Вариант А. ↑↑↑ЛПНП, ↑↑ ХС, N ЛПОНП и ТГ, ↓ ЛПВП. Клинические проявления: ИБС и инфаркт миокарда в сравнительно молодом возрасте, ранняя смертность в детском возрасте. Генетический дефект - дефицит рецепторов ЛПНП (особенно в печени), что резко затрудняет элиминацию ЛПНП.
Вариант Б. ↑↑↑ЛПНП и ЛПОНП, ↑↑ ХС и ТГ.
Клинические проявления: ИБС и инфаркт миокарда в сравнительно молодом возрасте, бугорчатые ксантомы в детском возрасте или у взрослых.