С. В. Кожанова Жалпы иммунология



Pdf көрінісі
бет141/314
Дата16.10.2023
өлшемі19,87 Mb.
#185815
1   ...   137   138   139   140   141   142   143   144   ...   314
Байланысты:
Жалпы иммунология оқулық

N.К-жасушалары
— 
туа біткен иммунитет жуйесіне жататын ул~
кенгранулалылимфоциттер.
ОларТ-лимфоциттергеде, В-лимфоциттер- 
ге де жатпайды, сондыктан оларды нөлдік лимфоциттер деп те атай- 
ды. ЫК-жасушалары сүйек кемігінде Т-лимфоциттермен ортак 
ізашарынан, 
ИЛ-15
әсерінен дамиды. ІЧК-жасушаларынын бетінде


15-Тарау. Адаптивті иммунитеттің жасушалық механизмдері
283
маркерлік дифференциялаушы антигені 
СВ56
болады. І§С-ге Ғс-ре- 
цепторы бар және С 0 5 6 Ч 6 +фенотипті МК.-жасушалары субпопуляци- 
ясы антиденетәуелді жасушалык цитотоксикалык механизмді жүзеге 
асырады 
(АТЖЦ).
ІМК-жасушалары экспрессиялайтын мембраналык 
молекулалардың ішінде 
СЭ2 молекуласы
(Т-лимфоциттерге тән) және 
ИЛ-2 арналған рецептордың \)-тіібегі
бар, бірак олар 
ТЖР
мен СШ 
нэруызын экспрессияламайды.
N К-жасушаларда В-лимфоциттердін 
иммуноглобулинді рецепторы және осы жасушаларға тән СӘ маркер- 
лер жок.
Корыта келе, 
көпшілік NК-жасуіиаларына СЭ56*16

С02* СЭЗ
фенотипі тән. ЫК-жасушаларының екі субпопуляциясы ажыра- 
тылады: С056 нәруызы жоғары деңгейде және төменгі денгейде 
экспрессияланған. Бірінші субпопуляциясы цитотоксикалык кызмет 
аткарады, ал екіншісі — цитокиндерді түзу.
МК-жа суш алары 
ісік 
жасушаларына, 
вируспен 
зақымдалған
жасушаларға 
және 
кейбір 
жасушаішілік 
патогендерге 
телімсіз
цитоксикалық әсер етеді. NК-жасушаларының шеткері қандағы мөлшері
барлық лимфоңиттердің 5—10% қурайды.
МК-жасушалары тимуста дифференцировка өтпейді, олар сүйек 
кемігінен шығып, тіндерге миграцияланады. Мұнда олар 
табиғи
цитотоксикалық
деп атайтын 
туа біткен иммунды қорғанысты
жүзеге 
асырады. Бұл механизмнің организмді вирустар мен ісіктерден корғауда 
маңызы зор.
Жұкпа немесе қатерлі ісіктер кезінде туа біткен иммунитеттің басқа 
жасушаларымен, бірінші кезекте, гранулоциттермен немесе вируспен 
закымдалған жасушалармен түзілетін цитокиндер мен хемокиндердін 
әсерінен ЫК-жасушалары патологиялык ошакка жинакталады және 
белсенеді. Ерекше маңызды кызметті I түрдегі интерферондар (ІҒІЧ-а 
ІҒЫ-3), ИЛ-15 және ИЛ-12 аткарады. I түрдегі интерферондар ЫК- 
жасушаларының ең куатты активаторы болып есептеледі.
ИЛ-15 ңитокині ИЛ-12
(оны белсенген ДЖ мен МФ түзеді) 
бірігіп
МК-жасушаларымен жоғары мөлшерде /ҒТҮ-үтүзеді. Жұкпа ошағындағы 
МФ және стромалды эпителилік жасушалармен түзілетін 
ИЛ-1,6,18,
ТИҒ-а
сияқты баска цитокиндер 
ЦК-жасушаларымен жузеге асатын
жауапты кушейтеді.
МК-жасушаларымен түзілетін 
ІҒ
ТУ-ү 
өз кезегінде МФ белсендіреді,
олардың фагоцитарлық және микробиңидтік белсенділігін жоғарылата-
ды, қабыну алды цитокиндерінің тузілуін кушейтеді және вирусқа қарсы
эсер етеді.
Хемокиндер мен кабыну цитокиндерінін әсерінен лим-


284
III Бөлім. Адаптивті иммунитет
фа түйіндеріне жинакталған МК-жасушаларымен түзілетін 
ІҒі
Ү-ү 
әсерінен анкау Т-жасушаларынын Тхі бағытында дифферениация- 
лануына ынталанады, ал Тх2 түзілуін және онын кызметтері тежеледі. 
Корыта келе, А
'К-жасушалары иммунологиялық маңызды бірқатар
ңитокиндерді тузе отырып, туа біткен жэне адаптивті иммунды


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   137   138   139   140   141   142   143   144   ...   314




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет