Еуразиялық экономикалық комиссия алқа шеші м 2019 жылғы «26» қараша №202



бет7/8
Дата23.04.2024
өлшемі177,1 Kb.
#201181
1   2   3   4   5   6   7   8
Байланысты:
Решение Коллегии №202
бмк рубеж шугыл комек, Фармакология 3 курс, тест терапия сессия.
Клиникалық зерттеу жүргізудің түрлі ұзақтығын негіздеу үшін дәрілік препаратты қайталап (бірнеше рет) енгізген кезде клиникаға дейінгі зерттеулердің ең аз ұзақтығына қойылатын
ТАЛАПТАР

Көрсетілімі бойынша қабылдаудың ұзақтығы

Кеміргіштер

Кеміргіш еместер

2 аптаға дейін

1 ай

1 ай

2 аптадан жоғары1 айға дейін

3 ай

3 ай

1 айдан 3 айға дейін

6 ай

6 ай

3 айдан жоғары

6 ай1

9 ай 1,2

_____________
Кейбір жағдайларда балалар негізгі популяция болып табылады, ал жануарларға жасалған клиникалық зерттеулер (токсикологиялық немесе фармакологиялық) нысаналы мүшелерге қатысты онтогенетикалық қауіпті көрсетеді. Мұндай жағдайларда, белгілі бір кезде, жыныстық жағынан жетілмеген жануарларда уыттылықты ұзақ мерзімді зерттеу қажет болуы мүмкін.
2Кеміргіштерде ұзақтығы 6 айлық зерттеулер жеткілікті деп саналады. Сонымен бірге, егер ұзақ мерзімді зерттеу жүргізілген болса, қосымша 6 айлық зерттеу қажет емес. Кеміргіштерге ұзақтығы 6 айлық зерттеулер мына жағдайларда:
иммуногенділік немесе дәрілік препаратқа төзбеушілік ұзақ зерттеулер нәтижелерін бұрмалауы мүмкін;
пациенттер 6 айдан астам уақытқа созылған клиникалық зерттеуде бірнеше қысқа мерзімді әсерге ұшырайтын (мысалы, мигреньді, эректильді дисфункциямен немесе қарапайым герпесті жүйелі емдеген кезде);
препарат қатерлі ісік ауруының қайталану қаупін азайту үшін ұзақ уақыт пайдалануға арналған;
препарат қысқа өмір сүру мерзімі бар пациенттердің көрсетілімдеріне сәйкес қолдануға арналған жағдайларда да жеткілікті болады.

____________________







Дәрілік препараттарға клиникалық
зерттеулер жүргізу және тіркеу
мақсатында олардың қауіпсіздігін
клиникаға дейін зерттеу
жөніндегі нұсқамалыққа
№ 4 ҚОСЫМША






Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет