеристики приводятся в разделе паспорта КЛ в перечне используемых эталонов;

4. Что такое измерительные принаджежности КЛ;

5. Какие данные приводятся по состояни. Производственных помещений КЛ;

6 Дайте определение терминам – калибровочная лаборатория, калибровка СИ, средства калибровки;

7. Требования к калибровочным лабораториям при прохождении процедуры аккредитации.

Список использованных источников
1. Закон РК «Об аккредитации в области оценки соответствия», 2008.

2 СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 «Общие требования к компетент­ности испытательных и калибровочных лабораторий».

3 СТ РК 7.18 -2008 Система аккредитации. Инспекционные проверки субъектов аккредитации. Общие требования.

4 СТ РК 7.19 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Аккредитация лабораторий. Область и диапазон аккредитации.

5 СТ РК ИСО/МЭК 28-2007. Оценка соответствия. Руководство работами по системе сертификации продукции третьей стороной.

6 СТ РК ИСО/МЭК 43-1-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 1. Разработка и применение программ проверок компетентности лабораторий.

7 СТ РК ИСО/МЭК 43-2-2002. Проверка компетентности путем межлабораторных сравнений. Часть 2. Выбор и использование программ проверок компетентности органом по аккредитации лабораторий.

8 СТ РК 7.17 -2000 Система аккредитации Республики Казахстан. Структура и порядок ведения реестра субъектов аккредитации.

9 СТ РК 7.13-2008 Система аккредитации. Оценка неопределенности результатов измерений при калибровки.

Практическое занятие №8
Цели и задачи занятия: Оформление документов калибровочной лаборатории предоставляемых на аккредитацию. Задача занятия - подтверждение соответствия деятельности калибровочной лаборатории требованиям органа по аккредитации.

Содержание занятия

- иметь соответствующие права на принятие самостоятельного решения при калибровке средств измерений;

- специалисты должны иметь соответствующее образование, профессиональную подготовку, опыт;

- иметь, соответствующую техническую базу, в том числе средства калибровки (эталоны, оборудование, вспомогательные средства, необходимые для проведения калибровки средств измерений);

Порядок проведения занятия

1. 
   Оформление заявки
   

_________________________

(наименование организации)

Заявка
1. Просим аккредитовать ____________________________________________________

(наименование заявителя или его структурного подразделения)

(органа по подтверждению соответствия продукции, процессов, услуг, системы менеджмента, персонала, испытательной, поверочной, калибровочной лаборатории (центра) или юридического лица, осуществляющего метрологическую аттестацию методик выполнения измерений)

(наименование нормативного документа)

согласно заявленной области аккредитации.
2. Юридический статус заявителя: ____________________________________________

____________________________________________________________________________

(наименование, учредители (участники), руководящий орган юридического лица, местонахождение, телефон, факс, адрес электронной почты, веб-сайт, расчетный счет,

РНН, БИК)

3. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество руководителя заявителя или аккредитуемого структурного подразделения)

4. ________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество, телефон сотрудника, ответственного за связь с органом по аккредитации)

5. Серия, номер аттестата аккредитации _______________________________________
Руководитель заявителя____________________ ______________________________________

(наименование заявителя) (подпись) (инициалы, фамилия)

(место печати)
«____» ______________ г.

(дата)

Пункт 5 заявки заполняется в случае повторной аккредитации.

Область аккредитации поверочной (калибровочной) лаборатории (центра)

____________________________________________________________________

(наименование и адрес поверочной (калибровочной) лаборатории (центра))

Примечания:

10. 
    Последний лист области аккредитации должен быть подписан руководителем и заверен печатью юридического лица.
    
11. 
    Каждый лист области аккредитации должен быть заверен печатью органа по аккредитации.
    
12. 
    Структурные подразделения юридических лиц оформляют область аккредитации по настоящей форме.
    

Приложение 9

к приказу Министра индустрии и торговли

Республики Казахстан

от 29.10.2008 года № 430

УТВЕРЖДАЮ Руководитель юридического лица или структурного подразделения юридического лица ____________________________________ (наименование юридического лица или структурного подразделения юридического лица, инициалы и фамилия руководителя, подпись) "____" __________ 200__ г.

ПАСПОРТ

калибровочной лаборатории (центра)

______________________________________________________________________________

(наименование юридического лица или структурного подразделения юридического лица)
Фамилия, имя, отчество, должность, телефон руководителя юридического лица или структурного подразделения юридического лица _____________________________________

________________________________________________________________________________

Почтовый адрес юридического лица или структурного подразделения юридического лица___

________________________________________________________________________________

Телефон, факс, электронная почта юридического лица или структурного подразделения юридического лица _______________________________________________________________

________________________________________________________________________________

Фамилия, имя, отчество, должность руководителя метрологической службы ________________________________________________________________________________

Фамилия, имя, отчество, должность руководителя калибровочной лаборатории (центра) ________________________________________________________________________________