Р
А
З
Д
Е
Л
I
V
эпителиальные клетки кишечника и межклеточные пространства происходит с
помощью М-клеток и мигрирующих фагоцитов. Размножение
Y. pseudotuberculosis
в эпителиоцитах и макрофагах приводит к разрушению этих клеток, развитию язв
и внеклеточному размножению иерсиний в центре формирующихся милиарных
абсцессов во внутренних органах.
Таким образом, при псевдотуберкулезе наблюдают гематогенную и лимфо
генную диссеминацию возбудителя и резко выраженный токсико-аллергический
синдром. Максимальные клинико-морфологические
изменения развиваются не
во входных воротах инфекции (ротоглотка, верхние отделы тонкой кишки), а во
вторичных очагах: в печени, легких, селезенке, илеоцекальном углу кишечника и
регионарных ЛУ. В связи с этим любая клиническая форма заболевания начинает
ся как генерализованная инфекция.
В период реконвалесценции (четвертая фаза) происходит освобождение
от возбудителя и восстанавливаются нарушенные функции органов и систем.
У.
pseudotuberculosis
элиминируется поэтапно: сначала из кровеносного русла, затем
из легких, печени и других органов. Длительно иерсинии сохраняются в ЛУ и селе
зенке. Цитопатическое действие бактерий и их длительная персистенция в ЛУ и
селезенке могут привести
к повторной бактериемии, клинически проявляющейся
обострениями и рецидивами.
При адекватном иммунном ответе заболевание заканчивается выздоровлением.
Единой концепции механизма формирования вторично-очаговых форм, затяжно
го и хронического течения инфекции нет. У 9-25% больных, перенесших псевдо
туберкулез, формируются синдром Рейтера, болезнь Крона, Шегрена, хронические
заболевания соединительной ткани, аутоиммунные гепатиты, эндо-, мио-, пери- и
панкардиты, тромбоцитопении и др.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Классификация
Единой клинической классификации псевдотуберкулеза нет. Рекомендовано
использование классификации (с небольшими изменениями) Н.Д. Ющука и соавт.
(табл. 20.20).
3 5 2
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЗАБОЛЕВАНИЯМ
Таблица 20.20.
Клиническая классификация псевдотуберкулеза
Клиническая
форма
Вариант
Степень тяжести
Течение
Абдоминальная
Мезентериальный лимфаденит
Терминальный илеит
Острый аппендицит
Легкая, средняя
Острое (до 3 мес)
Смешанная
Скарлатиноподобный
Септический
Средняя, тяжелая
Острое, затяжное (до 6 мес)
Вторично
очаговая
Артрит(ы)
Узловатая эритема
Синдром Рейтера и др.
Средняя, тяжелая
Затяжное,хроническое
(свыше 6 мес)
Основные симптомы и
динамика их развития
Выделяют следующие периоды заболевания: инкубационный, начальный, раз
гара, реконвалесценции или ремиссии. Инкубационный период продолжается от 3
до 19 дней (в среднем 5-1 0 дней), иногда сокращается до 1-3 сут.
Начальный период длится от 6 -8 ч до 2 -5 дней. Клинические проявления
начального периода у всех форм псевдотуберкулеза сходны: выраженная интокси
кация и полиморфизм симптомов. Своеобразие каждой формы выявляют только в
период разгара. У большинства больных болезнь начинается остро, иногда бурно.
Общее самочувствие резко ухудшается. Температура тела быстро повышается до
38-40 °С, часто с ознобом. Беспокоят сильная головная боль, головокружение.
БАКТЕРИ АЛ ЬН Ы Е ИНФЕКЦИИ
3 5 3
резкая
слабость, бессонница, артралгии, миалгии, боли в пояснице, потливость,
апатия, анорексия. Больные адинамичны. Нередко появляются признаки острого
респираторного синдрома. При осмотре обнаруживают симптомы «капюшона»,
«перчаток», «носков»; инъекцию сосудов склер. Слизистая оболочка ротоглотки
гиперемирована, у некоторых больных — «пылающий» зев,
энантема на мягком
небе, катаральный тонзиллит. Язык с 3-5 -х суток болезни становится «малино
вым». У некоторых больных — боли в животе, тошнота, рвота и жидкий стул.
Период разгара составляет 3-1 0 дней (максимально — месяц) и характеризует
ся выраженностью симптомов конкретной клинической формы и интоксикации.
Достарыңызбен бөлісу: