к джозамицину и
кларитромицину,
к
фторхинолонам.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Источник и естественный резервуар возбудителей инфекции — грызуны (крысы
и мыши), их эктопаразиты (блохи и гамазовые клещи).
Человек от инфицированных грызунов заражается следующими путями:
кон
тактным
— при втирании в кожу фекалий инфицированных блох или при попа
дании инфицированных испражнений на конъюнктиву (достаточно 0,01 мг);
аэрогенным
— при попадании высохших испражнений блох в дыхательные пути:
алиментарным
— при поедании пищи, загрязненной мочой инфицированных
животных:
трансмиссивным
— через укусы клещей, паразитирующих на гры
зунах и способных к трансфазовой и трансовариальной передаче возбудителя. От
человека к человеку болезнь не передается. Максимум заболеваемости отмечают в
осенне-зимнее время, когда грызуны перемещаются в жилища людей. Заболевание
регистрируют преимущественно среди лиц. живущих в домах, где есть грызуны, а
также среди работников складов, продовольственных магазинов и т.п.
Восприимчивость человека высокая.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Блошиный сыпной тиф встречается в портовых городах Северной и Южной
Америки. Индии, Австралии, бассейна Средиземного моря и других регионах,
где обитает большое количество грызунов (крыс, мышей). Спорадические случаи
регистрируют на побережьях Черного, Каспийского и Японского морей. В России
эндемичны некоторые районы Ставропольского края и Новороссийск.
ПРОФИЛАКТИКА И МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
Больной эндемическим сыпным тифом не заразен и обязательной госпитали
зации не подлежит. Профилактические мероприятия в очаге в первую очередь
направлены на борьбу с грызунами (дератизация). Проводят также дезинсекцию.
Специфической профилактики нет.
ПАТОГЕНЕЗ И ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
В эксперименте на животных показано, что основа патогенеза и морфоло
гический субстрат заболевания, так же как при сыпном тифе, — деструктивно-
ГЛ
А
ВА
2
0
Р
А
З
Д
Е
Л
IV
5 8 0
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЗАБОЛЕВАНИЯМ
пролиферативный тромбоваскулит сосудов микроциркуляторного русла с образо
ванием гранулем в месте паразитирования риккетсий. Однако все процессы менее
выражены и продолжительны. Аллергический компонент — один из существенных
факторов в патогенезе эндемического сыпного тифа, что выражается в преимуще
ственно папулезном характере сыпи. После перенесенного крысиного риккетсиоза
развивается стойкий гомологичный иммунитет.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Инкубационный период 5-1 5 дней (в среднем 8) дней. Начало чаще постепен
ное, но может быть острым, с ознобом, головной болью, повышением температуры,
мышечными и суставными болями. Лихорадка достигает максимума (38-40 °С) к
4-5-м у дню болезни, без применения антибиотиков сохраняется до 2 нед и снижа
ется ускоренным лизисом. Преобладает температурная кривая постоянного типа,
реже ремиттирующая или неправильная.
На 4-7-й день болезни у 75% больных появляется полиморфная розеолезная
или розеолезно-папулезная сыпь, наиболее обильная на туловище. В отличие от
эпидемического сыпного тифа, элементы могут локализоваться на лице, ладонях и
подошвах. Большинство розеолезных элементов через 2 -3 дня трансформируется
в папулы. Петехиальные элементы возможны только при тяжелом течении болез
ни (10-13% случаев). Подсыпаний не бывает.
Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы минимальны, могут
наблюдаться брадикардия и умеренная артериальная гипотензия. Поражения
нервной системы у большинства больных незначительны — в виде головокру
жения и общей слабости. Увеличение печени и селезенки возможно у 30-50%
больных.
Течение обычно благоприятное, без рецидивов. Осложнения (тромбофлебит,
отит, пневмония) очень редки.
ДИАГНОСТИКА
Клиническая диагностика
Провести клиническую и дифференциальную диагностику с эпидемическим
сыпным тифом и другими риккетсиозами очень трудно. Следует учитывать эпиде
миологическую обстановку и наличие розеолезной и папулезной сыпи не только
на коже туловища и конечностей, но и на лице, ладонях и стопах.
Специфическая и неспецифическая лабораторная диагностика
В гемограмме вначале выявляют лейкопению, затем лейкоцитоз с лим-
фоцитозом; возможно увеличение СОЭ. Основные методы специфической
диагностики (стандарт диагностики) — РСК, ИФА, РИГА. Учитывая анти
генное сходство риккетсий Музера и риккетсий Провачека, реакции ставят
параллельно. Отчетливое преобладание титра антител в реакции с антигеном
R. Mooseri
в 4 -8 раз, по сравнению с антигеном
R. Prowazekii,
подтверждает
диагноз эндемического сыпного тифа. Разрабатывается ПЦР-диагностика
заболевания.
Обследование на крысиный сыпной тиф (РНИФ) входит в стандарт обследова
ния больных, туристов с лихорадкой неясной этиологии, приехавших из эндемич
ных очагов инфекции.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальная диагностика эндемического (крысиного) сыпного тифа и
эпидемического сыпного тифа представлена в табл. 20.55.
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
5 8 1
Достарыңызбен бөлісу: |